周 云
(張家港澳洋醫院腫瘤中心,江蘇 蘇州 215600)
食管癌為臨床中常見消化系統疾病,具有較高的發病率,且死亡率位居全國惡性腫瘤的第4位,臨床中常采取同步放化療的方式治療局部晚期食管癌,但近期效果不理想[1]。隨著醫療水平的不斷提高,分子靶向治療廣泛應用于局部晚期食管癌的治療中,本研究為探討尼妥珠單抗聯合洛鉑同步放化療治療局部晚期食管癌的療效分析,選取2013年6月~2016年1月期間收治的40例局部晚期食管癌患者作為本次的研究對象,分別對不同治療方案干預的效果進行對比,具體報告如下。
選取本院收治的40例局部晚期食管癌患者作為本次的研究對象,收治時間為2013年6月~2016年1月期間,將其依據治療方案對其進行分組為對照組、觀察組,2組各20例。觀察組——男、女性患者占比各為14、6例;年齡平均值(56.49±8.19)歲;均為鱗癌患者;頸段腫瘤部位者4例,胸段腫瘤者16例。對照組——男、女性患者占比各為15、5例;年齡平均值(55.10±8.25)歲;其中鱗癌者19例,1例為鱗腺癌;頸段腫瘤部位者3例,胸段腫瘤者17例。對比2組患者的各項資料數據差別較?。≒>0.05)。
對照組方法:三維適形放療:采取面罩或體模、定位架對患者予以固定,行CT掃描,設置GTV為食管原發性病灶[2],GTVnd為轉移淋巴結,CTVnd包括淋巴引流區域,1.8~2.0 Gy/F,58~64 Gy為總劑量,其肺部平均劑量應在13Gy以下,雙肺V20應在30%以下[3],心臟V40應在40%以下,以直線加速器醫科達-XIO系統制定放療治療計劃,曲線覆蓋靶區為95%等劑量,其內部劑量差異上限為5%,安排放療時間為周一到周五[4]。
同步化療治療:自放療第1天開始,聯合使用洛鉑(10 mg/m2,d1~3,q4w),5-FU(600 mg/m2,d1~3,q4w),共使用2周期。
觀察組方法:在對照組基礎上,于第1天化療前加尼妥珠單抗:200 mg/W,依據患者的具體情況予以7~8次的治療[5],并觀察其不良反應。
觀察2組局部晚期食管癌患者經相應治療方案干預的臨床效果及不良反應發生情況。
上述局部晚期食管癌患者經相應治療方案干預1個月后的近期效果評價,以胸腹部增強CT、消化道造影為依據,如下[6]:完全緩解:惡性腫瘤病灶完全消失,其管腔內未出現狹窄或輕度狹窄,鋇劑通過順暢,其療效維持≥28 d。部分緩解:病灶最大徑乘積總和縮小≥50%,于28 d后進行測評時,其鋇劑通過較為順暢。病情穩定:病灶最大徑乘積總和縮小≤25%,未出現新病灶,于28d后進行測評時,鋇餐見病變或有殘留。病情進展:病灶最大徑乘積總和擴大>25%,或有新病灶出現,鋇餐狹窄加重。總緩解率=(完全緩解例數+部分緩解例數)/總例數×100%。
用“%”的形式,表示2組局部晚期食管癌患者經相應治療方案干預的近期效果及不良反應發生情況為概率,并用卡方值檢驗,在用SPSS 20.0軟件核對后,當2組局部晚期食管癌患者經相應治療方案干預的臨床效果及不良反應發生情況有差別時,用P<0.05表示。
觀察組患者經尼妥珠單抗聯合同步放化療的總緩解率為76.00%,高于對照組,P<0.05。見表1。

表1 對比2組局部晚期食管癌患者的近期效果(n,%)
觀察組患者經尼妥珠單抗聯合同步放化療的不良反應發生情況與對照組無顯著差異,P>0.05。見表2。
隨著醫療水平的不斷提高,分子靶向技術不斷應用于食管癌治療的區域中,對于無法手術食管癌患者行放療在緩解其臨床癥狀及控制腫瘤生長具有較為顯著的效果[7],其同期化療對于原發病灶的治療及轉移病灶的效果顯著,且對放療具有一定的增敏作用,但不良反應增多。
本文研究數據顯示,觀察組患者經尼妥珠單抗聯合同步放化療的總緩解率為80.00%,高于對照組,P<0.05,表明經尼妥珠單抗聯合同步放化療具有一定的效果,本文研究中,尼妥珠單抗為GEFR胞外區域的3A表位進行結合[8],對于EGFR與配體的結合進行競爭性抑制,導致受體失活,且具有較高的選擇性,其半衰期較長。本文研究亦顯示,觀察組患者經尼妥珠單抗聯合同步放化療的不良反應發生情況與對照組無顯著差異,P>0.05,其患者接受治療后的不良反應經過治療后均緩解,未影響治療的進程,所有患者均完成治療。
洛鉑為第3代鉑類藥物,抑瘤作用與順鉑類似或略強,對順鉑有抗藥性的腫瘤,有些洛鉑仍有一定作用,主要毒副作用為血小板減少,使用時不需水化,罕見發生腎功能損害,本文因考慮部分患者年齡偏大,使用順鉑75 mg/m2,需大量輸液,故更換為洛鉑10 mg/m2,d1~3,使用后患者耐受性較好,2組中有2位患者出現III度血小板減少,但治療后均很快恢復,未發生嚴重不良反應。
綜上所述,對局部晚期食管癌患者采取尼妥珠單抗聯合洛鉑同步放化療治療的效果良好,且具有一定的安全性,值得在臨床中推廣實施。
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