999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

外周血IL—6、TNF—α早期檢測(cè)對(duì)急性胰腺炎相關(guān)肺損傷及其性質(zhì)的臨床預(yù)測(cè)價(jià)值

2018-02-24 13:24:36林燕張發(fā)欽李海濤
中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2018年30期

林燕 張發(fā)欽 李海濤

【摘要】 目的:探討早期檢測(cè)外周血白介素-6(IL-6)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)對(duì)急性胰腺炎(AP)相關(guān)急性肺損傷(ALI)及其性質(zhì)的臨床預(yù)測(cè)價(jià)值。方法:選取發(fā)病72 h內(nèi)于本院首次就診的AP患者90例,根據(jù)有無發(fā)生ALI及其性質(zhì)(一過性、持續(xù)性)將其分為non-ALI組和ALI組(一過性ALI亞組、持續(xù)性ALI亞組)。比較各組入院時(shí)、入院第3天外周血IL-6、TNF-α水平。結(jié)果:本組47例(52.2%)未發(fā)生ALI(non-ALI組),43例(47.8%)發(fā)生ALI(ALI組),其中18例(41.9%)為一過性ALI(一過性ALI亞組)、25例(58.1%)為持續(xù)性ALI(持續(xù)性ALI亞組);入院時(shí)、入院第3天,ALI組IL-6、TNF-α水平均高于non-ALI組(P<0.05);入院第3天,ALI組IL-6、TNF-α均高于入院時(shí)(P<0.05),但non-ALI組與入院時(shí)比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。進(jìn)一步亞組分析顯示,入院第3天,持續(xù)性ALI亞組IL-6、TNF-α水平均高于入院時(shí)(P<0.05),但一過性ALI亞組與入院時(shí)比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論:早期檢測(cè)外周血IL-6、TNF-α水平可以預(yù)測(cè)AP相關(guān)ALI的發(fā)生,并有助于評(píng)判ALI嚴(yán)重程度和轉(zhuǎn)歸情況。

【關(guān)鍵詞】 急性胰腺炎; 急性肺損傷; 白介素-6; 腫瘤壞死因子-α

急性肺損傷(acute lung injury,ALI)是急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)臨床上最常見全身并發(fā)癥之一,以進(jìn)行性低氧血癥和呼吸窘迫為主要表現(xiàn),嚴(yán)重者可發(fā)展為急性呼吸窘迫綜合征,是AP早期死亡的主要原因之一[1]。ALI的發(fā)生既與AP時(shí)胸腹腔壓力升高所導(dǎo)致的胸腔積液、肺不張、氣道陷閉有關(guān),更與全身炎癥反應(yīng)密不可分[2]。一系列細(xì)胞因子和炎癥介質(zhì)的大量激活和釋放,將AP早期炎癥反應(yīng)級(jí)聯(lián)放大進(jìn)而導(dǎo)致靶器官功能損傷,是全身炎癥反應(yīng)綜合征(SIRS)和多器官功能障礙(MODS)的主要致病機(jī)制[3]。在眾多細(xì)胞因子和炎癥介質(zhì)中,白介素-6(interleukin-6,IL-6)和腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)被大量動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和臨床研究廣泛證實(shí)參與了ALI的發(fā)生與發(fā)展[4-5],但是否可用于臨床預(yù)測(cè)ALI的發(fā)生及其嚴(yán)重程度尚不明確。為此本研究選取90例AP患者,探討外周血IL-6、TNF-α早期檢測(cè)對(duì)AP相關(guān)的ALI及其性質(zhì)的臨床預(yù)測(cè)價(jià)值,現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2017年3-12月本院收治的90例AP患者,其中男52例,女38例;年齡27~70歲,平均(47.5±15.8)歲;發(fā)病24 h內(nèi)入院42例、24~48 h入院30例、48~72 h入院

