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阿侖膦酸鈉腸溶片配合PTH治療骨質(zhì)疏松癥療效及對其骨代謝的影響分析

2017-12-12 19:48:20楊雨平林東源葉健波林華征
中國實用醫(yī)藥 2017年33期

楊雨平 林東源 葉健波 林華征

【摘要】 目的 探討阿侖膦酸鈉腸溶片配合甲狀旁腺激素(PTH)治療骨質(zhì)疏松癥療效及對其骨代謝的影響。方法 108例骨質(zhì)疏松癥患者, 隨機分為對照組與觀察組, 各54例。對照組給予PTH治療, 觀察組給予阿侖膦酸鈉腸溶片配合PTH治療。觀察兩組臨床治療效果, 并比較腰椎骨密度、Ⅰ型膠原C端肽、血清骨鈣素、骨堿性磷酸酶、甲狀旁腺素指標。結(jié)果 觀察組治療總有效率為92.59%, 明顯高于對照組的75.93%, 差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療前, 兩組腰椎骨密度、Ⅰ型膠原C端肽、血清骨鈣素、骨堿性磷酸酶、甲狀旁腺素比較, 差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后兩組指標均有所改善, 觀察組腰椎骨密度明顯高于對照組, 差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05), 且觀察組骨堿性磷酸酶、Ⅰ型膠原C端肽、甲狀旁腺素、血清骨鈣素明顯低于對照組, 差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結(jié)論 阿侖膦酸鈉腸溶片配合PTH治療骨質(zhì)疏松癥療效顯著, 能明顯改善骨代謝各項指標, 值得應用和推廣。

【關(guān)鍵詞】 骨質(zhì)疏松癥;骨代謝;阿侖膦酸鈉腸溶片;重組人甲狀旁腺激素

DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2017.33.064

骨質(zhì)疏松癥是因各種因素致使骨質(zhì)量與骨密度下降, 進而使骨結(jié)構(gòu)遭到破壞, 增加骨脆性, 易出現(xiàn)骨折的一種全身性疾病[1]。骨質(zhì)疏松癥是臨床常見的一種慢性持續(xù)性疾病, 發(fā)病原因為長時間骨形成低于骨吸收, 導致骨量明顯減少, 削弱骨強度, 進而增加骨折發(fā)生率, 嚴重影響患者身體健康。目前, 臨床多應用單一藥物治療骨質(zhì)疏松癥, 如阿侖膦酸鈉腸溶片、阿法骨化醇、重組人甲狀旁腺激素等, 能改善骨密度, 緩解臨床癥狀, 但單一用藥對骨代謝無明顯影響, 且治療效果不理想。本研究應用阿侖膦酸鈉腸溶片配合PTH治療骨質(zhì)疏松癥, 觀察其療效, 并對比骨代謝各項指標, 現(xiàn)報告如下。

1 資料與方法

1. 1 一般資料 從2016年5月~2017年2月在本院收治的骨質(zhì)疏松癥患者中選取108例作為研究對象, 納入標準:①根

據(jù)癥狀、體征及檢查確診為骨質(zhì)疏松癥;②能自主活動;③體質(zhì)量指數(shù)18~30 kg/m2;④均了解本次研究方案并在知情同意書上簽字。排除標準:①3個月內(nèi)服用過對骨代謝有影響的藥物;②精神疾病和神經(jīng)疾病;③已患有影響骨代謝的基礎(chǔ)疾病;④骨惡性腫瘤;⑤合并冠心病、高血壓、糖尿病等慢性疾病;⑥肝腎等臟器嚴重病變;⑦對本次研究使用藥物過敏者。將患者隨機分為對照組和觀察組, 各54例。對照組男30例, 女24例;年齡54~83歲, 平均年齡(69.08±

5.22)歲;體質(zhì)量指數(shù)18~29 kg/m2, 平均體質(zhì)量指數(shù)(24.06±

2.18)kg/m2。觀察組男31例, 女23例;年齡55~84歲, 平均年齡(69.26±5.41)歲;體質(zhì)量指數(shù)20~30 kg/m2, 平均體質(zhì)量指數(shù)(24.15±2.07)kg/m2。兩組患者一般資料比較, 差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05), 具有可比性。

