岳華山 左永清 謝松梅


【摘要】 目的:研究慢性重癥乙型肝炎患者采用恩替卡韋治療的臨床效果。方法:臨床納入280例筆者所在醫院2011年9月-2016年9月收治的慢性重癥乙型肝炎患者作為研究對象,按隨機排列表法分為兩組,各140例。對照組采用常規綜合治療,觀察組在上述基礎上給予恩替卡韋治療。觀察兩組患者治療效果、肝功能情況、外周血T細胞亞群水平及不良反應情況等。結果:觀察組、對照組治療總有效率分別為91.43%、79.29%,觀察組明顯高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。治療前兩組患者肝功能水平差異無統計學意義(P>0.05);治療后觀察組ALT、AST及TB水平明顯低于對照組,ALB水平明顯高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。治療前兩組患者外周血T細胞亞群水平差異無統計學意義(P>0.05);治療后觀察組CD8+水平低于對照組,CD4+、CD4+/CD8+水平高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。觀察組、對照組不良反應發生率分別為6.43%、5.71%,兩組對比差異無統計學意義(P>0.05)。結論:慢性重癥乙型肝炎患者采用恩替卡韋治療效果顯著,有效改善肝功能,提高免疫功能,不良反應少,值得臨床應用及推廣。
【關鍵詞】 恩替卡韋; 慢性重癥乙型肝炎; 療效
doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2017.23.018 文獻標識碼 B 文章編號 1674-6805(2017)23-0038-03
慢性重癥乙型肝炎是臨床較為多見的慢性疾病之一,是由多種因素共同作用而導致的疾病,主要由于乙型肝炎病毒感染所致,具有病情發展兇險、并發癥多、死亡率高等特點,患者常常出現肝功能衰竭,引起人們的關注和重視[1-3]。目前臨床上對重癥乙型肝炎無特效治療,主要以營養支持、抑制炎癥、抗病毒、改善微循環等多種內科治療方式為主,從而改善患者生存質量,但治療效果欠佳。如何有效降低并發癥發生率、提高患者生存質量是重點[4]。目前研究認為,核苷酸的復制是重癥乙型肝炎發生發展的重點,如何抑制乙肝病毒的轉錄復制成為治療重癥乙型肝炎的重點[5]。恩替卡韋是一種抑制病毒藥物,能有效降低HBV的水平,因此恩替卡韋是否可用于抑制乙肝病毒復制、轉錄成為人們關注的重點[6]。本文對筆者所在醫院慢性重癥乙型肝炎患者進行恩替卡韋治療,觀察其對乙型肝炎的療效,現報道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
本次選取280例筆者所在醫院2011年9月-2016年9月收治的慢性重癥乙型肝炎患者作為研究對象。按隨機排列表法分為兩組,各140例。對照組中男82例,女58例,年齡25~68歲,平均(46.5±4.3)歲;病程1~16年,平均(5.6±0.8)年。觀察組中男86例,女54例,年齡22~69歲,平均(47.2±4.4)歲;病程1~15年,平均(5.2±0.9)年。兩組患者一般資料(性別、年齡、病程)比較,差異無統計學意義(P>0.05),有可比性。
納入標準:(1)經檢查和診斷符合文獻[7]慢性重癥乙型肝炎診斷標準的患者;(2)凝血酶原活動度不超過40%的患者。排除標準:(1)排除有嚴重心腦血管疾病的患者;(2)排除妊娠、哺乳期女性;(3)排除其他類型肝臟疾病的患者;(4)排除有精神障礙、交流障礙等無法配合研究的患者;(5)排除對本研究用藥過敏的患者。
1.2 方法
1.2.1 治療方法 對照組患者給予常規內科治療,包括護肝、保肝,輸入白蛋白、維生素,以及維持機體酸堿平衡、水電解質平衡等,維持機體內環境平穩。觀察組患者在上述基礎上給予恩替卡韋(正大天晴藥業集團股份有限公司,潤眾,0.5 mg/片,國藥準字H20100019)口服治療,1片/次,1次/d。兩組患者均治療6個月。
1.2.2 肝功能檢測方法 所有患者治療前后均采集空腹晨靜脈血3 ml,常規旋轉離心,3000 r/min,10 min后得到上層血清,在零下20 ℃冰箱中保存備用。采用邁瑞BS-180全自動生化分析儀檢測患者肝功能情況。采用流式細胞儀檢測外周血T細胞亞群指標水平。
