林藝嬋 馮永坤

[摘要] 目的 分析胃潰瘍合并糖尿病患者臨床治療療效。 方法 以2013年1月—2018年4月醫院消化內科門診接受的胃潰瘍合并糖尿病患者184例入組,嚴格按照指南治療,對于胃潰瘍,堅持抑制胃酸分泌、清除Hp、保護胃黏膜的治療原則,整個療程8周。對于2型糖尿病,根據患者的血糖控制情況、既往用藥情況,選擇合適的藥物,首選二甲雙胍緩釋片,單用或聯合格列美脲、瑞格列奈、阿卡波糖、胰島素。結果 痊愈41.3%、顯效38.0%、有效16.3%、無效4.3%,6個月內復發率3.3%(11/184),復發時間在3周~5個月不等,中位時間11周。初次復查血糖控制率82.61%(152/184),隨后少部分對象進行定期血糖復查,血糖控制率呈下降趨勢,在60%~80%之間。單因素分析顯示,痊愈組與對照組男、年齡≥60歲、胃潰瘍初發、胃腸道癥狀病程≥5年、胃動力藥物、胃潰瘍聯合用藥、用藥依從性好比重差異有統計學意義(P<0.05)。以上因素作為自變量,進行多因素Logistic回歸分析,結果顯示男[OR=0.874,95%CI(0.810~0.914)]、就診時血糖控制[OR=1.735,95%CI(1.640~1.876)]、胃潰瘍聯合用藥[OR=1.350,95%CI(1.322~1.432)]、用藥依從性好[OR=1.587,95%CI(1.504~1.686)]成為獨立影響因素(P<0.05)。結論 胃潰瘍合并糖尿病患者臨床治療療效仍然有待提高,需要重視聯合用藥,對于就診時血糖控制不佳的對象加強干預,重視進行用藥依從性的干預指導,男性有不良生活、飲食習慣的對象,需要加強醫囑。
[關鍵詞] 糖尿病;胃潰瘍;臨床療效
[中圖分類號] R587.1;R573.1? ? ? ? ? [文獻標識碼] A? ? ? ? ? [文章編號] 1672-4062(2018)09(a)-0032-03
糖尿病、胃潰瘍均為臨床常見病。糖尿病本身是胃潰瘍發生的重要危險因素,這可能與糖尿病可引起周圍神經紊亂、胃腸道功能障礙有關,Meta分析顯示2型糖尿病對象并發消化道惡性腫瘤是普通人的4~5倍[1-2]。對糖尿病患者合并胃潰瘍的對象,不僅需要重視潰瘍的控制,還需要注意糖尿病的治療,這有助于減輕機體微炎癥狀態,保護β細胞功能,同時有助于培養規律、健康的進食習慣,也有助于改善口腔健康狀態,對于2型糖尿病的管理具有重要意義。但是在實踐過程中發現胃潰瘍合并糖尿病患者的整體療效并不理想,療效影響因素較多,不同治療藥物的組合療效也存在差異。該文采用回顧性分析,以2013年1月—2018年4月,醫院消化內科門診接受的胃潰瘍合并糖尿病患者184例入組,評價胃潰瘍合并糖尿病患者臨床治療療效,分析療效影響因素,現報道如下。
1? 資料與方法
1.1? 一般資料
以醫院消化內科門診接受的胃潰瘍合并糖尿病患者184例入組,其中男102例、女82例,年齡(56.1±4.6)歲。納入標準:①病歷資料完整,至少進行了一個完整的胃潰瘍治療(8周),并進行療效評價;②單純的胃潰瘍,未合并其他類型的消化道潰瘍如潰瘍性結直腸炎;③原發性胃潰瘍;④明確診斷為2型糖尿病;⑤單純藥物治療。
1.2? 方法