18例;AP病因?qū)W診斷:膽源性49例、酒精性11例、高脂血癥性13例、暴飲暴食7例、其他10例。

(1)診斷標(biāo)準(zhǔn):遵循2012年亞特蘭大AP分級(jí)和分類系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)[6]。(2)納入標(biāo)準(zhǔn):符合AP診斷標(biāo)準(zhǔn);于發(fā)病72 h內(nèi)首次就診。(3)排除標(biāo)準(zhǔn):診斷不明確者;由外院轉(zhuǎn)入者;存在免疫缺陷狀態(tài)者;既往合并心、肝、腎嚴(yán)重疾患者;長期服用環(huán)氧酶抑制劑者;入院前2周內(nèi)接受腸外營養(yǎng)支持者。本研究通過醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審批,簽署知情同意書。

1.2 治療原則 參照2012年亞特蘭大AP分級(jí)和分類系統(tǒng),以及中國急性胰腺炎診治指南[6-7]。

1.3 觀察指標(biāo)及判定標(biāo)準(zhǔn) (1)ALI發(fā)生情況及其性質(zhì)評(píng)估:參照2012年亞特蘭大AP分級(jí)和分類系統(tǒng)推薦的改良Marshall評(píng)分系統(tǒng)評(píng)估有無發(fā)生ALI,并評(píng)估ALI性質(zhì)屬于一過性還是持續(xù)性。ALI診斷標(biāo)準(zhǔn)為氧合指數(shù)(PaO2/FiO2)≤300 mm Hg,其中一過性ALI定義為臨床癥狀和指標(biāo)48 h內(nèi)恢復(fù),持續(xù)性ALI定義為臨床癥狀和指標(biāo)持續(xù)48 h以上。

(2)IL-6、TNF-α檢測(cè):采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測(cè)入院時(shí)、入院第3天外周血IL-6、TNF-α水平。試劑盒購自上海潤裕生物科技有限公司,操作嚴(yán)格按照試劑盒說明書進(jìn)行。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 使用SPSS 23.0軟件對(duì)所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,不符合正態(tài)分布的計(jì)量資料用M(Q25,Q75)表示,組間比較采用Mann-Whitney U非參數(shù)檢驗(yàn),組內(nèi)比較采用Wilcoxon符號(hào)秩和檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,比較采用字2檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 一般情況 本組47例(52.2%)未發(fā)生ALI(non-ALI組),43例(47.8%)發(fā)生ALI(ALI組),其中18例(41.9%)為一過性ALI(一過性ALI亞組)、25例(58.1%)為持續(xù)性ALI(持續(xù)性ALI亞組)。

2.2 ALI組和non-ALI組IL-6、TNF-α水平比較入院時(shí)、入院第3天,ALI組IL-6、TNF-α水平均高于non-ALI組(P<0.05);入院第3天,ALI組IL-6、TNF-α均高于入院時(shí)(P<0.05),但non-ALI組與入院時(shí)比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

2.3 ALI組中兩個(gè)亞組IL-6、TNF-α水平比較 進(jìn)一步亞組分析,入院第3天,持續(xù)性ALI亞組IL-6、TNF-α水平均高于入院時(shí)(P<0.05),但一過性ALI亞組與入院時(shí)比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

3 討論

臨床上,AP可劃分為輕度、中度和重度,輕者屬于自限性疾病,重者可能出現(xiàn)胰腺壞死感染、器官功能衰竭等嚴(yán)重的局部和全身并發(fā)癥而危及生命[8]。換言之,AP既可表現(xiàn)為自限性的局部炎癥,也可由局部炎癥擴(kuò)大進(jìn)展為全身炎癥反應(yīng),并引發(fā)SIRS和MODS,甚至多器官功能衰竭[9]。其中,細(xì)胞因子和炎癥介質(zhì)在這一病理生理變化過程中扮演著重要角色[10]。

