子癇前期發病機制的研究進展

趙祖英

（梧州市人民醫院婦產科 廣西 梧州 543000）

1.血管生成平衡的改變與子癇前期

血管生成因子的失衡在子癇前期發病機制中起著關鍵作用。這種異常可以直觀描述為子癇前期病人血循環中胎盤生長因子（PIGF）和血管內皮生長因子（VEGF）水平明顯下降，而可溶性Fms樣酪氨酸激酶1（sFlt1）表達明顯升高。VEGF生物學效應之間的轉化主要通過兩種高親和受體酪氨酸激酶VEGF受體1（也稱胎肝酪氨酸樣（Flt-1））和VEGF受體2（也稱激酶結構域相關受體（KDR）或Flk-1）完成，sFlt1是VEGF膜結合受體Flt-1的剪接體。有研究表明，向孕鼠體內注射sFlt1可以誘導血循環中VEGF表達減少和受體水平增加及子癇前期樣體征[1]，提示sFlt1在子癇前期發病機制中的病因作用。同樣，VEGF對于血管內皮穩定至關重要，VEGF在腎小球毛細血管細胞修復過程中是必需的，有研究顯示，腎足細胞VEGF特異性敲除的雜合小鼠表現出蛋白尿和腎小球內皮細胞增生等腎病癥狀[2]，而在人腫瘤中，使用抗VEGF治療腫瘤血管生成同樣會導致蛋白尿，高血壓和腎小球內皮細胞損傷[3]。因此，VEGF的缺乏是導致蛋白尿和腎小球內皮增生的直接因素。PIGF也是促血管生成因子，它被認為是通過置換Flt1受體上的VEGF，使其結合到更具活性的激酶受體KDR上，從而增強VEGF信號傳導。更重要的是，早期PIGF水平異常會導致子癇前期的發生，表明PIGF水平降低是一個重要的風險因子[4]。

一氧化氮（NO）是VEGF下游的重要調節劑，也參與了子癇前期的發病機制。一項動物模型實驗顯示，在孕鼠中，用N-硝基-L-精氨酸甲酯抑制NO合成酶可以誘導諸如高血壓，蛋白尿，宮內生長受限和腎小球毛細血管內皮損傷等子癇前期樣表現。另外，在子癇前期病人分離的臍動脈中，激動劑刺激NO產生減少，而內皮細胞NO合成酶磷酸化和內皮細胞Ca2+濃度的變化是NO生產的主要決定因素，且有研究表明，用子癇前期病人的血清刺激內皮細胞可以增加NO合成酶的表達。Sankaralingam等人研究認為，在超氧化物形成的情況下，向人內皮細胞補充L-精氨酸可以導致過氧亞硝酸鹽的形成，而這種物質在子癇前期病人循環系統中明顯增加。相反，在抑制氧化應激后補充L-精氨酸不會導致過氧亞硝酸鹽形成，這表明母體環境的氧化狀態可能決定某些干預治療的功效。除了超氧化物介導的NO清除之外，內源性NO負性調節劑的活性增加也可以有助于降低NO生物利用度。事實上，子癇前期病人胎盤和血管組織中精氨酸酶和不對稱二甲基精氨酸的表達增加，這些發現均突顯了NO在子癇前期的病理生理學中的意義。

2.胎盤缺血缺氧與子癇前期

盡管來源于細胞滋養層細胞侵襲的子宮螺旋動脈不完全重塑是子癇前期發展的前兆，但是子癇前期與胎盤缺血缺氧的因果關系還是未知。在懷孕的靈長類動物和其他哺乳動物中，限制子宮血流顯示出高血壓和蛋白尿等癥狀。然而，在這些動物模型中，子宮缺血并不會導致子癇發作或HELLP綜合征的發生。

子癇前期的發生與胎盤低氧誘導因子（HIF）密切相關，居住在高海拔地區的孕婦，HIF水平變化相似，這類人群子癇前期的發生率要高出低海拔地區的2～4倍。HIF-1調節多種血管生成蛋白，包括Flt-1，VEGFR-2，Tie-1和Tie-2等，這些蛋白與調節正常胎盤血管發育密切相關。HIF還可以調節另外一些由侵襲型細胞滋養層細胞表達的血管生成因子，包括VEGF，PlGF和VEGFR-1，而這些蛋白的表達在子癇前期發生異常。HIF另外一種靶蛋白TGF-β3，研究已經顯示其能抑制細胞滋養的侵襲。另外，早孕期胎盤的原代滋養細胞培養中，缺氧可以上調sFlt1蛋白的表達和分泌。Kanasaki等人研究中發現，敲除兒茶酚-O-甲基轉移酶（COMT）的孕鼠引起2-甲氧基雌二醇（2-ME）的缺乏，也表現出子癇前期樣表型，而雌二醇的天然代謝物2-ME在正常晚孕期顯著升高。且研究顯示在COMT敲除孕鼠中，添加2-ME可改善子癇前期樣體征，不會引起毒性反應。此外，2-ME可以抑制胎盤缺氧及HIF-1α和sFlt1的表達。且重度子癇前期患者中COMT和2-ME水平顯著降低，這可能與升高的sFlt1水平相關。COMT水平的降低與異常胎盤化的原果關系仍不清楚。因此，滋養細胞侵襲的作用對成功妊娠顯然至關重要，胎盤缺血缺氧導致滋養細胞侵襲受損是后續事件的重要因素。

總之，子癇前期發病機制的研究一直是產科領域的熱點，涉及眾多因素，任何單一因素并不能全面解釋其發病機制，故對子癇前期的研究還任重道遠。

[1]Bridges J P,Gilbert J S,Colson D,et al.Oxidative Stress Contributes to Soluble Fms-Like Tyrosine Kinase-1 Induced Vascular Dysfunction in Pregnant Rats[J].American Journal of Hypertension,2009,22(5):564-8.