999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

老年退行性心瓣膜病的發病情況及相關危險因素

2018-01-19 03:48:02張蘇川
中國老年學雜志 2018年1期
關鍵詞:分析

姚 峰 劉 波 莊 紅 尹 俊 張蘇川

(江漢大學附屬醫院 武漢市第六醫院心血管內科,湖北 武漢 430015)

老年退行性心瓣膜病(SDHVD)又稱為老年鈣化性心臟瓣膜病,是老年人群中發病率最高的瓣膜疾病。隨著年齡的增長,心臟瓣膜結締組織發生退行性變、纖維化及鈣化,從而造成瓣膜及其附屬物的功能異常〔1〕。SDHVD已成為老年人心力衰竭、心律失常、暈厥和猝死的重要原因之一〔2〕。SDHVD的發病機制與血管鈣化密切相關,其病理改變與動脈粥樣硬化相似,細胞凋亡、炎性細胞浸潤、脂質聚集及堿性磷酸酶均參與了心瓣膜鈣化過程,繼而鈣鹽沉積引起心瓣膜的功能異常〔3〕。SDHVD起病隱匿、進展緩慢,一旦出現胸悶、心悸等臨床癥狀后,病程進展加速,瓣膜鈣化加重,可出現心力衰竭、心律失常,嚴重者甚至發生猝死等。本文擬分析影響SDHVD發病的相關因素。

1 對象與方法

1.1研究對象 選取2013年5月至2016年5月武漢市第六醫院收治的160例老年SDHVD患者為病例組,符合SDHVD診斷標準,心臟超聲提示瓣膜鈣化,主要包括主動脈瓣鈣化、二尖瓣鈣化、三尖瓣和肺動脈瓣鈣化等;同時按照1∶1比例進行匹配,選取年齡相近、性別相同的無心瓣膜病史、心臟彩超基本正常者為對照組。納入標準:(1)無瓣膜置換病史;(2)無自身免疫性疾病病史。排除標準:(1)先天性心臟病、風濕性心臟病及肺源性心臟病所致心瓣膜病變者;(2)感染性心內膜炎者;(3)甲亢及貧血者;(4)慢性腎功能不全者;(5)鈣磷代謝紊亂者。

病例組男85例,女75例,年齡62~80〔平均(67.3±13.2)〕歲;對照組男89例,女71例,年齡61~82〔平均(68.3±14.8)〕歲,兩組平均年齡、性別構成無顯著差異(P>0.05),具有可比性。

1.2研究方法 采用飛利浦公司的iu2彩色超聲診斷儀,由兩名超聲診斷醫師對患者進行心臟彩超檢查及診斷,觀察記錄心臟各室腔、房腔大小、各瓣膜有無鈣化、回聲大小及活動情況,計算射血分數(EF)、舒張早期二尖瓣血流速度/舒張脫期二尖瓣血流速度(E/A)值等。采用回顧性病例對照研究法對比分析,兩組臨床資料,(1)基本資料:年齡、性別、既往病史、現病史等;(2)臨床資料、血清學檢查結果、心臟彩超檢查結果等。

1.3統計學方法 應用SPSS21.0軟件進行t檢驗、χ2檢驗、Logistic回歸分析,并以受試者工作特征(ROC)曲線法做重要指標的定量解析。

2 結 果

2.1SDHVD患者臨床特點分析 160例SDHVD患者中,單純主動脈瓣鈣化患者116例(72.5%),主動脈瓣合并二尖瓣鈣化者36例(22.5%),單純二尖瓣鈣化者8例(5.0%),未發現三尖瓣和肺動脈瓣鈣化病變患者;單純瓣膜關閉不全66例(41.3%),狹窄合并瓣膜關閉不全42例(26.3%),單純狹窄12例(7.5%),瓣膜功能正常40例(25.0%);單純左心房擴大56例(35.0%),單純左心室擴大40例(25.0%),左心房及左心室均擴大42例(26.3%),其他22例(13.8%),E/A比值<1者105例(65.6%),EF比值<0.5者50例(31.3%)。心律失常145例(90.6%),其中房顫者35例(21.9%),房室(束支)傳導阻滯者26例(16.3%),房性/室性期前收縮者81例(50.6%),其他3例(1.9%)。

2.2SDHVD相關危險因素單因素分析 病例組吸煙者、冠心病、高血壓、高脂血癥、頸動脈粥樣硬化者比例顯著高于對照組,血清膽固醇水平顯著高于對照組(P<0.05)。見表1。

