雷海濤
[摘要] 目的 評價2型糖尿病患者行二甲雙胍聯合諾和銳30藥物治療的效果,評定臨床治療價值。方法 選入該院于2015年3月—2016年3月期間所收治的2型糖尿病患者共70例,采用回顧性分析形式對患者治療流程予以總結和記錄。70例患者均行二甲雙胍聯合諾和銳30治療。分析患者治療前后的各項指標變化情況。 結果 治療前和治療第12周的體重和BMI指數對比,差異無統計學意義(t =0.352 5、0.428 3,P>0.05);治療第12周和第24周的體重和BMI指數對比,差異無統計學意義(t=0.420 1、1.031 0,P>0.05);治療12周和24周的空腹血糖(GLU)指標、三餐后2 h血糖變化以及糖化血紅蛋白水平對比,和治療前的水平差異有統計學意義。 結論 對治療狀況不佳的2型糖尿病患者行二甲雙胍聯合諾和銳30治療,能夠有效改善血糖指標以及糖化血紅蛋白,但是對于BMI指數的上升并不顯著。這也有一定的指向性,證明二甲雙胍聯合諾和銳30治療效果顯著。
[關鍵詞] 2型糖尿病;二甲雙胍;諾和銳30;血糖控制;效果分析
[中圖分類號] R587.1 [文獻標識碼] A [文章編號] 1672-4062(2017)05(b)-0075-02
作為臨床多發的慢性病癥,在糖尿病病程不斷延長的過程中,其胰島細胞功能也隨之降低[1],在對2型糖尿病患者進行治療的過程中,單獨使用降糖藥物并不能有效的對血糖以及HbA1c水平控制,因此需要加用胰島素藥物進行治療。針對于此,該文將以二甲雙胍聯合諾和銳30為臨床研究基礎,評定將其應用于2型糖尿病中的治療效果,并選入于2015年3月—2016年3月期間所收治的70例2型糖尿病患者進行數據支持,現報道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選取該院收治的2型糖尿病患者70例。在70例患者中,男性36例,女性34例,最大年齡83歲,最小年齡31歲,中位年齡(62.58±12.12)歲。最長病程7年,最短病程1年,中位病程(7.5±4.60)年。對BMI測定,中位BMI指數為23.71 kg/m2。入選的70例患者均依據《World Health Organization》[2]中糖尿病的相關標準所選取。診斷標準如下:①已經應用兩種或兩種以上的藥物進行降糖藥物的治療,但是血糖以及糖化血紅蛋白指標依然未達到標準;②未出現急性并發癥狀,未出現心臟、肝臟以及腎臟等功能不全問題。
1.2 方法
對70例患者首先停止原用的降糖藥物處理,行鹽酸二甲雙胍緩釋片(國藥準字H20023371 0.85,格華止)治療,2次/d;以及諾和銳30(批準文號:國藥準字J20100037),2次/d,每日早晚飯前注射1次,其中首次諾和銳30的劑量依據0.4 IU/kg進行計算,而后根據患者的空腹血糖指數以及餐后2 h的血糖指數進行劑量的調整,以24周為一整個療程。在患者治療后的第12周和第24周分別進行身高以及體重的計算,對BMI指數進行測定,同時對空腹血糖、餐后2 h血糖以及糖化血紅蛋白指標進行詳細記錄。并詳細對患者的胰島素用量和前12周以及后12周的低血糖發生情況進行分析。
1.3 統計方法
該文進行研究的70例患者所有臨床數據均行SPSS 17.0統計學軟件處理,其中對患者治療前后的各項指標對比用(x±s)的形式表示,行t檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。
2 結果
70例患者進行治療前、治療的第13周、第24周指標比較中,其體重和BMI指數和治療前體重以及BMI指數對比差異無統計學意義(P>0.05);治療第24周的體重和BMI指數以及治療第12周的體重和BMI指數比較計算差異無統計學意義(P>0.05)。在治療的第12周和24周的空腹血糖、餐后2 h血糖以及血紅蛋白水平和治療前對比差異有統計學意義(P<0.05);治療第24周的空腹血糖、餐后2 h血糖以及血紅蛋白水平和治療第12周對比差異無統計學意義(P>0.05),見表1。
患者治療前的胰島素平均使用量為(28.72±2.69)U/d,患者治療12周和治療24周的胰島素平均使用量分別為(23.81±7.30)U/d和(22.12±1.50)U/d,與治療之前相比,差異有統計學意義(t=5.280 3、17.928 7,P<0.05),治療第24周和治療12周胰島素用量對比差異無統計學意義(t=1.897 3,P>0.05)。
對比患者治療前的12周以及治療后12周的低血糖發生情況,治療前的低血糖發生人數為8例,治療后的低血糖發生人數為2例,均屬于低度低血糖,治療前后相比,差異有統計學意義(χ2=3.876 9,P<0.05)。
治療前和治療第12周的體重和BMI指數對比差異無統計學意義(t=0.352 5、0.428 3,P>0.05);治療第12周和第24周的體重和BMI指數對比差異無統計學意義(t=0.420 1、1.031 0,P>0.05)。
3 討論
在當前,臨床對胰島細胞功能進行深化的研究過程中,可以發現,2型糖尿病患者會隨著病癥不斷發展以及病程不斷延長,出現胰島細胞下降的情況[3],最終導致,2型糖尿病患者即使口服降糖藥也不能良好對病癥控制,以此產生各種危害人體健康的并發癥狀[4],患者的病死率以及致殘率也有所上升,因此在對2型糖尿病患者進行治療時,可以加用胰島素諾和銳30輔助治療,以此取得滿意的臨床效果。
門冬胰島素30注射液,也可以稱之為諾和銳30,其外文名稱為Insulin Aspart 30 Injection[5],該產品的用量往往不能確定,需要根據主治醫師對患者進行病癥判斷后,進行藥量的應用,以此使得血糖能夠達到合理的范圍內,對于從未應用過胰島素的患者來說,起始劑量可以調整在6單位左右[6-7]。因胰島素采用皮下注射的方法,會使得藥物能夠迅速的被吸收,這一特征也滿足了用餐時胰島素的需求,精蛋白門冬胰島素釋放較為緩慢,需要長時間的作用,但是更能夠降低低血糖的發生。endprint
在該次研究中,該院對70例患者進行了二甲雙胍聯合諾和銳30藥物的治療,用藥方法為二甲雙胍緩釋片3次/d;以及諾和銳30 2次/d,每日早晚飯前個注射1次,其中首次諾和銳30的劑量為0.4 IU/kg進行計算;經過數據分析后可知,PPG-早(mmol/L)、PPG-中(mmol/L)、PPG-晚(mmol/L)以及HbA1c(%)均有所改善,治療12周的上述各項指標為(9.36±1.35)mmol/L、(9.58±1.46)mmol/L、(95.52±1.64)mmol/L、(7.20±0.90)%;治療24周的 述指標分別為(8.93±1.62)mmol/L、(9.87±1.70)mmol/L、(9.21±1.23)mmol/L以及(7.25±0.64)%,組間對比差異有統計學意義。
綜上所述,二甲雙胍聯合諾和銳30對2型糖尿病患者的治療效果顯著,其體重和BMI變化不顯著,同時低血糖發生概率低,值得臨床進一步應用。
[參考文獻]
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(收稿日期:2017-02-16)endprint