張俊 王志堅 黃禮傳
坦度螺酮治療青少年癲癇伴焦慮抑郁30例療效分析
張俊 王志堅 黃禮傳
目的研究坦度螺酮治療青少年癲癇伴焦慮抑郁的臨床療效。方法60例青少年癲癇伴焦慮抑郁患者按隨機化原則分為治療組和對照組,治療組在常規口服抗癲癇藥物的基礎上加用坦度螺酮10 mg,3次/d;對照組服用常規抗癲癇藥物,均為8周1療程。且治療前后分別用漢密爾頓焦慮量表(HAMA)和抑郁量表(HAMD)評分。結果經過8周1療程治療后,治療組的總有效率優于對照組(80.0% vs.63.3%,P<0.05),治療后治療組HAMA和HAMD評分均低于對照組(P< 0.05),治療組的患者滿意度 80.0%,高于對照組的 56.7%。結論5-HT1A受體激動劑枸櫞酸坦度螺酮不但可全面改善青少年癲癇伴焦慮抑郁患者的臨床所有癥狀,還可減少癲癇的臨床發作,提高療效。
青少年癲癇;焦慮;抑郁;坦度螺酮
癲癇和焦慮抑郁共病現象目前被認為是常見的神經精神病學現象[1],癲癇合并焦慮抑郁增加了癲癇治療難度,嚴重影響患者預后。癲癇疾病的反復發作、患者長期服藥維持治療及疾病所帶來的負面社會影響,都會嚴重影響患者的健康及生活質量[2]。而青少年是人格發展成熟關鍵時期,青少年癲癇不僅影響軀體功能而且還可導致人格心理異常,從而影響患者治療依從性和增加癲癇復發可能。本文旨在觀察坦度螺酮對癲癇合并焦慮抑郁障礙及癲癇發作次數的影響,為治療青少年癲癇伴發焦慮抑郁提供新思路。
收集2014年6月—2017年5月就診我院門診及住院16~24周歲青少年癲癇合并焦慮抑郁患者60例,隨機將患者分為治療組和對照組各30例,其中治療組男16例,女14例,平均年齡(19.8±3.7)歲,病程1.2~4.0年;對照組男18例,女12例,平均年齡(18.4±2.3)歲,病程0.8~3.0年;兩組患者一般資料比較差異無統計學意義(P>O.05),具可比性。
(1)入選標準:癲癇診斷均符合國際抗癲癇聯盟1981年癲癇發作的國際分類及1989年癲癇及癲癇綜合征的國際分類[3]確診為部分性癲癇及全面性癲癇;入組時至少接受過1~2種抗癲癇藥物治療,且穩定用藥時間6個月;患者漢密爾頓焦慮量表(HAMA)評分均大于14分或抑郁量表(HAMD)評分均大于17分。
(2)排除標準:既往有嚴重腦外傷及精神病病史;嚴重的腦內器質性疾患(腦炎、腦腫瘤)等;長期使用抗癲癇藥以外的其他藥物史;合并肝、腎、造血、消化系統等嚴重原發病患者;對坦度螺酮藥物過敏者;入組前30 d內參加過其他抗癲癇藥物臨床試驗者。
兩組病例均同時接受常規的抗癲癇藥物治療。對照組單純服用常規抗癲癇藥物,治療組加用坦度螺酮(日本住友制藥有限公司生產)10 mg,3次/d。療程均為8周。
(1)經測試者同意后,于治療前及治療8周末對患者應用HAMA和HAMD[4]評分進行評價。HAMA為14項,總分>14分為陽性;HAMD為17項版本,總分>17分為陽性。(2)治療前后癲癇發作次數的比較。(3)發作頻率按傳統標準:中華醫學會第一屆全國癲癇病學術會議制定的療效判斷標準:有效(發作次數減少≥50%,發作程度減輕),無效(發作次數減少<50%)。(4)治療8周復查血常規、肝腎功能。
采用SPSS 20.0統計分析,所采集HAMA和HAMD評分符合正態分布用(±s)表示,采用配對t檢驗,癲癇發作次數采用U檢驗;兩組間療效進行χ2檢驗,P<O.05,表示差異有統計學意義。
治療組總有效率為80.0%,較對照組發熱63.3%高,詳見表1。