肺臟是AP過程中最常受累的胰外器官,AP局部炎癥導(dǎo)致中性粒細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、淋巴細(xì)胞的定向遷移,并激活和釋放大量炎癥介質(zhì)和細(xì)胞因子,一旦炎癥反應(yīng)失控引發(fā)瀑布樣炎癥級(jí)聯(lián)反應(yīng),IL-6、TNF-α等過度激活并隨之大量釋放入血,則極易導(dǎo)致SIRS[11-12]。一旦這些失控的促炎介質(zhì)隨血液循環(huán)進(jìn)入肺組織,可導(dǎo)致毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷和血管通透性增加,大量富含蛋白水解酶、氧自由基的滲出液進(jìn)入肺泡間隙,將進(jìn)一步損傷血管內(nèi)皮細(xì)胞和肺間質(zhì)細(xì)胞,進(jìn)而導(dǎo)致間質(zhì)性肺水腫[13],進(jìn)而發(fā)生ALI甚至急性呼吸窘迫綜合征,臨床表現(xiàn)為進(jìn)行性低氧血癥、呼吸窘迫、X線下雙肺浸潤性陰影,如救治不及時(shí),則顯著增加AP早期病死率。前期研究表明,早期檢測(cè)外周血IL-6有助于臨床預(yù)測(cè)AP嚴(yán)重程度和預(yù)后[14-15]。Malmstr?m等[16]也進(jìn)一步發(fā)現(xiàn),IL-6、IL-8、TNF-α等細(xì)胞因子和炎癥介質(zhì)有助于早期預(yù)測(cè)AP并發(fā)器官功能衰竭的風(fēng)險(xiǎn),其中IL-6、IL-8可用于預(yù)測(cè)呼吸、循環(huán)、腎功能衰竭和多器官功能衰竭,而IL-18主要用于預(yù)測(cè)呼吸和腎功能衰竭。目前,國內(nèi)外逐漸認(rèn)識(shí)到AP并發(fā)器官功能衰竭的性質(zhì)類型不同,其預(yù)后存在顯著差異,出現(xiàn)一過性(48 h內(nèi)恢復(fù))器官功能衰竭的AP預(yù)后要明顯好于并發(fā)持續(xù)性(持續(xù)48 h以上)器官衰竭者,并將器官功能衰竭性質(zhì)類型正式確立為中度和重度AP的劃分指征[17]。因此,尋找一種指標(biāo)可以早期預(yù)測(cè)持續(xù)性器官功能衰竭的臨床價(jià)值最大。本研究檢測(cè)了90例發(fā)病72 h內(nèi)首次就診的AP患者入院時(shí)、入院3天時(shí)外周血IL-6、TNF-α水平,通過對(duì)比未發(fā)生和發(fā)生ALI患者以上指標(biāo)發(fā)現(xiàn),入院時(shí)、入院第3天,ALI組IL-6、TNF-α水平均高于non-ALI組(P<0.05);入院第3天,ALI組IL-6、TNF-α均高于入院時(shí)(P<0.05),但non-ALI組與入院時(shí)比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。進(jìn)一步亞組分析顯示,入院第3天,持續(xù)性ALI亞組IL-6、TNF-α水平均高于入院時(shí)(P<0.05),但一過性ALI亞組與入院時(shí)比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。這就提示早期動(dòng)態(tài)檢測(cè)外周血IL-6、TNF-α水平還有助于早期識(shí)別ALI的性質(zhì)到底是持續(xù)性還是一過性,并預(yù)測(cè)ALI的臨床轉(zhuǎn)歸情況。這有望為臨床篩選重中之重ALI病例提供了新的參考指標(biāo),有助于集中醫(yī)療資源救治危重病例。Samanta等[18]也發(fā)現(xiàn)IL-1β、IL-6、IL-8、TNF-α在AP并發(fā)ALI早期顯著升高,而IL-10顯著下降。以上研究結(jié)果在一定程度上也為AP治療過程中血液凈化技術(shù)、免疫營養(yǎng)制劑的臨床應(yīng)用提供了新的理論基礎(chǔ)[19-21]。