1.2.1? 治療方法? 嚴格按照指南治療,對于胃潰瘍,主要治療原則為抑制胃酸分泌,根除幽門螺桿菌(Hp),保護胃黏膜。抑制胃酸分泌的藥物有:雷尼替丁、法莫替丁、奧美拉唑、雷貝拉唑、蘭索拉唑,清除HP藥物有:克拉霉素、羥氨芐青霉素、甲硝唑,保護胃黏膜藥物有硫糖鋁、膠體果膠鉍、瑞巴派特、鋁碳酸鎂片。用藥過程,注意相關用藥禁忌,如:雷貝拉唑與復方鋁酸鉍應間隔30 min服用,避免藥物間發生相互反應。奧美拉唑可使克拉霉素肝內代謝時間延長,易發生肝損害。
與此同時,2型糖尿病病程較長,周圍神經受損,若出現胃動力明顯不足情況,如有腹脹等癥狀表現,可以聯合聯合胃腸動力藥:多潘立酮、莫沙必利、曲美布汀。門診復查,評估療效,調整品種、劑量,整個療程8周。
對于2型糖尿病,根據患者的血糖控制情況、既往用藥情況,選擇合適的藥物。首選二甲雙胍緩釋片,根據胰島素功能、既往的療效、糖尿病大血管并發癥發生風險、飲食與運動情況、依從性以及經濟承受能力,選擇單用或聯合格列美脲、瑞格列奈、阿卡波糖,或胰島素優泌林70/30、優泌樂25R、諾和銳30。如阿卡波糖適合飲食控制不到位對象。初次使用胰島素對象,需要進行培訓,主要針對胰島素分泌不足,以及需要進行胰島素強化治療的對象。建立2型糖尿病檔案,醫囑定期進行復查,評估血糖控制效果。
1.2.2? 因素分析? 根據患者的療效進行分組,其中痊愈對象納入痊愈組,其余對象納入對照組。收集患者的臨床資料,主要包括年齡、性別、身高體重指數(BMI)、糖尿病病史與病程、胃潰潰瘍病史與病程、用藥治療情況、依從性情況、幽門螺桿菌(Hp)根除情況等,血糖控制情況。
1.3? 觀察指標
臨床療效,以上提到的因素。初次治療后,胃潰瘍的復發率,時間。
1.4? 療效判定
痊愈:潰瘍面愈合,和/或消化道癥狀消失或基本消失,血糖控制,6個月內無復發;顯效:潰瘍面基本愈合,和/或消化道癥狀基本消失,無重度癥狀,血糖控制;有效:潰瘍面愈合50%~90%,和/或消化道癥狀明顯改善,但對生活工作有一定的影響,血糖達到接近控制標準;無效:潰瘍面愈合<49%,和/或消化道癥狀無明顯改善或加重、仍處于活動期,對生活工作影響較大,出現糖尿病、胃潰瘍相關嚴重的并發癥,血糖無明顯改善或出現血糖上升情況。
1.5? 統計方法
采用WPS軟件登錄數據,采用SPSS 20.0統計學軟件進行分析,愈顯組與對照組性別等因素分析采用檢驗,采用“是=1、否=2”賦值,以是否獲得痊愈作為因變量,采用“是=1、否=2”賦值,多因素分析采用Logistic回歸分析,P<0.05為差異有統計學意義。
2? 結果
2.1? 療效
184例,其中痊愈76例(41.3%),顯效70例(38.0%),有效30例(16.3%),無效8例(4.3%),6個月內復發率3.3%(11/184),復發時間在3周~5個月不等,中位時間11周。初次復查血糖控制率82.61%(152/184),隨后少部分對象進行定期血糖復查,血糖控制率呈下降趨勢,在60%~80%之間。
2.2? 療效影響因素
