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超聲在中孕期胎兒心臟畸形中的診斷價值

2018-01-17 09:30:13林英吳鳳妹
醫(yī)藥前沿 2018年32期

林英 吳鳳妹

(松江區(qū)婦幼保健院超聲科 上海 201600)

胎兒先天性心臟病為臨床常見的先天性畸形,約占各種先天畸形的28%,是指在胚胎發(fā)育時期由于心臟及大血管的形成障礙或發(fā)育異常而引起的解剖結(jié)構(gòu)異常或出生后應(yīng)自動關(guān)閉的通道未能閉合(在胎兒期屬正常)的情形。根據(jù)湖北省婦幼保健院產(chǎn)前診斷中心2011-2013年對全國92家醫(yī)院2452249名孕婦的胎兒畸形篩查結(jié)果顯示,共檢出18017例,發(fā)病率約0.74%,普遍認為家族遺傳史,孕婦糖尿病、病毒感染、妊娠早期接觸致畸藥物,放射物質(zhì),或既往異常妊娠史,抗Ro(La))抗體陽性者等是先心病的高危因素。但絕大多數(shù)胎兒先心病都找不到高危因素,這就意味著每位孕媽媽無論有無高危因素都要主動接受產(chǎn)前篩查。超聲作為無創(chuàng)性檢查,是診斷胎兒先天性的首要影像學檢查手段[1],早期發(fā)現(xiàn)胎兒心臟異常,合理干預處理,對減少嚴重心臟畸形兒出生率,減輕社會及家庭負擔起重要作用[2]。

1.資料與方法

1.1 一般資料

選取我院2015年1月至2018年6月被確診為先天性心臟畸形的胎兒共103例。孕婦年齡18歲到38歲,平均年齡28歲±2.3歲,孕周20~24周,平均孕周22周±1.2周,99例孕婦基本狀況良好,4例有不良孕產(chǎn)史。

1.2 儀器與探頭

超聲檢查使用GE Voluson730和E8型彩色超聲多普勒診斷儀,探頭頻率3-5MHZ,配有數(shù)字超聲工作站。調(diào)節(jié)儀器至專門的胎兒心臟檢查預設(shè)置,幀頻調(diào)整為80~100HZ,彩色多普勒血流現(xiàn)象Nyquist極限速度50~70cm/s,并適當結(jié)合圖像局部放大功能。

1.3 檢查順序與觀察切面

首先確定胎兒位置,采用節(jié)段分析法對胎兒進行系統(tǒng)觀察,評估心臟位置,觀察心胸比、心軸、心率及心律,有無心包積液及測量心率。二維超聲產(chǎn)前四切面法是對簡單的先天性心臟病診斷敏感性較低,對復雜型的先天性心臟病的敏感性較高[2]。常規(guī)按照四切面法,包括四腔心切面(此切面觀察內(nèi)容包含左右房室大及房室瓣的啟閉,卵圓孔間徑及開瓣方向,房室間隔及十字交叉,左房兩條肺靜脈入口,調(diào)節(jié)束、心室壁、心包膜等),左室流出道切面,右室流出道切面,三血管氣管切面。對高危因素或心臟四切面異常者再輔以主動脈弓和動脈導管弓切面,心底大動脈短軸,上下腔靜脈及右房長軸切面;觀察主動脈、肺動脈與左右心室的連接關(guān)系,各血管位置及內(nèi)徑比例、走向及排列;動脈瓣啟閉及彩色多普勒血流情況。

2.結(jié)果

2.1 本次研究103例胎兒心臟畸形中,超聲明確診斷出87例,檢出率約84.5%;有8例漏診,8例誤診,漏誤診占約15.5%。其中漏診的8例中,有3例室缺,2例房缺,3例房室間隔缺損。另有永存左上腔及心室贅生物各1例。誤診的8例中,有6例正常胎兒被超聲診斷為異常(診斷為室缺2例,右室流出道異常1例,三血管平面異常3例),另有1例左心房心室發(fā)育極小被診斷為單心室,1例主肺動脈間隔缺損被診斷為主肺動脈走向異常。

2.2 87例確診病例中,僅心臟一個部位表現(xiàn)異常的占37例,排在前3位的分別是右位主動脈弓10例,室間隔缺損8例,心軸異常5例;心臟2個部位以上異常表現(xiàn)的占50例,排在前3位的分別是完全性房室間隔缺損11例,法洛四聯(lián)癥7例,右室雙出口及大動脈轉(zhuǎn)位各2例。

