塞托溴胺合并丙卡特羅、止喘寧口服液在慢性阻塞性肺疾病穩定期使用療效觀察

崔春芳

（揚中市中醫院 江蘇 鎮江 212200）

慢性阻塞性肺病的確切病因不清楚，一般認為與慢性支氣管炎和阻塞性肺氣腫發生有關的因素都可能參與了慢性阻塞性肺病的發病過程。其特點是病程較長、反復發作、反復住院、病死率較高。對社會和家庭帶來了沉重的經濟負擔。故臨床上對控制病情反復發作以及減少住院率的研究尤為重要。

1.資料和方法

1.1 一般資料

選取2013年1月—2018年1月因慢性阻塞性肺疾病急性發作在本院反復住院治療的患者20例作為研究對象。這些患者均長期反復住院，每年住院次數4次以上。出院后均為服用任何藥物維持治療。所有患者均為男性，年齡65～85歲。

1.2 方法

所有患者在經過住院治療，病情穩定后出院且長期口服丙卡特羅50ugbid、止喘寧口服液以及吸入噻托溴銨qd。

2.結果

20例患者長期口服丙卡特羅、止喘寧口服液以及吸入噻托溴銨后，住院次數大大降低，有4例患者在使用丙卡特羅、止喘寧口服液和噻托溴銨前每20天住院一次，長期使用后至今近三年時間未住院治療過。

3.討論

慢性阻塞性肺疾病是一種具有氣流受限為特征的肺部疾病，其氣流受限不完全可逆，呈進行性發展，是可以控制和治療的疾病。確切的病因不十分清楚。但認為與肺部對有害氣體或有害顆粒的異常炎癥反應有關。此20例患者均長期抽煙。煙草中含焦油、尼古丁和氫氰酸等化學物質，可損傷氣道上皮細胞，使纖毛運動減退和巨噬細胞吞噬功能降低，支氣管粘液腺肥大，杯狀細胞增生，粘液分泌增多，氣道凈化能力下降，支氣管粘膜充血水腫，粘液聚集，易繼發感染。吸煙刺激粘膜下感受器，使副交感神經功能亢進，導致平滑肌收縮，氣流受限。而噻托溴銨為長效的抗膽堿能藥物，對五種膽堿受體具有相似的親和性通過和平滑肌上的M3受體結合產生對支氣管平滑肌的擴張作用。丙卡特羅為B2受體激動劑，對支氣管平滑肌B2腎上腺受體具有較高的選擇性。從而舒張支氣管平滑肌。止喘寧口服液為中藥制劑，其主要成分為麻黃、苦杏仁、連翹、洋金花，具有宣肺定喘，止咳化痰的功效。該藥能明顯對抗膽堿能神經遞質乙酰膽堿或肥大細胞炎性介質組胺所致的氣道高反應性，解除支氣管平滑肌收縮。改善通氣。

遵照標準化的藥理學理論，噻托溴銨的商品名為思力華吸入劑，其基本性的化學物質性狀特征為白色固體，其本身是一種在臨床中具備常用性且較為典型的抗膽堿能促支氣管擴張藥物制劑，在臨床中針對哮喘、急性支氣管炎，以及穩定期慢性阻塞性肺疾病患者開展的治療干預過程中，具備著扎實且充分的實際臨床應用價值。從化學物質獲取來源的角度展開分析，噻托溴銨是季銨物質在生產制備過程中的衍生物，是一種具備長效性臨床應用特點的抗膽堿藥物制劑，能夠針對類型標號為M1-M5的5種毒蕈堿受體結構展示出相同表現狀態的親和力，本身能夠借由與人體支氣管平滑肌組織結構之上存在和分布的數量眾多的毒蕈堿受體結構的相互結合。抑制和規避因人體副交感神經組織末梢點位合成和釋放的乙酰膽堿物質誘導發生的支氣管組織結構收縮反應，在所有能夠在人體呼吸道組織結構之中加以運用得藥物制劑之中，噻托溴銨藥物自己本身具備著最高水平的受體親和能力，其在與毒蕈堿受體M1型和毒蕈堿受體M5型發生相互解離過程條件下，需要經歷較為緩慢的時間過程。因此能夠在較長的藥理作用時間過程之中，有效控制和減少因膽堿能神經組織介導發生的支氣管平滑肌組織收縮生理過程。繼而在有效發揮促進支氣管擴張的藥理作用條件下，有效且充分地改善優化人體肺臟器官的生理基礎生理功能，改善緩解患者的呼吸困難臨床癥狀，控制和降低慢性阻塞性肺疾病患者發生病情加重結果的臨床可能性，阻止患者的基礎臨床病情發生惡化事件，助力患者順利獲取到最優化的臨床結果。

丙卡特羅屬于典型的腎上腺激素β2受體激動劑藥物，對分布在人體支氣管結構細胞表面的β2Z受體能夠發揮較高水平的選擇性作用，其在促進人體支氣管組織結構實現擴張狀態方面，具備扎實且持久的藥物作用效果。在如上所述的基礎藥理功效基礎之上，丙卡特羅還能發揮較好表現狀態的抗過敏藥理作用，能夠對速發型氣道組織結構阻力強度增加現象進行有效抑制，且對遲發型氣道反應性強度增加現象發揮抑制性作用，同時還能在一定程度上增加人體支氣管組織結構的纖毛運動生理過程。在慢性阻塞性肺疾病穩定期患者群體臨床治療過程中為其聯合運用丙卡特羅藥物制劑，能夠支持和促進患者的基礎生理機制獲取到有效且徹底的改善，優化患者呼吸系統基礎生理功能，助力患者的生存質量持續改善優化。

綜上所述，本次臨床研究中，通過對慢性阻塞性肺疾病患者穩定期使用噻托溴銨、丙卡特羅、止喘寧口服液維持治療的臨床資料開展回顧性分析發現。穩定期口服丙卡特羅、止喘寧口服液以及吸入噻托溴銨能很好地控制病情發作，降低患者住院率。