表1 SDHVD相關危險因素分析

2.3SDHVD相關危險因素多因素Logistic回歸分析 賦值:吸煙:1=是,0=否;冠心病:1=是,0=否;高血壓:1=是,0=否;糖尿病:1=是,0=否;高脂血癥:1=是,0=否;頸動脈粥樣硬化:1=是,0=否;高脂血癥和膽固醇:1=有1項偏高,0=2項均正常。吸煙、高血壓、膽固醇(升高)為SDHVD相關危險因素,其中膽固醇(升高)為風險最大的危險影響因素。見表2。

2.4膽固醇指標ROC分析曲線 見圖1。參考人正常膽固醇范圍(2.4~5.5 mmol/L)劃分,病例組與對照組<2.4 mmol/L 2 vs 11例,2.5~3.0 mmol/L 3 vs 34例,3.1~4.0 mmol/L 12 vs 26例,4.1~5.0 mmol/L 84 vs 60例,5.1~5.5 mmol/L 35 vs 4例,5.6~6.0 mmol/L 13 vs 15例,6.1~8.0 mmol/L 6 vs 8例,>8.0 mmol/L 5 vs 2例。ROC分析發現,將5.0 mmol/L附近作為膽固醇閾值靈敏度是0.782,特異性為0.564,ROC曲線下面積(AUC)為0.724。

表2 SDHVD相關危險因素多因素Logistic回歸分析

粗實線:ROC數據折線;細弧線:ROC模擬平滑線圖1 膽固醇指標ROC分析曲線

3 討 論

老年SDHVD已成為影響老年人生活質量并威脅其生命安全的重要心血管疾病。本研究說明SDHVD的鈣化好發于主動脈瓣。這可能與主動脈瓣受血流沖擊較大、壓差較高,更容易發生膠原纖維斷裂及鈣鹽沉積〔4〕。有研究稱SDHVD對心臟瓣膜損害較輕,不會引起明顯的血流動力學改變〔5〕。但本研究發現,主動脈瓣鈣化造成的瓣膜關閉不全或狹窄,也可引起心室的肥厚與增大及心功能不全,主要表現為舒張功能不全。E/A比值是反映左心室舒張功能的重要指標,隨著年齡的增長,心肌纖維彈性減弱也是心臟舒張能力降低的重要原因之一。有研究發現,80%的SDHVD患者合并心律失常。SDHVD患者心肌傳導系統組織增生,脂質聚集及鈣鹽沉積可能是發生心律失常的原因〔6〕。

吸煙是動脈粥樣硬化發生的危險因素之一,吸煙與冠心病、腦卒中等動脈性疾病的發病密切相關,主要機制可能為吸煙與動脈內皮細胞損傷及血栓形成有關。高血壓也是SDHVD發病危險因素之一。有研究顯示30%~50%的SDHVD患者合并有高血壓,分析原因可能與高血壓造成機體循環壓力增高、心臟負荷增大,膠原纖維斷裂及鈣鹽沉積有關〔7〕。高脂血癥及血高膽固醇水平也是SDHVD發病危險因素。研究顯著,高脂血癥患者SDHVD的患病風險是血脂正常者的2~3倍〔8〕。國外研究發現,血清高膽固醇水平的增高與心臟瓣膜鈣化有關〔9〕。分析原因可能與高脂血癥及血清中較高的膽固醇水平患者心臟瓣膜更易發生脂質沉積,形成脂質斑塊,與沉積的鈣質結合導致瓣膜鈣化。

本研究發現,SDHVD好發于主動脈瓣,主要表現為瓣膜關閉不全,常合并心房心室的擴大及心臟舒張功能不全。SDHVD常合并有心律失常,主要表現為房顫與房室傳導阻滯。SDHVD相關危險因素有吸煙、高血壓、高脂血癥及高膽固醇。膽固醇5.0 mmol/L可作為一個重要的分界點,盡管其還是在正常范圍內,但可以作為預測SDHVD發生的指標提醒就診患者。

1劉 靜.老年退行性心臟瓣膜病的臨床特點與相關因素分析〔D〕.烏魯木齊:新疆醫科大學,2010.

2高 輝,許先進,董 旭,等.161例老年退行性心臟瓣膜病患者臨床分析〔J〕.中華實用診斷與治療雜志,2013;27(11):1125-7.

3潘建紅,姚民強.老年人退行性心臟瓣膜病的相關因素分析〔J〕.中國心血管雜志,2011;16(1):32-3.