綜上所述,早期檢測(cè)外周血IL-6、TNF-α水平可以預(yù)測(cè)AP相關(guān)ALI的發(fā)生,并有助于評(píng)判ALI嚴(yán)重程度和轉(zhuǎn)歸情況。不足之處在于,本研究為單中心數(shù)據(jù),病例數(shù)較少,且發(fā)病至入院時(shí)間從數(shù)小時(shí)至72 h不等,因此研究結(jié)論尚有待于前瞻性大樣本臨床研究加以驗(yàn)證。同時(shí),今后也需要對(duì)IL-6、TNF-α臨床預(yù)測(cè)價(jià)值的最佳截?cái)嘀颠M(jìn)行界定。

參考文獻(xiàn)

[1] Zhou M T,Chen C S,Chen B C,et al.Acute lung injury and ARDS in acute pancreatitis:Mechanisms and potential intervention[J].World J Gastroenterol,2010,16(17):2094-2099.

[2] Elder A S,Saccone G T,Dixon D L.Lung injury in acute pancreatitis:mechanisms underlying augmented secondary injury[J].Pancreatology,2012,12(1):49-56.

[3] Zerem E.Treatment of severe acute pancreatitis and its complications [J].World J Gastroenterol,2014,20(38):13879-13892.

[4] Song R,Yu D,Park J.Changes in gene expression of tumor necrosis factor alpha and interleukin 6 in a canine model of caerulein-induced pancreatitis[J].Can J Vet Res,2016,80(3):236-241.

[5] Li N,Wang B M,Cai S,et al.The Role of Serum High Mobility Group Box 1 and Interleukin-6 Levels in Acute Pancreatitis:A Meta-Analysis[J].J Cell Biochem,2018,119(1):616-624.

[6] Banks P A,Bollen T L,Dervenis C,et al.Classification of acute pancreatitis--2012:revision of the Atlanta classification and definitions by international consensus[J].Gut,2013,62(1):102-111.

[7]中華醫(yī)學(xué)會(huì)消化病學(xué)分會(huì)胰腺疾病學(xué)組,中華胰腺病雜志編輯委員會(huì),中華消化雜志編輯委員會(huì).中國急性胰腺炎診治指南(2013年,上海)[J].中華消化雜志,2013,33(4):217-222.

[8] Greenberg J A,Hsu J,Bawazeer M,et al.Clinical practice guideline:management of acute pancreatitis[J].Can J Surg,2016,59(2):128-140.

[9] Maheshwari R,Subramanian R M.Severe Acute Pancreatitis and Necrotizing Pancreatitis[J].Crit Care Clin,2016,32(2):279-290.

[10] Sharma D,Jakkampudi A,Reddy R,et al.Association of Systemic Inflammatory and Anti-inflammatory Responses with Adverse Outcomes in Acute Pancreatitis:Preliminary Results of an Ongoing Study[J].Dig Dis Sci,2017,62(12):3468-3478.

[11]曹均強(qiáng),湯禮軍.全身炎癥反應(yīng)綜合征在急性胰腺炎肺損傷中的研究進(jìn)展[J].中華消化外科雜志,2015,14(11):975-979.

[12] Bonjoch L,Casas V,Carrascal M,et al.Involvement of exosomes in lung inflammation associated with experimental acute pancreatitis[J].J Pathol,2016,240(2):235-245.

[13] Landahl P,Ansari D,Andersson R.Severe Acute Pancreatitis:Gut Barrier Failure,Systemic Inflammatory Response,Acute Lung Injury,and the Role of the Mesenteric Lymph[J].Surg Infect(Larchmt),2015,16(6):651-656.

[14]張翔,王雅純,黎昌炫,等.急性胰腺炎患者血清降鈣素原,白細(xì)胞介素-6,腫瘤壞死因子-α動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)及臨床意義[J].中國急救復(fù)蘇與災(zāi)害醫(yī)學(xué)雜志,2016,11(8):791-794.

[15] Sternby H,Hartman H,Johansen D,et al.IL-6 and CRP are superior in early differentiation between mild and non-mild acute pancreatitis[J].Pancreatology,2017,17(4):550-554.

[16] Malmstr?m M L,Hansen M B,Andersen A M,et al.Cytokines and organ failure in acute pancreatitis:inflammatory response in acute pancreatitis[J].Pancreas,2012,41(2):271-277.

