王惠玲,吳珍珍
(甘肅省婦幼保健院,甘肅 蘭州 730050)
女性是貧血的高發(fā)人群,全球非妊娠期婦女貧血的患病率約為30%[1],慢性貧血成為婦女主要的慢性疾病之一[2]。擇期手術(shù)患者術(shù)前糾正貧血可在很大程度上降低患者圍手術(shù)期輸血的可能性和輸血量。糾正貧血的方法有口服或靜脈補(bǔ)充鐵劑、應(yīng)用重組人紅細(xì)胞生成素(rhEPO)。有資料顯示,手術(shù)前約5.0%~75.8%的患者存在貧血,此比例隨年齡的增長而增加。本研究旨在討論蔗糖鐵在婦科貧血患者圍手術(shù)期應(yīng)用的效果及安全性,現(xiàn)介紹如下。
回顧性分析2016年1月至10月在我院婦科住院的需手術(shù)治療的53例貧血患者的資料,術(shù)前診斷為子宮肌瘤、子宮腺肌病、異常子宮出血、婦科惡性腫瘤,均有不同程度的月經(jīng)量增多、經(jīng)期延長、周期縮短的癥狀。
(1)成年女性 Hb<110 g/L,RBC<4.0×1012/L 及(或)Hct<0.38%[3]。(2)術(shù)前未給予輸血治療,僅采用靜脈輸注蔗糖鐵糾正貧血的患者。
按照計(jì)算公式制訂治療計(jì)劃,將目標(biāo)Hb設(shè)定為100 g/L。計(jì)算公式為:需要補(bǔ)鐵量(mg)=體重(kg)×(Hb目標(biāo)值-Hb實(shí)際值)(g/L)×0.238+貯鐵量(mg);貯鐵量(mg)=10 mg/kg×體重(kg)(<700 mg)。給藥方法為:每次將 200 mg鐵(10 ml)加入0.9%氯化鈉溶液200 ml中,稀釋后靜脈緩慢滴注,隔天1次,每周不超過3次,累計(jì)劑量達(dá)到不同程度貧血的推薦用量。
測(cè)定用藥前及用藥后第1、3天的外周靜脈血血紅蛋白(Hb)、血細(xì)胞比容(Hct),使用邁瑞B(yǎng)C-5180五分類血細(xì)胞分析儀。首次用藥前后測(cè)定血壓、脈搏、呼吸、體溫并觀察有無不良反應(yīng)。
采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件分析數(shù)據(jù),計(jì)量資料、組間資料比較采用t檢驗(yàn),數(shù)據(jù)以(±s)表示,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
表1 患者的一般資料(±s)

表1 患者的一般資料(±s)
項(xiàng)目 年齡(歲)數(shù)值 43.17±7.57用藥前 Hb(g/L)79.73±10.81用藥前Hct(%)26.86±2.80蔗糖鐵用量(mg)560.00±154.92
患者用藥后第1天的Hb與用藥前比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);患者用藥后第 3天的 Hb比用藥前高(P<0.05),見表2。
表2 患者用藥前后Hb比較(±s,g/L)

表2 患者用藥前后Hb比較(±s,g/L)
注:與用藥前比較,*P<0.05
時(shí)間用藥前用藥后第1天第3天Hb 79.73±10.81 83.75±15.05 92.95±19.36*
患者用藥后第1天的Hct與用藥前相比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);患者用藥后第 3天的 Hct比用藥前高(P<0.05),見表3。
表3 患者用藥前后Hct比較(±s,%)