4鐘笑偉,夏稻子.老年退行性心臟瓣膜病相關因素分析〔J〕.實用醫技雜志,2007;14(5):545-6.

5王玉珠.老年退行性心臟瓣膜病的臨床相關因素分析〔J〕.心血管康復醫學雜志,2006;15(3):270-1.

6繆京莉,侯曉平,蔣 紅.并存心血管病及其危險因素對老年退行性心瓣膜病的影響〔J〕.中國臨床保健雜志,2009;12(3):235-7.

7劉 靜,張向陽,黃 定.新疆地區老年退行性心臟瓣膜病的危險因素分析〔J〕.中國全科醫學,2010;13(32):3622-4.

8葛智平.老年退行性心臟瓣膜病〔J〕.疑難病雜志,2002;1(1):58-9.

9Mills WR,Barber JE,Skiles JA,etal.Clinical,echocardiographic,and biomechanical differences in mitral valve prolapse affecting one or both leaflets〔J〕.Am J Cardiol,2002;89(12):1394-9.

猜你喜歡
分析
禽大腸桿菌病的分析、診斷和防治
隱蔽失效適航要求符合性驗證分析
電力系統不平衡分析
電子制作(2018年18期)2018-11-14 01:48:24
電力系統及其自動化發展趨勢分析
經濟危機下的均衡與非均衡分析
對計劃生育必要性以及其貫徹實施的分析
現代農業(2016年5期)2016-02-28 18:42:46
GB/T 7714-2015 與GB/T 7714-2005對比分析
出版與印刷(2016年3期)2016-02-02 01:20:11
中西醫結合治療抑郁癥100例分析
偽造有價證券罪立法比較分析
在線教育與MOOC的比較分析
主站蜘蛛池模板: 国产91小视频| 日本精品αv中文字幕| 五月婷婷精品| 狠狠躁天天躁夜夜躁婷婷| 国产精品午夜电影| 伊人久久婷婷| 国产精品自在拍首页视频8| 99精品久久精品| 国产亚洲视频免费播放| 干中文字幕| 亚洲不卡影院| 欧洲免费精品视频在线| 欧美亚洲欧美| 精品天海翼一区二区| 色综合天天娱乐综合网| 亚洲最大情网站在线观看| 首页亚洲国产丝袜长腿综合| 国产精品一区不卡| 国产精品一区二区在线播放| 亚洲a免费| 国产va免费精品观看| 91精品国产丝袜| 色婷婷狠狠干| 亚洲青涩在线| 久久综合国产乱子免费| 青草精品视频| 青青久久91| 免费中文字幕在在线不卡| 国产三级视频网站| 欧美va亚洲va香蕉在线| 手机在线国产精品| 中文字幕无码制服中字| 人妻无码中文字幕一区二区三区| 久久性妇女精品免费| 欧美日韩精品在线播放| 97在线国产视频| 幺女国产一级毛片| 亚洲日本精品一区二区| 精品久久久无码专区中文字幕| 久久婷婷五月综合色一区二区| 日本高清有码人妻| 一级成人a做片免费| 亚洲国产清纯| 99资源在线| 67194亚洲无码| 国产精品yjizz视频网一二区| 久久男人视频| 91人妻在线视频| 日韩在线视频网站| 国产精品女熟高潮视频| 四虎永久免费网站| 五月天久久综合国产一区二区| 国产精品私拍在线爆乳| 亚洲无码精品在线播放 | 久热99这里只有精品视频6| 亚洲精品爱草草视频在线| 无码一区18禁| 五月天香蕉视频国产亚| 五月天天天色| 亚洲色无码专线精品观看| 免费全部高H视频无码无遮掩| 亚洲区欧美区| 亚洲成人福利网站| 国产99久久亚洲综合精品西瓜tv| 一级做a爰片久久免费| 国产香蕉一区二区在线网站| 免费国产在线精品一区| 久久这里只有精品免费| 素人激情视频福利| 九色视频在线免费观看| 高清久久精品亚洲日韩Av| 亚洲精品制服丝袜二区| 亚洲天堂视频在线播放| 亚洲区第一页| 亚洲天堂网在线观看视频| 欧洲av毛片| 国产一区亚洲一区| 亚洲第一成年免费网站| 亚洲精品国偷自产在线91正片| 在线国产你懂的| 久久a毛片| 51国产偷自视频区视频手机观看|