[17] Sarr M G.2012 revision of the Atlanta classification of acute pancreatitis[J].Pol Arch Med Wewn,2013,123(3):118-124.

[18] Samanta J,Singh S,Prasad R,et al.Elevated Levels of IL-6 and IL-8 Predict Development of Respiratory Failure in Patients With Acute Pancreatitis[J].Gastroenterology,2016,150(4):S708.

[19]許建民,劉蘭霞,田湘萍,等.重癥急性胰腺炎并發(fā)腹腔間隔室綜合癥血液濾過前后IL-6及腹內(nèi)壓的變化[J].中華內(nèi)分泌外科雜志,2017,11(3):202-206.

[20] Lei Q C,Wang X Y,Xia X F,et al.The role of omega-3 fatty acids in acute pancreatitis:a meta-analysis of randomized controlled trials[J].Nutrients,2015,7(4):2261-2273.

[21]周瑞祥,胡朝梁.重癥急性胰腺炎早期血液凈化治療的抗炎作用和時(shí)機(jī)探討[J].中國中西醫(yī)結(jié)合急救雜志,2017,24(5):508-511.

(收稿日期:2018-05-04) (本文編輯:董悅)

主站蜘蛛池模板: 亚洲日韩精品无码专区97| 91偷拍一区| 九色视频一区| 国产激爽爽爽大片在线观看| 欧美乱妇高清无乱码免费| 天堂在线www网亚洲| 日韩精品免费一线在线观看| 中文字幕 91| 亚洲国产天堂久久九九九| 中文字幕在线视频免费| 亚洲精品爱草草视频在线| 日韩一级毛一欧美一国产| 久久99热66这里只有精品一| 国产一区二区三区免费观看| 国产精品无码一区二区桃花视频| 日韩视频免费| 国产乱人免费视频| 永久成人无码激情视频免费| 精品无码国产一区二区三区AV| 亚洲欧美一区二区三区麻豆| 国产福利在线观看精品| 亚洲av无码成人专区| 美女内射视频WWW网站午夜 | vvvv98国产成人综合青青| 国产亚洲精品资源在线26u| 国产男人天堂| 国产免费福利网站| 国产精品自拍露脸视频| 久久国产av麻豆| 国产精品第| 欧美日韩国产成人在线观看| 成人另类稀缺在线观看| 免费一级毛片在线播放傲雪网| 亚洲人精品亚洲人成在线| 热99re99首页精品亚洲五月天| 91精品啪在线观看国产91九色| 亚洲h视频在线| 91九色国产porny| 欧美日韩第三页| 日本人妻一区二区三区不卡影院 | 国内精品一区二区在线观看| 欧美成人a∨视频免费观看| 国产情精品嫩草影院88av| 四虎国产永久在线观看| 97青青青国产在线播放| 久久国产精品电影| 免费A∨中文乱码专区| 无码乱人伦一区二区亚洲一| 97国产精品视频自在拍| 精品国产电影久久九九| 亚洲av无码牛牛影视在线二区| 国产成人久视频免费| www亚洲精品| 久久久久国色AV免费观看性色| 欧美日韩精品一区二区在线线| 国产性猛交XXXX免费看| 久久成人免费| 国产成人精品亚洲77美色| 国产成人亚洲精品无码电影| 日本午夜在线视频| 亚洲综合在线网| 亚洲精品免费网站| 亚洲精品波多野结衣| 国产偷国产偷在线高清| 国产在线自揄拍揄视频网站| 欧美福利在线播放| 亚洲二区视频| 国模在线视频一区二区三区| 久久国产热| 国产成人精品一区二区不卡| 91精品国产丝袜| 97影院午夜在线观看视频| 免费国产黄线在线观看| 99视频在线观看免费| 亚洲精品视频免费看| 午夜日b视频| 欧美一级黄片一区2区| 国产精品妖精视频| 亚洲欧美一级一级a| 人妻中文久热无码丝袜| 国产福利微拍精品一区二区| 亚洲αv毛片|