1. 2 方法 對照組給予PTH治療, 重組人甲狀旁腺激素(北京雙鷺藥業(yè)股份有限公司)治療, 20 μg/次, 1次/d, 加水1 ml溶解后進行皮下注射, 注射部位可選擇腹壁或大腿。觀察組在對照組基礎(chǔ)上聯(lián)合阿侖膦酸鈉腸溶片(石藥集團歐意藥業(yè)有限公司)治療, 70 mg/次, 1次/周。兩組治療時間均為6個月。

1. 3 觀察指標及評價標準 觀察兩組臨床治療效果, 并比較腰椎骨密度、Ⅰ型膠原C端肽、血清骨鈣素、骨堿性磷酸酶、甲狀旁腺素等指標。①根據(jù)視覺模擬評分法(VAS)評分評價患者療效, 包含自我評估和生理改變, 共有5個級別, 無疼痛為0級, 輕度疼痛為1級, 中度疼痛為2級, 劇烈疼痛為3級, 無法忍受為4級, 治療后判定標準:0級為顯效;1級和2級為有效;3級和4級為無效。總有效率=(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。②腰椎骨密度:采用雙能 X線骨密度儀 (DEXA)對L2~4進行測量。③骨代謝指標:在早上患者空腹時抽取靜脈血5 ml, 采用酶聯(lián)免疫吸附法檢驗患者Ⅰ型膠原C端肽、血清骨鈣素、骨堿性磷酸酶、甲狀旁腺素指標。

1. 4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS16.0統(tǒng)計學軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標準差( x-±s)表示, 采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2. 1 兩組臨床治療效果比較 觀察組治療總有效率為92.59%, 明顯高于對照組的75.93%, 差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

2. 2 兩組各指標比較 治療前, 兩組腰椎骨密度、Ⅰ型膠原C端肽、血清骨鈣素、骨堿性磷酸酶、甲狀旁腺素比較, 差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后兩組指標均有所改善, 觀察組腰椎骨密度明顯高于對照組, 差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05), 且觀察組骨堿性磷酸酶、Ⅰ型膠原C端肽、甲狀旁腺素、血清骨鈣素明顯低于對照組, 差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

3 討論

骨質(zhì)疏松癥常見年齡段為50歲以上, 表現(xiàn)為輕、中、重度疼痛, 可造成骨骼畸形, 使其生理功能逐漸喪失, 降低患者生活質(zhì)量[2]。有文獻顯示[3], 通過分析和歸納近十年骨質(zhì)疏松相關(guān)概況和研究, 發(fā)現(xiàn)多種藥物結(jié)合治療比單一藥物治療效果佳。

阿侖膦酸鈉是第三代骨吸收抑制劑, 可在骨吸收處破骨細胞內(nèi)聚集, 抑制機體生成破骨細胞因子, 減少活性破骨細胞;破骨細胞活性明顯抑制, 可降低骨轉(zhuǎn)換能力, 減少骨重建點, 使該點骨吸收低于骨形成, 并抑制骨質(zhì)溶解, 增加骨密度, 防止骨鈣化[4-7]。PTH即重組人甲狀旁腺激素, 與人體甲狀旁腺激素氨基酸N端序列相同, 是經(jīng)過重組DNA技術(shù)由大腸桿菌改造而成, 主要調(diào)控骨代謝, 使腎小管對磷、鈣重吸收, 能特異性的結(jié)合細胞受體發(fā)揮作用, 可使成骨細胞活性增加, 刺激皮層骨和骨小梁表面形成新骨, 能改善骨小梁結(jié)構(gòu), 提高骨強度, 增加骨含量[8-10]。endprint

本研究結(jié)果顯示, 觀察組治療總有效率為92.59%, 明顯高于對照組的75.93%, 差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療后, 觀察組腰椎骨密度明顯高于對照組, 差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05), 且觀察組骨堿性磷酸酶、Ⅰ型膠原C端肽、甲狀旁腺素、血清骨鈣素明顯低于對照組, 差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。說明阿侖膦酸鈉腸溶片配合PTH治療骨質(zhì)疏松癥, 能提高臨床治療效果, 增加腰椎骨密度, 降低骨堿性磷酸酶、Ⅰ型膠原C端肽、甲狀旁腺素、血清骨鈣素水平, 進而達到改善骨代謝的目的。

綜上所述, 阿侖膦酸鈉腸溶片配合PTH治療骨質(zhì)疏松癥療效明顯, 能有效改善骨代謝各項指標, 可為臨床提供參考依據(jù)。

參考文獻

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[收稿日期:2017-07-28]endprint

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