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降鈣素原、C反應蛋白和白細胞計數在新生兒敗血癥診斷中的應用

2018-02-06 00:16:47孫秀娟
中外醫療 2017年34期
關鍵詞:降鈣素原新生兒

孫秀娟

[摘要] 目的 探討降鈣素原、C反應蛋白和白細胞計數在新生兒敗血癥診斷中的應用價值,從而通過早期治療達到降低發生并發癥的可能性。方法 方便選取該院在2015年7月—2017年7月之間收治的50例新生兒敗血癥患兒的臨床資料進行回顧性分析。同時,選擇在2015年7月—2017年7月之間收治的50例非感染性疾病的新生兒當成對照組。對新生兒敗血癥患兒早期(治療前)、恢復期及對照組進行降鈣素原、C反應蛋白和白細胞計數進行分析比較。 結果 新生兒敗血癥患兒早期C反應蛋白水平為(82.34±12.72)mg/L、降鈣素原水平為(24.67±5.45)ng/mL,新生兒敗血癥恢復期C反應蛋白水平為(3.02±1.98)mg/L、降鈣素原水平為(0.22±0.24)ng/mL,對照組新生兒的C反應蛋白水平為(2.84±1.83)mg/L、降鈣素原水平為(0.22±0.02)ng/mL,差異有統計學意義(P<0.05),新生兒敗血癥患兒早期白細胞計數為(18.25±4.10)×109/L,新生兒敗血癥恢復期白細胞計數為(14.18±5.36)×109/L,對照組新生兒的白細胞計數為(13.24±4.90)×109/L,差異無統計學意義(P>0.05)。在所有的新生兒之中,降鈣素原和白細胞計數聯合檢測細菌感染敏感度為61.2%、特異度為62.7%;降鈣素原和C反應蛋白聯合檢測敏感度為90.9%、特異度為89.2%;C反應蛋白和白細胞計數聯合檢測敏感度為61.6%、特異度為29.8%。 結論 在對新生兒敗血癥進行早期診斷的過程之中可以使用到的指標有降鈣素原、C反應蛋白、以及白細胞計數,其中應用價值較高的是降鈣素原以及C反應蛋白兩者之間的聯合檢測方式。

[關鍵詞] 降鈣素原;C反應蛋白;敗血癥;新生兒

[中圖分類號] R5 [文獻標識碼] A [文章編號] 1674-0742(2017)12(a)-0017-03

[Abstract] Objective To study the application value of procalcitonin, C reactive protein and leucocyte count in diagnosis of neonatal septicemia thus reducing the occurrence of complications by the early treatment. Methods The clinical data of 50 cases of newborns with septicemia admitted and treated in our hospital from July 2015 to July 2017 were convenient reviewed, and 50 cases of newborns with non-infectious diseases admitted and treated in our hospital from July 2015 to July 2017 were selected as the control group, and the procalcitonin, C reactive protein and leucocyte count in the early stage (before treatment), recovery stage were compared between the two groups. Results The early C reactive protein level and procalcitonin level of septicemia newborns in the septicemia newborns were respectively(82.34±12.72)mg/L and(24.67±5.45)ng/mL, and the C reactive protein level and procalcitonin level in the septicemia newborns group and in the control group were respectively (3.02±1.98)mg/L, (0.22±0.24)ng/mL and (2.84±1.83)mg/L, (0.22±0.02)ng/mL, and the differences were statistically significant(P<0.05), and the early leucocyte count of neonatal septicemia was (18.25±4.10)×109/L, and the leucocyte count of neonatal septicemia in the recovery stage was(14.18±5.36)×109/L, and the leucocyte count of newborns in the control group was(13.24±4.90)×109/L, and the difference was statistically significant(P>0.05), and the sensitivity and specificity of combined test of procalcitonin and leucocyte count of bacterial infection was respectively 61.2% and 62.7%, and the sensitivity and specificity of combined test of procalcitonin and C reactive protein were respectively 90.9% and 89.2%, and the sensitivity and specificity of combined test of C reactive protein and leucocyte count were respectively 61.6% and 29.8%. Conclusion The procalcitonin, C reactive protein and leucocyte count are the indicators we can used in the early diagnosis of neonatal septicemia, and the application value of combined test of procalcitonin and C reactive protein is higher.endprint

