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孕中期唐氏綜合征篩查及產(chǎn)前診斷1620例結(jié)果分析

2018-02-27 17:48:38李慧君李德君豆媛媛
中國(guó)社區(qū)醫(yī)師 2017年29期

李慧君 李德君 豆媛媛

摘要 目的:探討孕中期進(jìn)行唐氏綜合征篩查在產(chǎn)前診斷中的價(jià)值。方法:對(duì)1620例孕婦測(cè)定孕中期血清標(biāo)志物甲胎蛋白、游離雌三醇及絨毛膜促性腺激素含量,再采用唐氏綜合征篩查相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估軟件計(jì)算風(fēng)險(xiǎn)值,得出陽(yáng)性率。結(jié)果:高風(fēng)險(xiǎn)率占篩查總數(shù)5.0%,羊水穿刺診斷異常檢出率100%。結(jié)論:孕中期通過唐氏綜合征篩查進(jìn)行產(chǎn)前篩查風(fēng)險(xiǎn)分析,可有效提高產(chǎn)前診斷的異常檢出率,作為預(yù)測(cè)異常胎兒的有效指標(biāo)。結(jié)合羊水穿刺等產(chǎn)前診斷技術(shù)和方法,對(duì)預(yù)防、減少先天缺陷兒有重要臨床應(yīng)用價(jià)值。

關(guān)鍵詞 唐氏篩查;產(chǎn)前診斷;孕中期

目前醫(yī)學(xué)界對(duì)唐氏綜合征缺乏有效預(yù)防及治療方法,主要采取產(chǎn)前篩查及產(chǎn)前診斷術(shù),以降低缺陷兒的出生率,增強(qiáng)人口整體素質(zhì),作為一種減輕家庭和社會(huì)負(fù)擔(dān)的手段。對(duì)篩選出的高危孕婦進(jìn)行產(chǎn)前診斷可有效提高檢出率并避免造成醫(yī)療資源的浪費(fèi)。目前研究報(bào)道稱對(duì)血清中AFP、β-HCG及游離雌三醇含量測(cè)定可確定高危類孕婦并對(duì)其進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)咨詢?cè)u(píng)估后做產(chǎn)前診斷,從而選擇有效指標(biāo)進(jìn)行篩查以鎖定高危人群。早期對(duì)唐氏綜合征篩查均以孕中期為主,一般為孕14~20周。產(chǎn)前篩查主要在針對(duì)的人群中尋找胎兒可能有嚴(yán)重遺傳病或先天缺陷的孕婦,評(píng)判胎兒異常的風(fēng)險(xiǎn)概率,再對(duì)產(chǎn)前篩查結(jié)果確定為高危孕婦的人群使用羊膜腔穿刺或超聲方法做進(jìn)一步診斷。因此,本文對(duì)孕中期產(chǎn)婦進(jìn)行唐氏綜合征篩查,并對(duì)產(chǎn)前診斷結(jié)果進(jìn)行探討、分析。

資料與方法

選擇1620例孕中期孕婦進(jìn)行產(chǎn)前篩查,人選者均符合本研究標(biāo)準(zhǔn)。年齡18~44歲,平均27歲。納入標(biāo)準(zhǔn):孕14~20周,妊娠均為單胎,排除多胎孕婦及合并其他內(nèi)科病及嚴(yán)重妊娠并發(fā)癥的孕婦。告知孕婦及家屬產(chǎn)前篩查技術(shù)本身存在的局限性和不確定性,是否進(jìn)行篩查及對(duì)篩查后陽(yáng)性結(jié)果的處理均經(jīng)孕婦或家屬?zèng)Q定,經(jīng)院倫理委員會(huì)審批,并簽署知情同意書。

篩查方法:采用免疫熒光光學(xué)法,在空腹態(tài)下取孕婦靜脈血液2mL,置于離心管內(nèi),1500~2000r/min離心20min,分離血清,置于-20℃的冰箱內(nèi)進(jìn)行保存,待測(cè)定AFP、F-βHCG及游離雌三醇含量。測(cè)定結(jié)果通過唐氏綜合征篩查風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估軟件評(píng)估。21-三體綜合征以1/270為切割點(diǎn)評(píng)判高低風(fēng)險(xiǎn),若>1/270作為高風(fēng)險(xiǎn),而<1/270為低風(fēng)險(xiǎn)。而18-三體綜合征以1/350為切割點(diǎn)分為高風(fēng)險(xiǎn)和低風(fēng)險(xiǎn);NTD以AFP中位數(shù)>2.5為高風(fēng)險(xiǎn)。篩選出的高風(fēng)險(xiǎn)率的孕婦可自愿接受羊膜腔穿刺羊水細(xì)胞染色體核型分析確診,所有經(jīng)篩查孕婦均隨訪至新生兒出生后12個(gè)月。