1.3 觀察指標及評價標準
觀察兩組患者治療效果、肝功能情況、外周血T細胞亞群水平及不良反應情況等。療效標準:顯效,治療后患者肝功能恢復正常,臨床癥狀消失;有效,治療后患者肝功能水平恢復明顯,臨床癥狀有所改善;無效,治療后患者肝功能水平無恢復,臨床癥狀無改善;總有效=顯效+有效[8]。肝功能觀察谷丙轉氨酶(ALT)、谷草轉氨酶(AST)、總膽紅素(TB)及血漿白蛋白(ALB)等。外周血T細胞亞群觀察CD4+、CD8+、CD4+/CD8+。
1.4 統計學處理
采用SPSS 18.0統計軟件進行數據分析,計量資料以(x±s)表示,采用t檢驗,計數資料以率(%)表示,采用字2檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。
2 結果
2.1 治療效果比較
觀察組、對照組治療總有效率分別為91.43%、79.29%,觀察組明顯高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),見表1。
2.2 肝功能情況比較
治療前兩組患者肝功能水平比較,差異無統計學意義(P>0.05);治療后觀察組ALT、AST及TB水平明顯低于對照組,ALB水平明顯高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),見表2。
2.3 外周血T細胞亞群水平比較
治療前兩組患者外周血T細胞亞群水平差異無統計學意義(P>0.05);治療后觀察組CD8+水平低于對照組,CD4+、CD4+/CD8+水平高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),見表3。
2.4 不良反應比較
兩組患者不良反應包括腹瀉、惡心嘔吐、頭暈及頭痛等,觀察組、對照組發生率分別為6.43%、5.71%,兩組對比差異無統計學意義(P>0.05),見表4。endprint
3 討論
慢性重癥乙型肝炎是臨床常見的慢性疾病,由于HBV處于高活躍狀態,迅速復制導致患者機體產生免疫應答,釋放多種炎癥因子和細胞因子,眾多因子相互作用下引起肝細胞迅速壞死,肝功能衰竭,嚴重者甚至引發多器官功能衰竭,威脅患者生命安全[9-10]。
目前隨著對慢性重癥乙型肝炎的不斷深入研究,人們發現當患者肝功能受損后,患者體內ALT、AST及TB水平明顯上升,而ALB水平明顯下降[11]。這可能是由于肝細胞遭到破壞,導致肝細胞中ALT、AST和TB大量進入血液,導致血液中上述因子水平明顯上升。而ALB由肝細胞合成,肝細胞功能受損,ALB合成減少,水平降低[12]。有學者研究發現ALB下降水平與肝功能受損程度呈明顯正相關[13]。在本文中發現兩組患者ALT、AST和TB明顯上升,ALB明顯降低,也進一步反應患者肝功能受損。恩替卡韋是鳥嘌呤核苷類似物,可抑制病毒DNA的多聚酶活性,從而阻止病毒復制。有學者采用恩替卡韋治療乙型肝炎患者,結果發現,恩替卡韋對乙肝病毒也具有抑制作用,阻止HBV病毒的快速復制[14]。因此多數學者認為,恩替卡韋對乙型肝炎患者具有一定治療作用[15]。本文對筆者所在醫院患者進行研究,采用恩替卡韋對慢性重癥乙肝病毒患者進行治療,結果顯示,觀察組ALT、AST、TB水平明顯下降,且低于對照組,而ALB高于對照組,提示恩替卡韋有效抑制了乙肝病毒的轉錄、翻譯和復制,從而改善肝功能,增加ALB的生成,治療效果更佳。HBV感染后,機體產生以T細胞為主導的免疫應答反應,若反應強烈,則會導致肝細胞的損傷。其中以CD4+、CD8+為主要亞群。CD4+可識別病毒,發揮細胞免疫作用;CD8+則對病毒有清除作用。CD4+/CD8+則體現了細胞免疫功能水平。本文研究發現,觀察組相對于對照組,CD4+水平明顯高,CD8+水平明顯低,而CD4+/CD8+明顯高,提示使用恩替卡韋有效提高了細胞免疫功能,明顯改善外周血T細胞亞群水平。不良反應研究發現,恩替卡韋并不會引起嚴重不良反應,安全性高。
綜上所述,慢性重癥乙型肝炎患者采用恩替卡韋治療效果顯著,有效改善肝功能,提高免疫功能,不良反應少,值得臨床應用及推廣。
參考文獻
[1]李剛,于翔,謝坪,等.恩替卡韋聯合介入療法用于HBV DNA陰性乙肝肝癌的療效觀察[J].中國藥房,2016,27(23):3226-3228.