[Key words] Procalcitonin; C reactive protein; Septicemia; Newborns

當在早期對新生兒進行敗血癥診斷之時,血清降鈣素原、C反應蛋白以及白細胞計數都是最為基本的感染指標,其價格比較低并且檢測周期較短,而且還具備著基礎的應用價值[1]。該次研究方便選取該院2015年7月—2017年7月間收治的50例經血培養確診為新生兒敗血癥患兒作為主要的研究對象,并且統計和分析了其臨床資料,主要目的在于探究在早期新生兒敗血癥診斷過程中,C反應蛋白、白細胞計數、降鈣素原的應用價值[2]。相應的檢測結果如下文所示,現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

該文方便收集該院收治的50例新生兒,經血培養陽性確診新生兒敗血癥的患兒,全部50例中男性為30例,女性20例,年齡為1~28 d,平均年齡為(18.23±5.34)d。患病總時長為3~6 d平均時長為(4.13±0.86)d。同時還選擇了該院沒有感染的50例新生兒當成對照組,對照組中有28例男性,22例女性;年齡為1~28 d,平均年齡為(19.12±4.93)d。全部的兩組新生兒的臨床資料差異無統計學意義(P>0.05),具備可比性。

1.2 研究方式

新生兒敗血癥組分別于早期(治療前)、恢復期各采靜脈血1次,非感染組新生兒入院之時,抽取靜脈血1次。同時,還需要培養敗血癥組新生兒的血液、尿液并檢測其中是否存在病毒抗體[3]。使用羅氏6000及配套試劑檢測降鈣素原,使用深圳普門科技有限公司的特定蛋白分析儀檢測C反應蛋白,貝克曼-庫爾特LH750設備檢測白細胞計數。

1.3 統計方法

數據處理采用SPSS 21.0統計學軟件,所使用的計量資料通過(x±s)進行表示,每組數據之間的比較經過行t檢驗,率(%)表示計數資料,χ2檢驗組間比較。P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 降鈣素原、C反應蛋白、白細胞計數敏感度和特異度比較

降鈣素原、C反應蛋白、白細胞計數敏感度和特異度數據見表1。

2.2 新生兒的3組數據之間的聯合檢測價值

全部新生兒的降鈣素原以及C反應蛋白不論是結合檢測敏感度還是特異度都要顯著高于降鈣素原以及白細胞計數、C反應蛋白以及白細胞計數的結合檢測敏感度和特異度(P<0.05),見表2。

2.3 新生兒的3組數據之間的結果比較

新生兒敗血癥早期(治療前)的C反應蛋白水平以及降鈣素原要顯著大于新生兒敗血癥恢復期及對照組新生兒的C反應蛋白水平以及降鈣素原(P<0.05)。觀察組和對照組的新生兒在白細胞計數上差異無統計學意義(P>0.05)。全部新生兒的降鈣素原、C反應蛋白以及白細胞計數的結果見表3。

3 討論

3.1 新生兒敗血癥早期診斷的3類方式的應用價值

根據以上研究顯示,新生兒敗血癥早期的降鈣素原顯著高于敗血癥恢復期以及對照組新生兒的降鈣素原(P<0.05),這就表示新生兒敗血癥的主要炎癥指標之一很有可能就是降鈣素原水平[4]。此外,新生兒敗血癥的感染嚴重程度也與降鈣素原水平呈現正比關系,即如果降鈣素原水平增加,那么也就意味著炎性反應比較劇烈。于是,在進行新生兒敗血癥診斷治療的過程中,醫師必須要基于這點來細致觀察降鈣素原水平情況并集合新生兒的實際情況給出最為正確的臨床用藥指導[5]。在新生兒敗血癥診斷過程中,降鈣素原敏感度為87.5%、特異度78.3%,具有良好的評價療效。新生兒的白細胞計數敏感度為34.6%、特異度為46.4%,這就表明新生兒敗血癥早期診斷時白細胞計數并不具備較高診斷價值。該次研究的結果同樣還顯示了新生兒敗血癥組早期C反應蛋白水平要顯著高于敗血癥恢復期及對照組新生兒的C反應蛋白水平(P<0.05),這也證明在早期的新生兒敗血癥診斷環節必須要著重注意C反應蛋白指標[6]。不過,以上結果還顯示新生兒敗血癥診斷數據中的C反應蛋白敏感度是62.2%、特異度是58.2%,出現較低特異度的主要原因在于新生兒免疫系統不太健全,因此在感染疾病之后,C反應蛋白水平會增長。除此之外,如果新生兒存在肺部感染性疾病,那么其C反應蛋白水平同樣會較高,也就是說其C反應蛋白會具備較低的特異度[7]。通過該次研究顯示,全部新生兒的白細胞計數差異無統計學意義(P>0.05)。

