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依達拉奉聯合尤瑞克林治療急性腦梗死臨床效果分析

2017-12-12 09:28:30梁菊萍
中國實用醫藥 2017年33期

梁菊萍

【摘要】 目的 探討依達拉奉聯合尤瑞克林治療急性腦梗死的臨床效果。方法 106例急性腦梗死患者, 隨機分為研究組和對照組, 各53例。對照組僅予以依達拉奉進行治療, 研究組在對照組基礎上加用尤瑞克林進行治療。比較兩組患者臨床療效, 并記錄兩組治療前后致殘指數(mRS)差異。結果 研究組患者中痊愈15例、明顯進步23例、進步11例, 無好轉4例, 有效率為92.45%;對照組患者中痊愈7例、明顯進步20例、進步12例、無好轉14例, 有效率為73.58%;研究組有效率顯著高于對照組, 差異有統計學意義(P<0.05)。治療前, 兩組mRS評分比較差異無統計學意義(P>0.05);治療后, 研究組mRS評分為(2.19±0.75)分, 顯著低于對照組的(3.14±1.12)分, 差異有統計學意義(P<0.05)。結論 依達拉奉聯合尤瑞克林應用于急性腦梗死的臨床治療中, 療效肯定, mRS更低, 短期及遠期預后更好, 值得臨床推廣應用。

【關鍵詞】 依達拉奉;尤瑞克林;急性腦梗死;致殘指數

DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2017.33.055

急性腦梗死為臨床常見疾病之一, 以中老年人群多見。其發生與多種原因所致腦組織缺血、缺氧性壞死有關, 可誘發神經功能缺損及肢體殘疾。相關研究指出[1], 急性腦梗死占所有腦梗死患者40%以上, 臨床危害性極高。臨床治療多單獨予以依達拉奉, 但臨床療效有限。為更好改善患者臨床療效, 本研究在依達拉奉基礎上加用尤瑞克林, 以提升臨床表現。研究過程報告如下。

1 資料與方法

1. 1 一般資料 選取本院2015年6月~2017年1月收治的急性腦梗死患者106例作為研究對象, 隨機分為研究組和對照組, 各53例。研究組中男29例, 女24例, 平均年齡(57.12±7.43)歲。對照組中男31例, 女22例, 平均年齡(56.92±8.15)歲。兩組患者性別、年齡等一般資料比較差異無統計學意義(P>0.05), 具有可比性。納入標準[2]:①經相關檢查確診為急性腦梗死;②對本研究知情并簽署知情同意書。排除標準:①合并凝血功能障礙者;②合并嚴重肝腎功能異常者;③相關藥物過敏者;④嚴重精神障礙或認知功能低下者。

1. 2 方法 兩組均給予抗血小板聚集、穩定斑塊及控制血壓、血糖等常規對癥支持治療, 在此基礎上對照組予以依達拉奉進行治療, 依達拉奉30 mg+0.9%NaCl 100 ml靜脈滴注, 2次/d, 持續治療2周。研究組在對照組基礎上加用尤瑞克林進行治療, 尤瑞克林0.15 PNAu+0.9%NaCl 100 ml靜脈滴注30 min, 1次/d, 持續治療2周。

1. 3 觀察指標及療效判斷標準 比較兩組治療效果, 于患者治療前及治療2周后對患者進行NIHSS評分, 并參照神經功能缺損量表(NIHSS)評分改善程度進行療效評價, 痊愈:1周后NIHSS評分減少>90%;顯著進步:1周后NIHSS評分減少50%~90%;進步:1周后NIHSS評分減少20%~49%;無好轉:不符合上述標準[3]。有效率=(痊愈+顯著進步+進步)/總例數×100%。觀察兩組患者治療前后mRS。

1. 4 統計學方法 采用SPSS22.0統計學軟件進行數據統計分析。計量資料以均數±標準差( x-±s)表示, 采用t檢驗;計數資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統計學意義。

2 結果

2. 1 兩組臨床療效比較 研究組患者中痊愈15例、明顯進步23例、進步11例, 無好轉4例, 有效率為92.45%;對照組患者中痊愈7例、明顯進步20例、進步12例、無好轉

14例, 有效率為73.58%;研究組有效率顯著高于對照組, 差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。

