阿替普酶靜脈溶栓治療急性缺血性腦卒中32例療效觀察

徐杰文

（廣東省廣州市番禺區中心醫院，廣東 廣州 511400）

阿替普酶靜脈溶栓治療急性缺血性腦卒中32例療效觀察

徐杰文

（廣東省廣州市番禺區中心醫院，廣東 廣州 511400）

目的探討阿替普酶靜脈溶栓治療急性缺血性腦卒中的療效和安全性。方法 選擇醫院2016年收治的急性缺血性腦卒中患者（治療時間窗在4．5 h內）64例，按用藥的不同分為兩組，各32例。治療組患者給予阿替普酶靜脈溶栓；對照組患者給予阿司匹林等常規治療。結果 治療組總有效率為93．75%，明顯高于對照組的81．25%（P＜0．05）；治療6 h，24 h，7 d后，治療組的美國國立衛生院卒中量表（NIHSS）評分分別為（11．8±3．1）分、（7．5±2．7）分、（5．6±4．5）分，明顯低于對照組的（13．5±2．9）分、（9．5±2．1）分、（7．8±3．6）分（P＜0．05）；兩組不良反應發生率比較，差異無統計學意義（P＞0．05）。結論 治療時間窗小于4．5 h時，阿替普酶靜脈溶栓治療急性缺血性腦卒中療效顯著，安全性好，值得臨床推廣。

阿替普酶；靜脈溶栓；急性缺血性腦卒中；安全性；臨床療效

Abstract：Objective To analyze the clinical effect and safety of intravenous thrombolysis with alteplase for treating acute ischemic stroke．M ethods Totally 64 patients with acute ischemic stroke within 4．5 h in our hospital in 2016 were selected and divided into 2 groups according to the different medication，32 cases in each group．The treatment group received intravenous thrombolysis with alteplase，while the control group was given aspirin．Resu lts The total effective rate of the treatment group was 93．75%，which was significantly higher than 81．25% of the control group（P＜0．05）．After 6 h，24 h and 7 d of the treatment，the scores of NIHSS in the treatment group were（11．8±3．1）points，（7．5±2．7）points，（5．6±4．5）points，which were significantly lower than（13．5±2．9）points， （9．5±2．1）points，（7．8±3．6）points in the control group（P＜0．05）．There was no significant difference in adverse drug reactions between the two groups（P＞0．05）．Conclusion At the time of therapeutic time window within 4．5 h，intravenous thrombolysis with alteplase for treating acute ischemic stroke has good effect and safety，which is worthy of clinical promotion．

Key words：alteplase；intravenous thrombolysis；acute ischemic stroke；safety；clinical effect

中國卒中學會科學聲明專家組最新發表聲明稱，目前，超早期內（治療時間窗小于4．5 h）使用重組組織型纖溶酶原激活劑（rt－PA）靜脈溶栓仍是急性缺血性腦卒中（AIS）最有效的藥物治療方案，可顯著改善預后，被國內外腦血管病指南一致推薦[1]。AIS常以起病急、進展快為特點，要求早期診斷、早期治療、早期康復、早期預防再發[2－3]。據研究，我國目前 AIS患者靜脈溶栓的治療率只有2．4%，而使用rt－PA進行靜脈溶栓的患者更少，其治療率只有1．6%。另外，美國心臟協會與卒中學會為了規范AIS的靜脈溶栓治療，提高溶栓率，于2016年2月聯合發布了rt－PA靜脈溶栓治療AIS的納入和排除標準的科學聲明。此聲明有逐漸擴大AIS靜脈溶栓適應證，縮小其禁忌證的趨勢，故在此聲明發布后，我國AIS患者的靜脈溶栓率可能會得到提高，而靜脈溶栓治療AIS患者的有效性及安全性將再一次受到廣泛關注。現以我院2016年32例確診為AIS并在超早期內給予rt－PA(阿替普酶)靜脈溶栓患者納入治療組，以及32例同期收治使用阿司匹林等常規治療的患者納入對照組，分別在其治療前及溶栓后6 h，24 h，7 d行美國國立衛生院卒中量表（NIHSS）評分[4－5]，并監測藥品不良反應，評估rt－PA靜脈溶栓治療AIS的有效性及安全性，為我院日后的AIS治療提供參考，現報道如下。

1 資料與方法

1．1 一般資料

納入標準：符合缺血性腦卒中的診斷標準；癥狀持續未超過4．5 h；年齡18～80歲；患者或家屬簽署知情同意書。

排除標準[6]：近3個月有重大顱外傷史或卒中史；可疑蛛網膜下腔出血；近1周內有在不易壓迫止血部位的動脈穿刺；既往有顱內出血；顱內腫瘤，動靜脈畸形，動脈瘤；近期內有顱內或椎管內手術；血壓升高：收縮壓不低于180mmHg，或舒張壓不低于100mmHg；活動性出血；急性出血傾向，包括血小板計數低于100×109／L或其他情況；48 h內接受過肝素治療[活化部分凝血活酶時間(APTT)超出正常范圍上限]；已口服抗凝藥，國際標準化比值(INR)＞1．7或凝血酶原時間(PT)＞15 s；目前正在使用抗凝血酶抑制劑或凝血因子Xa抑制劑，各種敏感的實驗室檢查指標異常[如APTT、INR、血小板計數(PLT)、ECT；凝血酶時間(TT)或恰當的凝血因子Xa活性測定等]；血糖低于2．7mmol／L；CT提示多腦葉梗死（低密度影大于1／3大腦半球）。