3.2 新生兒敗血癥早期診斷的三類方式的聯合檢測應用價值

在分析對比了新生兒敗血癥的炎癥診斷指標之后,該研究發現降鈣素原、C反應蛋白和白細胞計數檢測的敏感度、特異度依次遞減,因此降鈣素原將會具備最理想的聯合檢測應用價值。根據相關的研究報道,在新生兒敗血癥的早期診斷中,聯合檢測降鈣素原和C反應蛋白能夠顯著提升診斷的敏感度和特異度,該研究結果表明,全部新生兒的降鈣素原和C反應蛋白敏感度為90.9%、特異度為89.2%;降鈣素原和白細胞計數敏感度為61.2%、特異度為62.7%;C反應蛋白和白細胞計數敏感度為61.6%、特異度為29.8%。前一項聯合檢測方式的敏感度、特異度都要顯著高于后兩項聯合檢測方式的敏感度、特異度(P<0.05)。何池英[8]在研究中提出,在兒童感染性疾病的診斷中,降鈣素原、C反應蛋白敏感度聯合診斷的靈敏度為88.5%,特異度為79.2%,是一種特異度與靈敏度均較高的檢測方法,與該文的研究結果類似。倘若在臨床研究中發現新生兒存在疑似敗血癥并且其C反應蛋白、降鈣素原存在問題,那么極有可能是感染。倘若3項數據都存在問題,那么則可以基本確診為感染[9]。

綜上所述,聯合檢測方式可以在臨床診斷過程中提升新生兒敗血癥診斷的能力,從而幫助進行更進一步的臨床指導。在新生兒敗血癥早期診斷中,應用價值由高到低依次為降鈣素原、C反應蛋白、白細胞計數。而使用降鈣素原以及C反應蛋白聯合檢測的方式能夠提升新生兒的診斷特異度,其應用價值明顯高于單項檢測方式,能更有利于早期臨床治療的指導,從而減少并發癥。不過需要注意的是,雖然已經綜合考慮多項指標檢測,但是還要在臨床上進一步確認其使用的合理性。

[參考文獻]

[1] 符宗敏,趙琳,何玲,等.C-反應蛋白、降鈣素原以及IL-6聯合檢測在新生兒感染中的應用研究[J].世界最新醫學信息文摘,2015(4):5-6.

[2] 王霞,吳海波.血漿降鈣素原聯合C反應蛋白和白細胞計數檢測在呼吸道感染疾病中的應用體會[J].中國處方藥,2016(3):132-133.

[3] 曾憲威.降鈣素原和C-反應蛋白水平及白細胞計數聯合檢測對呼吸道感染的診斷價值[J].中華實驗和臨床感染病雜志:電子版,2016(1):69-72.

[4] 李瑩,劉啟星,江先錦.白細胞、超敏C-反應蛋白及降鈣素原聯合檢測在新生兒感染性疾病中的應用價值[J].中國藥物經濟學,2016(4):179-181.

[5] 溫曉紅.血清降鈣素原與超敏C反應蛋白、白細胞計數在兒童急性呼吸道感染中的早期診斷價值[J].中國現代醫生,2016(11):101-103.

[6] 李戈雄,向啟征.降鈣素原、C-反應蛋白檢測在感染性疾病診斷和病情評估中的應用價值[J].內科,2016(1):56-57,99.

[7] 周兵,趙湛元,毛凱紅,等.血降鈣素原、白細胞計數和C反應蛋白對成人心臟術后早期感染的診斷價值[J].海南醫學,2015(9):1306-1309.

[8] 何池英.降鈣素原、C反應蛋白和白細胞計數在新生兒感染性疾病診斷中的應用[J].實用預防醫學,2012,19(10):1558-1559

[9] 吳文偉,翁欽永.血清降鈣素原、C-反應蛋白、白細胞介素6檢測在重癥肺炎患者中的應用[J].齊齊哈爾醫學院學報,2015(23):3439-3441.

(收稿日期:2017-09-07)endprint

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