孫麗萍
(山西省太原市古交礦區總醫院,山西 太原 030200)
黛力新聯合泮托拉唑治療功能性胃病的臨床觀察
孫麗萍
(山西省太原市古交礦區總醫院,山西 太原 030200)
目的觀察對功能性胃病予以氟哌噻噸美利曲辛片(黛力新)聯合泮托拉唑腸溶膠囊治療的臨床效果。方法 選取2015年2月~2016年2月我院收治的功能性胃病患者60例作為觀察對象,將隨機數字表法作為分組方式,對照組(30例)、觀察組(30例)。對照組予以泮托拉唑進行治療,觀察組予以黛力新聯合泮托拉唑進行治療,對比2組的療效。結果 觀察組的治療總有效率93.33%相較于對照組66.67%明顯更高,且復發率3.33%相較于對照組20.00%明顯更低,予以統計學檢驗,P<0.05,差異顯著形成統計學分析意義。結論 將黛力新聯合泮托拉唑應用在功能性胃病中,效果顯著,值得借鑒。
黛力新;泮托拉唑;功能性胃病
功能性胃病屬于臨床消化系統中的常見疾病,也是功能紊亂的一種疾病,疾病的發生率占據30%以上。患者一般表現為上腹部疼痛感,在餐后有飽脹感、早飽感,有時上腹部也產生灼熱感[1]。選取2015年2月~2016年2月我院收治的功能性胃病患者60例作為觀察對象,詳細的臨床治療報道為。
選取2015年2月~2016年2月我院收治的功能性胃病患者60例作為觀察對象,患者存在不同程度的腹脹、腹痛、燒心、惡心、噯氣、反酸、嘔吐等,且均行幽門螺旋桿菌檢測提示陰性,行胃鏡檢查提示非萎縮性胃炎;將隨機數字表法作為分組方式,對照組(30例)、觀察組(30例)。在對照組中有16例為男性、14例為女性,選取的年齡范圍是21至78歲間,平均年齡約(48.1±1.4)歲,病程在6個月至5年間,平均病程為(3.1±0.4)年;在觀察組中有17例為男性、13例為女性,選取的年齡范圍是23至75歲間,平均年齡約(47.4±1.3)歲,病程在6個月至5年間,平均病程為(3.2±0.3)年。對比60例功能性胃病患者病例資料,統計學軟件的對比,組間數據經差異不顯著P>0.05,故不存在統計學分析意義。
對照組予以泮托拉唑進行治療,選取泮托拉唑腸溶膠囊(生產廠商:杭州中美華東制藥有限公司)進行口服,劑量是40 mg/次,2次/日,早餐前口服,進行2 w的持續治療[2];觀察組予以黛力新聯合泮托拉唑腸溶膠囊進行治療,其中泮托拉唑腸溶膠囊的用法和對照組相同,黛力新在此基礎之上聯合黛力新(生產廠商:丹麥靈北制藥有限公司)進行口服治療,劑量是1片/次,2次/d(早,中),進行2 w的持續治療[3],停藥后隨訪觀察2 w。
對2組的治療總有效率與復發狀況進行觀察,評定療效的標準[4]是:在予以治療之后,患者癥狀在治療3 d之后顯著改善,且在7 d治療后全部消失,4 w內未再復發,屬于顯效;患者癥狀在治療2 w內有所好轉,但不適癥狀未完全消失,屬于有效;患者全部癥狀未得以緩解,甚至出現加重,屬于無效。患者在結束所有治療之后2 w依舊產生臨床癥狀,屬于復發。
臨床分析的60例功能性胃病患者病例數據在統計學之中的處理選取軟件SPSS 19.0,一般資料運用(±s)表示且采取t檢驗;治療總有效率與復發狀況運用n(%)表示且采取x2檢驗。組間數據予以統計對比,差異顯著且P<0.05,形成統計學分析意義。
如表1所示,觀察組的治療總有效率相較于對照組明顯更高,予以統計學檢驗,P<0.05,組間數據差異顯著,形成統計學分析意義。