病例選擇與分組：選擇我院2016年診斷為AIS的患者64例，按用藥的不同分為治療組與對照組，各32例。治療組患者中，男17例，女15例；年齡51～77歲，平均（63．1±3．6）歲；NIHSS評分為（16．7±3．3）分。對照組患者中，男16例，女16例；年齡49～79歲，平均（60．5±4．5）歲；NIHSS評分為（16．1±2．9）分。兩組患者的一般資料比較，差異無統計學意義（P＞0．05），具有可比性。

1．2 方法

對照組患者給予抗凝、抗血小板聚集、調脂、控制血壓和血糖等常規藥物治療[7－8]。腦水腫患者加用降顱內壓藥物，保護顱內神經。治療組患者在常規治療基礎上，在規定時間窗內給予rt－PA(阿替普酶)靜脈溶栓，改善腦循環，且溶栓24 h內不使用阿司匹林或氫氯吡格雷等抗血小板聚集藥物。根據注射用阿替普酶（商品名愛通立，Boehringer Ingelheim Pharma GmbH＆Co．KG Birkendorfer Strasse 65，88397 Biberach，Germany，進口藥品注冊證號S20110052，批號為604986，規格為每支50mg）的藥品說明書，其用于治療AIS的推薦劑量為0．9mg／kg（最大劑量為90 mg），其中，總劑量的10%應先從靜脈推入，此操作在10min內完成；剩余90%的藥物則緩慢靜脈滴入，此過程應持續1 h。AIS的患者均收治于卒中單元內進行監護，嚴密觀察，若出現嚴重藥品不良反應，應及時停止靜脈溶栓治療，并評估患者的神經功能缺損程度是否發生變化。

1．3 觀察指標及療效判定標準[9－12]

分別于治療前及治療后6 h，24 h及7 d對患者神經功能缺損進行NIHSS評分，得分越高損傷越嚴重。其中，0分表示神經功能正常，42分表示嚴重損傷。7 d后對其進行總體有效性評價，評價分為治愈、顯效、有效和無效4級。其中，NIHSS評分減少91%～100%為治愈，減少46%～90%為顯效，減少18%～45%為有效，減少17%及以下或增加為無效[13]。以前3項合計為總有效。

1．4 統計學處理

2 結果

結果見表1和表2。治療后，治療組患者顱腦CT檢查發現少量腦出血2例，出院前復查腦CT均顯示已吸收；1例牙齦少量出血；1例尿常規提示紅細胞計數增高。對照組患者有2例牙齦少量出血，1例出現胃腸道反應，未發現顱內出血患者。兩組患者中均未發現皮疹、血管源性水腫、支氣管痙攣等過敏性反應，或血壓下降等其他藥品不良反應。復查患者血常規、肝腎功能無明顯異常。可見，靜脈使用rt－PA治療AIS的出血率比常規治療較高，但兩組不良反應發生率比較，差異無統計學意義（P＞0．05）。

表1 兩組患者NIHSS評分比較（±s，分，n＝32）

表1 兩組患者NIHSS評分比較（±s，分，n＝32）

注：與對照組比較， P＜0．05。表2同。

組別對照組治療組治療前16．1±2．9 16．7±3．3治療后6 h 13．5±2．9 11．8±3．1治療后24 h 9．5±2．1 7．5±2．7治療后7 d 7．8±3．6 5．6±4．5

表2 兩組患者臨床療效比較[例（%），n＝32]

3 討論

腦卒中是由于腦動脈內膜深層的脂肪變性，膽固醇沉積，形成粥樣硬化斑塊，纖維組織增生，如果斑塊內膜破裂出血，發生潰瘍變化，就會引起血小板聚集，加重血管腔狹窄和閉塞。發生AIS后，部分腦細胞處于可逆的缺血損傷狀態，如果能在超早期內進行靜脈溶栓治療，使得缺血再灌注，搶救該部分神經細胞，縮小腦梗死面積，可大大降低致殘率，且能極大地改善患者的預后，提高生活質量[14－15]。

目前，相比于尿激酶等靜脈溶栓劑，使用rt－PA靜脈溶栓是治療AIS更有效的藥物治療方案。rt－PA為纖維蛋白溶酶原激活劑，具有選擇性地激活纖溶酶原的作用，對全身的纖溶酶活性影響不大，且半衰期較短，故出血風險較對纖維蛋白無選擇性的尿激酶等更小，溶栓效力更強、更迅速。本研究結果顯示，在治療時間窗為4．5 h內時，使用阿替普酶靜脈溶栓治療AIS可有效改善患者的神經功能缺損，降低其NIHSS評分，嚴重出血等藥品不良反應較少。可見，rt－PA靜脈溶栓治療AIS的有效性及安全性均較高[16－18]。但其對治療時間窗的要求十分嚴格，這大大降低了rt－PA的使用率，該時間窗可否適當延長，以及延長后其有效性及安全性是否降低，仍需進一步研究。另外，如何結合本地醫院現有條件，提高治療時間窗內有效識別并診斷AIS幾率，快速排除溶栓禁忌證，及時使用rt－PA治療也將是需要攻克的難題。

