實體腫瘤治療后并發血液系統惡性腫瘤2例

杜志勛，張占英，閆俊芝

（內蒙古巴彥淖爾市醫院 檢驗科，內蒙古 巴彥淖爾 015000）

1　臨床資料

病例1，女，51歲。2011年10月超聲示右乳實性占位。行右乳改良根治術，術后病理：右乳腺浸潤性導管癌，右腋下淋巴結（6/16）見轉移癌。2011年11月行TA方案7周期。化療結束口服三苯氧胺治療，之后間斷復查，評效疾病穩定（SD）。2013年10月患者無明顯誘因出現惡心嘔吐，乏力納差，血常規：白細胞1.38×109/L，血紅蛋白82 g/L，行骨髓穿刺，診斷急性髓系白血病M3骨髓象。轉北京宣武醫院查PMLRARa基因陽性。給于口服維甲酸40 mg次/d、亞砷酸10 mg/d誘導化療，達完全緩解。規律強化（DA、MA、ATO）并維持治療，監測骨髓及流式MRD病情完全緩解，PML-RARa基因轉陰，現病人仍在隨訪中。

病例2，男，51歲。2014年4月行肺部CT示左中央型肺癌。支氣管鏡檢查取病理學活檢為小細胞肺癌，因腫瘤位置不宜手術，行EP方案6個周期，化療結束后行放療17次，療效可。2015年10月患者因心悸、氣短、乏力入院，血常規：血紅蛋白116 g/L、白細胞16.43×109/L，血小板49×109/L，行骨髓穿刺，提示骨髓增生異常綜合征（MDS-RAEB-Ⅱ，原始粒細胞12.5%）。行CAG方案化療3個周期，病情曾改善，2016年3月復查骨髓穿刺，提示骨髓增生異常綜合征白血病（M2a）轉化（原始粒細胞41.5%），再行CAG方案化療，未緩解，后改用IDA方案，療效不滿意且合并反復肺部感染、骨髓抑制，因經濟原因患者自行出院，隨訪病人死亡。

2　討論

目前認為，治療相關血液腫瘤是第一腫瘤治療所用細胞毒性藥物引起的晚期并發癥。2008年WHO發布的造血和淋巴組織腫瘤分類中特別提出治療相關髓系腫瘤的分類，包括治療相關急性髓系白血病和治療相關骨髓增生異常綜合征[1]。乳腺癌患者在間隔24個月后并發急性髓系白血病M3，患者預后良好，現在仍在隨訪中，與文獻報道一致[2]；肺癌患者在間隔18個月并發骨髓增生異常綜合征，之后4個月轉化為急性髓系白血病M2a，治療效果差，病人死亡。烷化劑、拓撲異構酶抑制劑、抗代謝藥物、苯及其衍生物以及放療均可增加治療相關髓系腫瘤的發生率，烷化劑是繼發性白血病確切的誘導劑，85%以上的繼發性白血病患者接受過烷化劑治療[3]，拓撲異構酶抑制劑也可能是導致繼發性白血病的1個重要因素，2者均為作用于DNA合成過程，引起染色體畸變而發展為白血病。

隨著現代醫學技術的進步，腫瘤患者生存期延長，治療相關的血液系統惡性腫瘤越來越受到臨床重視，如何進行抗腫瘤的個體化治療以減少抗腫瘤藥物引發第二腫瘤威脅患者的生命，已經成為臨床醫生迫切需要解決的問題。

參 考 文 獻：

[1]SWERDLOW S H, CAMPO E, HARRIS N L, et al. World Health Organization Classification of Tumours.WHO Classification of Tumours of Haematopoietic and Lymphoid Tissues[M]. 4th ed.Lyon: IARC Press, 2008, 130-131.

[2]盧琦思, 許娜, 周璇, 等. 35例治療相關血液腫瘤患者的臨床特征及預后分析[J]. 中華血液學雜志, 2016, 37(3): 225.

[3]張艷玲, 何森, 牟一, 等. 非霍奇金淋巴瘤治療后繼發急性髓細胞白血病M6型一例[J]. 華西醫學雜志, 2012, 27(1): 15-16.