表1 兩組患者在1療程后臨床治療效果的比較[n(%)]
治療后兩組患者的HAMA、HAMD評分低于治療前,且治療組患者的評分亦低于對照組,差異具有統計學意義(P<0.05),詳見表2。
表2 漢密頓抑郁量表評分和漢密頓焦慮量表評分的比較(分,±s)

表2 漢密頓抑郁量表評分和漢密頓焦慮量表評分的比較(分,±s)
注:與對照組相比,*P <0.05
組別 例數 HAMA HAMD-17治療前 治療8周后 治療前 治療8周后治療組 30 26±8 17±7* 21±8 15±5*對照組 30 24±10 21±4 19±5 18±7
治療前兩組發作次數差異無統計學意義(P>0.05);治療8周后,治療組與對照組比較,發作次數下降,詳見表3。

表3 兩組患者癲癇發作次數的比較[M(P25,P75)]
治療8周復查血常規、肝腎功能,結果提示兩組患者血常規、肝腎功能均正常。治療期間治療組有1例輕度頭暈,1例口干、便秘,經對癥治療癥狀緩解。提示不良反應少,安全性好。
癲癇是一組由不同病因引起,腦神經元高度同步化,且常具自限性的異常放電所導致,以發作性、短暫性、重復性及通常為刻板性的中樞神經系統功能失常為特征的綜合征[5]。越來越多的證據表明癲癇發作與人格心理之間存在雙向互動的精神共病關系[6]。癲癇與焦慮抑郁伴發的病理機制目前尚不十分清楚,通常認為抑郁是癲癇的并發癥,是癲癇長期作用的結果[7]。而5-HT1A受體是目前被認為與抑郁癥最有關的受體之一[8],坦度螺酮是5-HT1A受體激動劑代表藥物,其治療焦慮抑郁的療效優于傳統藥物且無嚴重不良反應,可提高患者對治療的依從性。本研究中,坦度螺酮應用于青少年癲癇伴焦慮抑郁治療中的治療組總有效率為80%優于對照組的63.3%,治療組患者癲癇發作次數也下降。因此本研究結果表明:治療8周后,聯合應用坦度螺酮的治療對伴焦慮抑郁狀態患者的軀體性精神性焦慮具有改善作用;治療組HAMD-17和MAMA評分下降,說明坦度螺酮聯合抗癲癇藥物較單用抗癲癇藥物對患者伴發的焦慮抑郁癥狀療效顯著且起效快,利于青少年癲癇患者的身心發展。
總之,應用坦度螺酮聯合抗癲癇藥對青少年癲癇伴焦慮抑郁患者治療,是對患者負性情緒和心理障礙干預有效且必要的措施,同時還有輔助降低癲癇發作頻率,對青少年癲癇伴焦慮抑郁患者的病情及預后大有裨益。
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Analysis of the Efficacy of Buspirone in the Treatment of 30 Cases of Juvenile Epilepsy With Anxiety and Depression
ZHANG Jun WANG Zhijian HUANG Lichuan Department of Neurology,Fuzhou Psychiatric Prevention and Treatment Hospital, Fuzhou Fujian 350008, China
ObjectiveTo research the clinical Efficacy of tandospirone in treating epilepsy adolescents with anxiety and depression.Methods60 cases of epilepsy adolescents with anxiety and depression were randomly divided into treatment group and control group, treatment group was provided with tandospirone 10 mg tid/d on the basis of conventional antiepileptic drugs,and control group was treated with conventional antiepileptic drugs, and the treatment lasted for a course of 8 weeks . Before and after treatment,score of Hamilton anxiety scale (HAMA) and Depression Scale (HAMD)was respectively recorded.ResultsAfter 8 weeks of treatment, the total effective rate of the treatment group was significantly better than that of the control group (80.0% vs. 63.3%,P< 0.05). The HAMA and HAMD scores of the treatment group were lower than those of the control group (P<0.05). The satisfaction of patients in the treatment group was 80.0%, higher than that of the control group (56.7%).ConclusionThe 5-HT1A receptor agonist (tandospirone) can improve the symptoms of epilepsy adolescents with anxiety and depression overall and reduce the frequency of epileptic seizures, then significantly improve the curative effects.
epilepsy adolescents; anxiety; depression; tandospirone
R971
A
1674-9316(2017)20-0094-03
10.3969/j.issn.1674-9316.2017.20.049
福建省福州市科技計劃項目(2017-S-132-1)
福建省福州神經精神病防治院神經科,福建 福州 350008通信作者:王志堅