單因素分析顯示,痊愈組與對照組男、年齡≥60歲、胃潰瘍初發、胃腸道癥狀病程≥5年、胃動力藥物、胃潰瘍聯合用藥、用藥依從性好比重差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。以上因素作為自變量,進行多因素Logistic回歸分析,結果顯示男[OR=0.874,95%CI(0.810~0.914)]、就診時血糖控制[OR=1.735,95%CI(1.640~1.876)]、胃潰瘍聯合用藥[OR=1.350,95%CI(1.322~1.432)]、用藥依從性好[OR=1.587,95%CI(1.504~1.686)]成為獨立影響因素(P<0.05)。
3? 討論
前文提到胃潰瘍與2型糖尿病關系密切,與其他消化性胃炎不同,合并型糖尿病的對象病程往往較長特別是消化道癥狀病程較長、年齡較大,糖尿病本身導致的血糖代謝紊亂會損傷周圍神經,影響胃腸道功能障礙,加速胃黏膜損傷,出現出血的風險上升[3]。對于胃潰瘍合并2型糖尿病對象不僅需要重視胃潰瘍的治療,還需要重視2型糖尿病的治療。
該院治療胃潰瘍合并2型糖尿病的藥物都為基本藥物。對于胃潰瘍,指南認為堅持抑制胃酸分泌、清除Hp、保護胃黏膜原則。首選抑酸藥物質子泵抑制劑治療,可以有效的抑制胃酸對胃黏膜、潰瘍的作用,為潰瘍愈合提供良好條件。與此同時選擇性的使用瑞巴派特、復方鋁酸鉍、鋁碳酸鎂片等胃黏膜保護藥物。考慮到2型糖尿病患者可引起神經病變,引起胃動力不足,消化不良發生率風險較高,可嘗試聯合多潘立酮、曲美布汀等胃動力藥物,這些藥物的起效機制存在差異,有鑒于胃潰瘍發生機制復雜性,選擇對癥治療,聯合用藥可以發揮協同作用,增進胃潰瘍的治療效果。對于2型糖尿病,選擇的藥物包括二甲雙胍緩釋片、胰島素促泌劑、胰島素增敏劑、胰島素等,循證研究證實這些藥物單獨以及聯合應用可以提高血糖的控制效果,不同藥物的起效機制、藥理學特性、藥代動力學特點存在一定的差異,只要運用妥當,血糖控制率可以達到90%以上[4-5]。
該次研究顯示,痊愈率41.3%、顯效38.0%,處于正常水平,痊愈率偏低,其他文獻報道顯示單純的胃潰瘍痊愈率可以達到60%~70%,反映了胃潰瘍發生機制、轉歸特點差異。因素分析也顯示,合并2型糖尿病胃潰瘍的對象男性比重更高,男性工作比重高,應酬多,飲食不規律,與此同時吸煙、飲酒等不良的生活習慣比重較高,這些都不利于血糖的控制、胃潰瘍的轉歸,多因素分析男性也是獨立影響因素[OR=0.874,95%CI(0.810~0.914)]。目前困擾胃潰瘍合并糖尿病治療的主要問題,用藥的依從性差、聯合用藥比重偏低或不合理的聯合。臨床上對于二甲雙胍、質子泵抑制劑使用比較合理,但是聯合用藥比較慎重,合理用藥水平亟待提高。患者或醫師處于擔心低血糖等原因,減少降糖藥物的聯合應用[6]。因患者老年比重高,身體機能嚴重減退,同時缺乏合理用藥的知識、對用藥依從缺乏足夠的重視[6]。部分老年人甚至自行購入質子泵抑制劑治療胃脹等癥狀,對醫院開出的雷貝拉唑比較抗拒,對于質子泵抑制劑的長期應用水平亟待提升[7]。抑酸藥,胃黏膜保護劑等藥物的使用有嚴格的時間標準,但實際情況是少服、漏服非常常見,需要加強用藥時間、劑量的指導[8]。
綜上所述,需要重視聯合用藥,對于就診時血糖控制不佳的對象加強干預,重視進行用藥依從性的干預指導,男性有不良生活、飲食習慣的對象,需要加強醫囑。醫院可以嘗試建立門診電話隨訪制度、健康大講堂,發揮信息技術的優勢。
[參考文獻]
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