綜上所述，治療時間窗在4．5 h內時，rt－PA靜脈溶栓治療AIS可有效搶救缺血半暗帶神經細胞，使缺血區迅速恢復供血，極大地降低患者的致殘率，無明顯出血等不良反應，可改善預后，使患者能生活自理等，極大地提高患者的生存及生活質量。

[1]中國卒中學會科學聲明專家組．急性缺血性卒中靜脈溶栓中國卒中學會科學聲明[J]．中國卒中雜志，2017，12（3）：267－284．

[2]中華醫學會神經病學分會，中華醫學會神經病學分會腦血管病學組．中國急性缺血性腦卒中診治指南2014[J]．中華神經科雜志，2015，48（4）：246－257．

[3]胡淑梅，張利煥，張 爽．阿替普酶靜脈溶栓治療急性缺血性腦卒中患者的臨床療效及其安全性[J]．臨床合理用藥，2017，10（3）：7－11．

[4]陳連珍，陳明玉，敖春暖，等．GCS評分與NIHSS評分在腦梗死急診溶栓后出血的預測價值[J]．護理實踐與研究，2016，13（1）：17－19．

[5]高彩云，袁 軍，李自如．急性缺血性腦卒中靜脈溶栓治療療效評估方法[J]．山東醫藥，2015，55（47）：97－100．

[6]孫永興，劉玉祥，張凝遠．急性缺血性腦卒中阿替普酶靜脈溶栓治療 28例臨床分析[J]．重慶醫學，2015，44（15）：2120－2121．

[7]姜 一，張永巍，吳 濤，等．血壓變異與靜脈溶栓治療急性缺血性腦卒中預后的相關性[J]．第二軍醫大學學報，2016，37（10）：1201－1205．

[8]李 弘，石秋艷，張春陽，等．血糖及血糖變異性對急性缺血性腦卒中靜脈溶栓預后的影響[J]．中華老年心腦血管病雜志，2016，18（5）：518－521．

[9]殷文明，張小寧．重組組織型纖溶酶原激活劑靜脈溶栓治療急性缺血性腦卒中療效及安全性的Meta分析[J]．中國全科醫學，2014，17（14）：1629－1634．

[10]張卉田．中西醫結合卒中單元治療缺血性腦卒中急性期療效評價[J]．河南醫學研究，2016，25（9）：1620－1621．

[11]李 帆，彭 剛．阿替普酶靜脈溶栓聯合氯吡格雷、阿司匹林治療急性心肌梗死療效觀察[J]．中國當代醫藥，2010，17（35）：20－21．

[12]洪茂華，徐躍芝，朱光昕．氯吡格雷對急性缺血性腦卒中患者神經功能及炎癥因子的影響[J]．中國藥業，2013，22（11）：23－24．

[13]張載潛，黃定良，張會香，等．阿替普酶溶栓治療急性缺血性腦卒中時靜脈溶栓和動脈溶栓的有效性和安全性的比較[J]．北方藥學，2015，12（7）：108－109．

[14]梁華峰，王 宏，張云霞，等．阿替普酶治療急性腦梗死的臨床療效及安全性[J]．當代醫學，2011，17（16）：144－145．

[15]李召晨，杜瑞艷，王洪娟，等．頸動脈粥樣硬化與急性腦梗死關系的研究[J]．中國現代醫學雜志，2013，25（6）：89－93．

[16]劉浙波，夏 豪，童隨陽，等．阿替普酶與尿激酶靜脈溶栓治療急性心肌梗死療效與安全性的分析[J]．疑難病雜志，2015，14（2）：191－197．

[17]于麗君，邱學榮，王 蘭．阿替普酶聯合他汀類藥物治療急性缺血性腦卒中60例臨床評價[J]．中國藥業，2015，24（14）：20－22．

[18]常 紅，許亞紅，陳 琳．缺血性腦卒中患者阿替普酶靜脈溶栓出血并發癥的研究進展[J]．中華護理雜志，2015，50（4）：459－462．

Clinical Observation of Intravenous Throm bolysis w ith A ltep lase for Treating Acute Ischem ic Stroke in 32 Cases

Xu Jiewen
（Guangzhou Panyu Central Hospital，Guangzhou，Guangdong，China 511400）

R969．4；R743．3

A

1006－4931(2017)18－0050－03

10．3969／j．issn．1006－4931．2017．18．018

2017－03－06；

2017－04－10)

徐杰文（1986－），碩士研究生，研究方向為腦血管病，（電子信箱）175609137＠qq．com。