[2]葉非,過建春,裘云慶,等.恩替卡韋、拉米夫定治療HBeAg陰性乙型肝炎相關慢加急性肝衰竭12周療效比較[J].中華實驗和臨床病毒學雜志,2014,28(3):209-212.
[3]閆雪華.恩替卡韋聯合復方鱉甲軟肝片治療代償期乙肝肝硬化療效觀察[J].西部中醫藥,2014,27(7):84-86.
[4]楊年歡,袁國盛,周宇辰,等.恩替卡韋聯合復方鱉甲軟肝片治療慢性乙型肝炎肝纖維化96周的臨床療效[J].南方醫科大學學報,2016,36(6):775-779.
[5]洪俐.恩替卡韋治療慢性重癥乙型肝炎50例的隨機對照研究[J].中國基層醫藥,2016,23(4):538-541.
[6]黃強.拉米夫定聯合阿德福韋酯與恩替卡韋治療乙肝肝硬化的療效對比分析[J].廣西醫學,2014,36(7):980-982.
[7]王麗君,卜文哲,陳華,等.TACE聯合恩替卡韋治療乙型肝炎相關原發性肝癌回顧性分析[J].中華腫瘤防治雜志,2014,21(20):1617-1622.
[8]葉素素,張新雷,徐偉,等.替比夫定、阿德福韋酯聯用與恩替卡韋單藥治療失代償期乙肝肝硬化療效對比觀察[J].山東醫藥,2015,55(2):65-67.
[9]胡興龍,王勝智,康志龍,等.乙型肝炎繼發肝癌患者TACE術圍術期使用恩替卡韋的臨床觀察[J].中國藥房,2017,28(2):246-249.
[10]楊景.恩替卡韋聯合阿德福韋酯治療乙型肝炎的療效觀察[J].中外醫學研究,2014,12(19):140-142.
[11]王佳坤,檀嶺改,陳德志,等.恩替卡韋聯合安絡化纖丸治療乙型肝炎肝纖維化療效的Meta分析[J].醫藥導報,2016,35(4):418-424.
[12]蔡樂斌.HBV基因型與恩替卡韋治療的病毒學應答[J].中國醫學創新,2013,10(26):18-19.
[13]林小萍,侯衛平,陸軍平,等.恩替卡韋聯合微生態制劑對乙肝肝硬化患者肝功能及預后的臨床研究[J].實用醫學雜志,2016,32(6):993-995.
[14]戴善梅,張亞麗,許偉,等.恩替卡韋聯合復方鱉甲軟肝片治療乙型肝炎早期肝硬化療效觀察[J].肝臟,2014,19(12):958-959.
[15]林厚雄.替諾福韋與恩替卡韋治療HBeAg陽性初治慢性乙型肝炎患者的臨床療效[J].山東醫藥,2016,56(33):92-94.
(收稿日期:2017-04-22)endprint