王莉
艾滋病屬于醫療界非常關注的疾病類型,該病尚無根治對策,存在有極高的致死率。為提高該部分患者治療對策的有效性,達到緩解疾病發展的效果,需要依照該疾病特點展開深入研究[1-2]。目前,程序性死亡受體(PD-1)與艾滋病發展間的關系已逐步被臨床所關注。本研究對艾滋病CD8+T細胞表面PD-1表達水平與其發展程度的關系加以分析。
本研究共計納入5 000例研究對象作為觀察樣本,有艾滋病患者200例,與健康群體4 800例構成,經研究對象知情同意,結合流式細胞術法針對本組研究對象CD8+T細胞表面PD-1表達水平加以測定。艾滋病患者中男105例,女95例,年齡35~67歲,平均為(45.32±1.83)歲。健康者中男2 500例,女2 300例,年齡32~64歲,平均為(44.92±1.82)歲。艾滋病患者與健康者性別、年齡等數據對比,P>0.05。
按照流式細胞術針對兩組對象CD8+T細胞表面PD-1表達水平進行檢測。將預先已調制好的PBMC懸液(調制方法根據Ficoll-Hypaque 密度梯度離心法對研究對象外周血液進行分離提取)約100 μl,另加入ECD-CD3懸濁液5 μl,以及10 μl APC-PD-1,混合均勻后將其放置到室溫避光條件下,放置時長約20 min,再借助20倍濃度的PBS漂洗細胞進行處理,將多余熒光抗體進行清理,并將已經被標記的細胞放置到濃度為2%的多聚甲醛PBS溶液中,隨后借助FACSAria 流式細胞儀進行分析。
觀察兩組對象CD8+T細胞表面PD-1表達水平。
本研究中各方面數據使用SPSS 19.0分析,計量資料用(均數±標準差)表示,組間比較采用t檢驗,P<0.05為差異具有統計學意義。
艾滋病患者CD8+T細胞表面PD-1表達平均為(29.83±2.01)%,而健康者則為(18.29±2.93)%,t=9.957,P=0.000。且單針對艾滋病患者中表達水平對比可知,患病時間在1年以上患者且病癥較為穩定患者,表達平均為(19.82±1.82)%,而新出現感染或者發生速度較快患者,表達平均為(30.33±1.02)%,t=8.067,P=0.000。
艾滋病治療難度較大,目前尚無法進行根治,該病與人體免疫系統存在密切關聯。在醫療研究持續深化的情況下[3-4],PD-1分子對于T細胞表面協同因子的刺激作用已逐步被臨床所重視。在以往研究中,該疾病與自身免疫性疾病以及過敏性疾病均存在密切關聯,發病初期多數患者存在慢性病毒感染癥狀,逐漸導致T細胞功能衰退,疾病發展到一定程度患者才會發現[5-9]。
PD-1在人體CD8+T細胞中可以進行連續表達,但在表達程度上尚缺乏可以對其進行有效區分的對策。而在洪坤學[10]研究中指出,其表達程度與艾滋病患者病癥嚴重程度具有密切關聯。本次研究借助以往研究資料,側重針對CD8+T細胞表面PD-1表達水平深入探究,對比發現,新感染以及病癥發展較快患者,其體內PD-1表達水平明顯偏高,而病癥較為穩定患者則與健康者差異無統計學意義。
總之,結合對艾滋病患者CD8+T細胞表面PD-1表達水平的測定,可有效了解其病癥發展程度,為后續治療方案奠定基礎。
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