篩查指標(biāo):計(jì)算唐氏綜合征風(fēng)險(xiǎn)率時(shí)用配套唐氏綜合征篩查評(píng)估軟件。篩檢過程中將唐氏綜合征切割值>1/270的孕婦進(jìn)行召回,并做遺傳咨詢后對(duì)高風(fēng)險(xiǎn)孕婦做出具體情況建議,其若同意進(jìn)行進(jìn)一步檢查確診胎兒異常時(shí),需一并告知孕婦家屬并由孕婦或家屬?zèng)Q定是否進(jìn)行羊水細(xì)胞核型分析,并隨診結(jié)果。

結(jié)果

唐氏綜合征篩查情況:有1620例孕中期產(chǎn)婦參加唐氏綜合征篩查,其中唐氏綜合征篩查高風(fēng)險(xiǎn)81例,篩查總陽(yáng)性率5.5%,見表1。

產(chǎn)前診斷結(jié)果:對(duì)89例唐氏綜合征篩查高風(fēng)險(xiǎn)的孕婦進(jìn)行相關(guān)咨詢,其中在知情同意情況下有20例行羊膜腔穿刺羊水細(xì)胞培養(yǎng)染色體核型分析,結(jié)果顯示6例被確診為唐氏綜合征并選擇引產(chǎn),檢查出4例無腦兒,2例存在脊柱裂,6例存在多發(fā)胸腹腔臟器畸形,2例存在頸部淋巴水囊瘤,見表2。

討論

我國(guó)唐氏綜合征先天性缺陷兒患病率呈現(xiàn)大幅度上升趨勢(shì),據(jù)統(tǒng)計(jì)在我國(guó)每年新增2.6萬唐氏綜合征缺陷兒,不僅給家庭帶來沉重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)及精神壓力,也嚴(yán)重影響社會(huì)人口素質(zhì)的進(jìn)一步提高。目前報(bào)告行孕中期血清AFP及F-βHCG指標(biāo)進(jìn)行血清生化聯(lián)合檢測(cè),可對(duì)胎兒先天缺陷篩查有效、可行。AFP作為在篩查唐氏綜合征胎兒中應(yīng)用最早的一種血清標(biāo)志物,在早期階段主要是由卵黃囊產(chǎn)生而在孕中期時(shí)由胎兒的肝臟產(chǎn)生,而在孕早、中期血清AFP水平將一步步逐漸增加,直到孕28~32周時(shí)達(dá)到相對(duì)穩(wěn)定狀態(tài)。絨毛膜促性腺激素是一類糖蛋白激素,懷孕時(shí)由胎盤合體滋養(yǎng)層分泌。可用于診斷異位妊娠、唐氏綜合征等病,因此,可作為一種有效評(píng)價(jià)手段。

本研究結(jié)果顯示,以熒光免疫法對(duì)1620例孕中期孕婦進(jìn)行產(chǎn)前唐氏綜合征篩查,81例孕婦被確定為唐氏綜合征高風(fēng)險(xiǎn),篩查陽(yáng)性率達(dá)到5.0%。其中20例進(jìn)一步經(jīng)羊膜腔穿刺羊水細(xì)胞培養(yǎng)染色體核型分析,異常發(fā)生率達(dá)到100%。說明進(jìn)行孕中期產(chǎn)前篩查可降低多數(shù)孕婦的有創(chuàng)性產(chǎn)前診斷,確保孕婦及胎兒的安全。

綜上所述,產(chǎn)前篩查可更好地預(yù)防唐氏綜合征的發(fā)生,且此方法對(duì)孕婦影響較小,簡(jiǎn)便有效,且對(duì)篩查出的陽(yáng)性孕婦采用產(chǎn)前診斷術(shù)可降低唐氏綜合征發(fā)生率。孕中期唐氏綜合征產(chǎn)前篩查手段顯示其優(yōu)越性,為降低出生缺陷率和遺傳疾病胎兒提供有效可行方法,在臨床中具有一定指導(dǎo)價(jià)值。endprint

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