表3 患者用藥前后Hct比較(±s,%)
注:與用藥前比較,*P<0.05
時(shí)間用藥前用藥后第1天第3天Hct 27.43±3.48 28.09±3.36 28.86±5.49*
53例患者均無皮疹、心悸等不良反應(yīng)發(fā)生。
貧血的定義是全身循環(huán)紅細(xì)胞總量的減少。在臨床工作中,通常把外周血中單位體積的血紅蛋白(Hb)、紅細(xì)胞計(jì)數(shù)(RBC)和(或)血細(xì)胞比容(Hct)低于相同年齡、性別和地區(qū)的正常標(biāo)準(zhǔn)定義為貧血。
婦科慢性貧血多因疾病慢性失血所致,婦科疾病所致的貧血大致分為失血性貧血和骨髓造血不足性貧血。失血性貧血的主要原因包括:(1)功能失調(diào)性子宮出血,是婦科最為常見的貧血原因;(2)子宮內(nèi)膜異位癥;(3)子宮腺肌?。唬?)子宮肌瘤;(5)婦科惡性腫瘤,其腫瘤相關(guān)性貧血的發(fā)生率可達(dá)65%;(6)婦科炎癥;(7)異位妊娠、不全流產(chǎn)、胚胎停育等病理性妊娠;(8)外陰、陰道或其他生殖道外傷;(9)異物,如宮內(nèi)節(jié)育器放置方法不當(dāng)或位置不適合、子宮不耐受,均可導(dǎo)致子宮異常出血。骨髓造血不足性貧血的主要原因包括:(1)婦科惡性腫瘤等疾病影響骨髓造血功能[4];(2)婦科惡性腫瘤放、化療后會(huì)導(dǎo)致不同程度的骨髓抑制。
女性失血性貧血的病因治療往往需要手術(shù),而貧血患者手術(shù)并發(fā)癥多,術(shù)前需要常規(guī)糾正貧血,然后進(jìn)行手術(shù)。鑒于女性生理周期對(duì)手術(shù)時(shí)機(jī)選擇的影響,因此需要盡快糾正貧血,目前常用的治療方法包括鐵劑治療、輸血治療、促紅細(xì)胞生成素(EPO)或EPO聯(lián)合鐵劑治療。隨著手術(shù)量的增加,中國的輸血量不斷增加,雖然已通過立法嚴(yán)格管理輸血,但目前仍處于供不應(yīng)求的狀態(tài)。以北京為例,輸血量從1998年的268 000 U(200 ml/U)增加到2008年的700 000 U,共遞增了161%,其中70%用于手術(shù)患者。因此,藥物治療可以在很大程度上緩解輸血量增加的壓力。
鐵劑治療包括口服及靜脈輸注鐵劑。口服鐵劑使用方便、依從性好、耐受性好、經(jīng)濟(jì),但是生物利用度低,僅10%被人體吸收,且胃腸道刺激較重。靜脈鐵劑能夠被人體完全吸收,起效快、無胃腸道刺激癥狀,而且蔗糖鐵的不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于右旋糖酐鐵,極少發(fā)生過敏反應(yīng)。
本研究應(yīng)用蔗糖鐵糾正貧血,用藥后第1天Hb、Hct即開始上升,但與用藥前比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);用藥后第3天Hb、Hct較用藥前明顯上升(P<0.05)。說明靜脈輸注蔗糖鐵糾正貧血起效快,而且蔗糖鐵對(duì)于合并心衰[5]、腎功能不全[6-7]的患者也同樣適用。在2016年美國心臟協(xié)會(huì)的學(xué)術(shù)年會(huì)(AHA 2016)上,來自麻省綜合醫(yī)院的Lewis教授代表NHLB(I國家心肺和血液研究所)臨床心衰工作組[5],發(fā)表了IRONOUT研究的進(jìn)展,結(jié)果顯示,口服鐵劑并不能改善心衰患者對(duì)氧的吸收,所以不支持使用口服鐵劑;來自特拉維夫大學(xué)的Shepshelovich研究小組[7]對(duì)現(xiàn)有的研究文獻(xiàn)進(jìn)行了分析和系統(tǒng)綜述后,建議靜脈輸注鐵劑作為CKDⅤ期和Ⅲ~Ⅴ期的首選藥。
安全性分析顯示,蔗糖鐵不良反應(yīng)的發(fā)生率達(dá)到13%~26%。靜脈補(bǔ)鐵和口服補(bǔ)鐵的死亡率、嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生率比較,無顯著性差異(P>0.05)。靜脈補(bǔ)鐵患者發(fā)生低血壓的風(fēng)險(xiǎn)較高(相對(duì)危險(xiǎn)度 3.71;95%CI:1.74~7.94),胃腸道不良反應(yīng)發(fā)生率較低(相對(duì)危險(xiǎn)度 0.43;95%CI:0.28~0.67)。在本研究中,患者的用藥過程嚴(yán)格遵照操作說明,無一例發(fā)生不良反應(yīng)。說明靜脈輸注蔗糖鐵糾正貧血是安全的,與相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道一致。喬治城大學(xué)的Auerbach等研究[6]發(fā)現(xiàn),相比口服鐵劑治療組,鐵蛋白目標(biāo)值較高的靜脈鐵劑治療組更易達(dá)到目標(biāo)血紅蛋白水平,且未見顯著腎毒性,心血管疾病或感染的發(fā)生率亦未增加。靜脈輸注鐵劑雖然具有較高的低血壓發(fā)病率,但常常是亞臨床現(xiàn)象,危及生命的超敏反應(yīng)也極為罕見。
[1]McLean E,Cogswell M,Egli I,et al.Worldwide prevalence of anaemia,WHO Vitamin and Mineral Nutrition Information System,1993—2005[J].Public Health Nutr,2009,12(4):444-454.
[2]Jemal Haidar.Prevalence of Anaemia,Deficiencies of Iron and FolicAcid and Their Determinants in Ethiopian Women[J].J Health PopulNutr,2010,28(4):359-368.
[3]錢林生.貧血[M].北京:科學(xué)出版社,2002.
[4]豐有吉,沈鏗,馬丁,等.婦產(chǎn)科學(xué)[M].2版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2010.
[5]Lewis GD,M J Semigran.Oral Iron Therapy for Heart Failure With Reduced Ejection Fraction:Design and Rationale for Oral Iron Repletion Effects on Oxygen Uptake in Heart Failure[J].Circ Heart Fail,2010,9(5):112-121.
[6]Auerbach M,I C Macdougall.Oral Iron Therapy:After Three Centuries,It Is Time for a Change[J].Am J Kidney Dis,2012,68(5):665-666.
[7]Shepshelovich D,BRozen-Zvi.Intravenous Versus Oral Iron Supplementation for the Treatment of Anemia in CKD:An Updated Systematic Review and Meta-analysis[J].Am J Kidney Dis,2012,68(5):677-690.