2.3 87例確診病例中,有27例合并心外其他畸形,排在前5位的分別是腦部異常6例,唇裂5例,肢體異常5例,脊柱異常3例,絕大多數(shù)變現(xiàn)為合并2種以上其他心外畸形。

3.討論

3.1 通過本次研究發(fā)現(xiàn)103例胎兒心臟畸通過超聲明確診斷出87例,有16例漏誤診,占約15.5%。漏誤診的病例中,其中室缺相關(guān)6例,占約37.5%;在明確診斷的87例中,室缺8例,完全性房室間隔缺損10例,發(fā)生率占20.68%。室間隔缺損指室間隔在胚胎發(fā)育時期發(fā)育不全,形成異常交通,在心室水平產(chǎn)生左向右分流,占位先心病的20%左右。室間隔缺損二維超聲表現(xiàn):室間隔連續(xù)性中斷,段端回聲增強,可呈瘤樣突向右心室,肌部側(cè)支形彎曲;左心增大,肺動脈高壓時右心增大,彩色多普勒見左向右分流血流信號。室間隔缺損分為膜部,肌部,漏斗部,位于膜部者較大,肌部者較小。檢查時應(yīng)注意聯(lián)合多個切面仔細觀察,肌部的小型室缺尤其容易漏診。單純室間隔缺損產(chǎn)前超聲檢查較為困難,且四腔心切面可出室間隔回聲失落的假象[4],如果僅一個切面表現(xiàn)為回聲失落,而其他切面正常,應(yīng)高度懷疑假陽性的可能,不能明確診斷時,彩色多普勒血流顯像的運用尤其重要。超聲篩查過程中很多其他因素,如胎兒肢體的遮擋、胎動、羊水量異常、醫(yī)師的檢查技巧和經(jīng)驗?zāi)芰Αx器的發(fā)病率等對診斷結(jié)果造成影響[5]。當缺損大于10mm時,要特別注意有無其他心臟畸形合并存在。比如法洛氏四聯(lián)癥、右室雙出口、大動脈轉(zhuǎn)位等。

3.2 在單純的僅一個部位表現(xiàn)異常的先天性心臟病中,右位主動脈弓占約10例(占約9.71%)。右位主動脈弓是主動脈自左心室發(fā)出后,跨越右主支氣管向后連接于降主動脈,直至接近橫隔時才偏向左側(cè)[6]。大多數(shù)單純的右位主動脈弓在胎兒出生后無明顯壓迫氣管食管現(xiàn)象,但當合并左鎖骨下迷走時,則有可能發(fā)生壓迫現(xiàn)象。因此應(yīng)特別重視有無合并左鎖骨下迷走。胎兒右位主動脈弓常在三血管氣管切面診斷,氣管位于動脈導管弓和主動脈弓之間(即主動脈弓位于氣管右側(cè),與動脈導管弓之間的距離增大,呈U型血管環(huán))。

3.3 通過本次研究發(fā)現(xiàn)2個部位以上異常表現(xiàn)先天性心臟病中,完全性房室間隔缺損共11例(占10.68%)。完全性房室間隔缺損同樣是一種較為復雜的先天性心臟病,該類型疾病主要包括原發(fā)性房間隔缺損、房室瓣下方巨大的室間隔缺損、房室瓣發(fā)育異常[7]。完全性房室間隔缺損較易診斷,常表現(xiàn)為,在胎兒四腔心切面上,正常心臟中央十字交叉消失,左右心房心室皆相通,未見房間隔下部及室間隔上部顯示,二三尖瓣附著點位于同一水平線并構(gòu)成共同房室瓣,僅有一個共同房室瓣口。CDFI:心房心室水平分流同時存在。

此外,先天性心臟病常合并其他心外畸形,應(yīng)仔細全面胎兒系統(tǒng)篩查,特別是神經(jīng)、骨骼及顏面系統(tǒng)等。有研究指出,先天性心臟病合并心外畸形的發(fā)生與染色體異常有緊密聯(lián)系,聯(lián)合進行超聲檢查和染色體檢查,提高診斷的準確性[8]。

4.結(jié)論

超聲對胎兒心臟畸形的檢查率較高,但仍然存在較高的漏誤診率。需重視各個影響診斷準確率的因素以提高胎兒心臟畸形的檢出率,保證優(yōu)生優(yōu)育。

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