表1 對比2組的治療總有效率 [n(%)]
觀察組出現復發的例數為1例,復發率為3.33%;對照組出現復發的例數為6例,復發率為20.00%.對比2組統計的數據,觀察組的復發率相較于對照組明顯更低,予以統計學檢驗,組間數據差異顯著,x2=4.0431,P=0.0443(<0.05),組間數據差異顯著,形成統計學分析意義。
功能性胃病屬于消化系統十分常見的一種臨床疾病,癥狀表現是腹脹、腹痛、燒心、惡心、噯氣、反酸、嘔吐、納差,致使患者病發的詳細機制還未明確。當前,在國內與國外的醫學中有關專家以及學者通過實施很多研究以后,一致認為致使此類患者病發的重要原因和下面的幾個因素相關:(1)患者存有心理、精神等問題。(2)運動能力與胃腸排空功能產生嚴重性的異常現象。(3)產生Hp感染臨床癥狀。(4)機體內部分泌的胃酸和胃十二指腸會對酸表現出顯著的刺激性、敏感性。(5)存在低下的迷走神經張力狀況。(6)存在敏感的腹腔感覺[5]。
臨床上通常運用泮托拉唑進行治療,它是質子泵抑制劑之一,在抑酸作用方面比較顯著,不僅能夠令此類患者明顯改善自身胃腸道的功能障礙,也會有效抑制其胃酸的分泌,進而令患者有效緩解癥狀。在有關研究中結果證實:泮托拉唑能夠在最短的有效時間之內顯著緩解反酸、燒心等多種癥狀,從而增強患者在疾病治療中的信心。
焦慮癥狀、應激反應等會影響機體的中樞神經系統在處理感覺信息的過程,從而致使極易明顯增加了刺激酸的敏感程度,在無增加酸反流狀況之下,會顯著加重其癥狀表現。而黛力新屬于新型藥物,是一種三環類的抗抑郁合劑,其中氟哌噻噸和美利曲辛是黛力新的主要成分,前者是一種噻噸類神經阻滯劑,小劑量有抗焦慮和抗抑郁的作用;后者是一種雙相抗抑郁劑,低劑量應用時具有興奮特性。該藥物對于突觸后膜相應多巴胺受體表現出顯著對抗的效用,對其合成以及釋放起到了促進作用。能夠令去甲腎上腺素、突出間隙的多巴胺、5-羥色胺相關神經遞質在含量上明顯得以增加,在興奮特性方面比較顯著,進而有效調整著中樞神經功能,快速的改善者患者抑郁或焦慮情緒,與此同時,能夠令椎體外系臨床癥狀明顯減少,抑制產生膽堿能相關不良反應,另外經口服方式給藥令其血藥濃度達到峰值時間大概在4 h~5 h,生物利用度大概是40%,通過多種途徑實現體內代謝,進而獲取到比較理想的療效。通過對黛力新聯合泮托拉唑方案治療功能性胃病的臨床研究,得出結論:聯合治療效果確切、可靠,較少出現復發,優于單一治療。
在本研究之中,觀察組的治療總有效率93.33%相較于對照組的治療總有效率66.67%明顯更高,且復發率為3.33%相較于對照組的復發率為20.00%明顯更低,予以統計學檢驗組間數據差異明顯,P均<0.05,形成統計學分析意義,上述研究成果和李興豐,陳亞萍[6]結果文獻存在相當的研究結論,患者的治療總有效率是92.1%,復發率是5.3%。證實:將黛力新聯合泮托拉唑治療應用在功能性胃病中,獲取了顯著的療效。
綜上所述,針對功能性胃病患者而言,采取黛力新聯合泮托拉唑進行治療,效果確切,相比于單一應用泮托拉唑的治療效果更具有優勢,可以將治療總有效率提升,將復發率降低[7-8],值得臨床廣泛推廣。
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ISSN.2095-8242.2017.46.9042.02
本文編輯:王雨辰