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氟達拉濱聯合方案治療惡性淋巴瘤的臨床療效

2018-02-15 12:44:52魏芳
健康大視野 2018年24期

魏芳

【摘 要】目的:分析氟達拉濱聯合方案治療惡性淋巴瘤的臨床療效。方法:選取徐州醫科大學附屬醫院血液科2017年3月-2018年3月36例惡性淋巴瘤患者進行回顧性分析,根據隨機數字表的方法,將其劃分成對照組與實驗組,各18例。實驗組運用氟達拉濱聯合米托蒽醌的方法進行治療,對照組運用CHOP方法,在此基礎上,對比兩組患者的治療效果。結果:實驗組的治療有效率顯著高于對照組,差異具有統計學意義(P<0.05),實驗組的不良反應率明顯低于對照組,差異具有統計學意義(P<0.05)。結論:氟達拉濱聯合米托蒽醌對惡性淋巴瘤具有良好的治療效果,患者會出現較少的不良反應,具有較大的安全性,因此,此種方法對臨床醫學的發展具有十分重要的影響,在臨床中具有較大的推廣價值。

【關鍵詞】 氟達拉濱;米托蒽醌;惡性淋巴瘤

【中圖分類號】R249 【文獻標志碼】B 【文章編號】1005-0019(2018)24-257-02

惡性淋巴瘤為淋巴造血系統中出現的一種惡性腫瘤,發病較快且惡性程度較高,已經成為危害人類生命健康的重要殺手,如果患者錯過最佳的治療時機,將會使其全身多個系統受到影響,病人的生活質量不斷降低。而在運用氟達拉濱聯合米托蒽醌對患者進行治療的情況下,便能達到最佳的治療效果。現選取徐州醫科大學附屬醫院2017年3月-2018年3月36例惡性淋巴瘤患者進行回顧性分析,現報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取徐州醫科大學附屬醫院血液科2017年3月-2018年3月36例惡性淋巴瘤患者進行回顧性分析,根據隨機數字表的方法,將其劃分成對照組與實驗組,各18例。對照組男11例,女7例,年齡(32-61)歲,平均年齡(40.7±1.8)歲,實驗組男10例,女8例,年齡(36-72)歲,平均年齡(41.6±2.2)歲。兩組患者的年齡、性別不具有統計學意義(P>0.05),具有可比性,本次研究所有患者均獲得家屬同意,并在徐州醫科大學附屬醫院倫理委員會的監督下完成。

1.2 方法 實驗組運用氟達拉濱聯合米托蒽醌的方法進行治療,患者在第1-5天每天靜滴氟達拉濱25mg/m2,每天服用20mg的地塞米松,同時,第1天靜脈滴注8mg/m2的米托蒽醌,每一個月重復一次。對照組運用CHOP的方法進行治療,患者第1天注射750mg/m2的環磷酰胺、50mg/m2的阿霉素、40mg/m2的潑尼松,在第1天、第8天的時候靜脈注射1.4mg/m2的長春新堿,每3周重復一次,28天為1個周期。

1.3 判斷標準 對兩組患者的治療有效率進行評估,如果患者腫瘤完全消失超過1個月的時間,則代表完全緩解。如果患者病灶的最大直徑及最大直徑的乘積減少了50%以上,剩余病灶無增大的跡象,維持時間超過1個月,則代表部分緩解。如果患者的病灶兩直徑乘積縮小程度不到50%或者增大程度不超過25%以上,未出現新的病灶,則代表具有穩定的效果。如果患者的腫瘤增大程度超過25%以上,出現新的轉移病灶,則代表呈現進展的效果,治療總有效率為完全緩解與部分緩解。并對兩組患者出現的不良反應發生率進行對比。

1.4 統計學方法 參照所獲得的數據,運用spss17.0軟件對數據進行統計與分析,并運用x2進行檢驗,P<0.05,代表差異具有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組患者治療總有效率的對比 通過實驗可知,實驗組的治療總有效率顯著高于對照組,差異具有統計學意義(P<0.05)。

2.2 兩組患者不良反應例數的比較 通過實驗可知,實驗組不良反應例數顯著少于對照組,差異具有統計學意義(P<0.05)。

3 討論

惡性淋巴瘤具有較高的發病率與致死率,現今此種病癥的發病人數已經逐年上升,在患者患有此種病癥的時候,將會出現淋巴結無痛性腫大、瘙癢、發熱等不同程度的并發癥,目前此種病癥的治療方法主要以化療為主[1]。在本次進行回顧新分析的過程中,實驗組治療有效率顯著高于對照組,差異具有統計學意義(P<0.05),實驗組不良反應例數顯著少于對照組,差異具有統計學意義(P<0.05)。當前,惡性淋巴結腫瘤的治療問題已經獲得國內外醫學人員的廣泛關注,醫護人員在運用氟達拉濱聯合米托蒽醌方法實施治療的時候,便能夠達到較好的治療效果,氟達拉濱為一種抗代謝的復合物,其對惡性淋巴腫瘤治療具有較大程度的敏感性[2]。同時,米托蒽醌的細胞周期為非特異性藥物,不會產生自由基,從而在將這兩種藥物進行聯合的情況下,便能使患者的病情獲得好轉,病人出院時間顯著提前,患者對醫護人員具有較高的滿意度,醫患矛盾較少發生。在運用對照組方案對患者實施治療的時候,病人將會出現消化道不適的癥狀,而在將氟達拉濱與米托蒽醌兩種藥物聯合的基礎上,便能夠使臨床療效確切,患者出現較少的不良反應,用藥過程中具有較大的安全性,長此以往,患者的病情經會獲得有效控制[3]。

綜上所述,氟達拉濱聯合米托蒽醌對惡性淋巴瘤具有良好的治療效果,患者會出現較少的不良反應,具有較大的安全性,因此,此種方法對臨床醫學的發展具有十分重要的影響,在臨床中具有較大的推廣價值。

參考文獻

[1] 曹軍寧,印季良,王佳蕾.氟達拉濱聯合方案治療惡性淋巴瘤的臨床療效[J].中國癌癥雜志,2016,16(7):575-577.

[2] 劉倩平,魏濤,鄒三鵬.氟達拉濱聯合米托蒽醌與CHOP方案治療惡性淋巴瘤的療效及安全性[J].當代醫學,2017,18(17):13-14.

[3] 呂書晴,楊建民,宋獻民.氟達拉濱為主的聯合化療方案治療低度惡性非霍奇金淋巴瘤的臨床觀察[J].中華腫瘤雜志,2017,29(09):710-712.

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