2. 2 兩組患者治療前后mRS評分比較 治療前, 兩組mRS評分比較差異無統計學意義(P>0.05);治療后, 研究組mRS評分為(2.19±0.75)分, 顯著低于對照組的(3.14±1.12)分, 差異有統計學意義(P<0.05)。見表2。

3 討論

急性腦梗死發生與神經細胞內鈣超載、興奮性氨基酸細胞毒性作用及自由基過度形成等因素有關, 臨床治療以恢復腦組織缺血區血供、搶救腦組織缺血半暗帶以及減輕再灌注損傷為主。尤瑞克林是一種激肽原酶, 是從男性尿液中提取的糖蛋白, 由238個氨基酸組成, 具有加強效血管擴張作

用[4-7]。相關研究指出, 在大腦動脈閉塞大鼠模型中, 靜脈注射尤瑞克林可顯著緩解腦梗死后神經功能障礙, 其具有改善側支循環、增加腦血管生成作用[8]。依達拉奉是一種由日本Mitsubishi-Tokyo公司研發的腦保護劑, 具有阻止腦水腫和腦梗死的進展及并緩解所伴隨的神經癥狀的作用[9]。作為一種自由基清除劑, 依達拉奉可抑制神經細胞和血管內皮細胞的氧化損傷[10]。

本研究結果顯示, 研究組患者中痊愈15例、明顯進步23例、進步11例, 無好轉4例, 有效率為92.45%;對照組患者中痊愈7例、明顯進步20例、進步12例、無好轉14例, 有效率為73.58%;研究組有效率顯著高于對照組, 差異有統計學意義(P<0.05)。說明聯合用藥效果顯著優于單獨用藥。另一組數據顯示, 治療前, 兩組mRS評分比較差異無統計學意義(P>0.05);治療后, 研究組mRS評分為(2.19±0.75)分, 顯著低于對照組的(3.14±1.12)分, 差異有統計學意義(P<0.05)。說明加用尤瑞克林可有效降低致殘率。

綜上所述, 依達拉奉聯合尤瑞克林應用于急性腦梗死臨床治療中, 療效肯定, mRS更低, 短期及遠期預后更好, 值得臨床推廣應用。

參考文獻

[1] 藍必萬. 依達拉奉聯合尤瑞克林治療急性腦梗死的療效及安全性. 中國醫藥指南, 2013(16):539-540.

[2] 李皓亮, 魏桂榮. 依達拉奉聯合單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉治療急性腦梗死的臨床研究. 中國社區醫師(醫學專業), 2012(16):53-54.

[3] 李碧波, 何厚華. 重組組織型纖溶酶原激活劑(rt-PA)靜脈溶栓早期治療急性腦梗死的療效. 中外醫療, 2011(5):1-2.

[4] 劉振宇, 王麗華, 周俊英, 等. 依達拉奉聯合尤瑞克林治療對急性腦梗死患者血液流變學及血管內皮細胞功能的影響. 海南醫學院學報, 2014, 20(3):337-339, 343.

[5] 池萬章, 黃雪融, 周強, 等. 依達拉奉聯合尤瑞克林治療急性腦梗死療效及對患者C反應蛋白、神經功能缺損評分影響. 藥物流行病學雜志, 2014(11):641-643.

[6] 李冰, 史紅梅, 周光, 等. 依達拉奉聯合尤瑞克林治療急性腦梗死的療效及安全性分析. 中國保健營養, 2016, 26(3):78-79.

[7] 周兵宰. 依達拉奉聯合尤瑞克林治療急性腦梗死臨床療效分析. 中國實用醫藥, 2014, 9(34):123-124.

[8] 池萬章, 黃雪融, 周強, 等. 依達拉奉聯合尤瑞克林治療急性腦梗死療效及對患者C反應蛋白、神經功能缺損評分影響. 藥物流行病學雜志, 2014(11):641-643.

[9] 林春花. 依達拉奉聯合尤瑞克林治療急性腦梗死療效觀察. 中國社區醫師(醫學專業), 2012, 14(9):20.

[10] 余清超. 依達拉奉聯合尤瑞克林治療急性腦梗死的臨床觀察. 中外醫學研究, 2013, 11(18):117.

[收稿日期:2017-07-07]

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