李永智
(中國醫科大學附屬第四醫院泌尿外科,遼寧 沈陽 110032)
腎臟疾病是世界公共衛生關注的問題,我國患病率約9.4%,糖尿病是誘發慢性腎病的主要因素,糖尿病合并腎病的患者占糖尿病的20%~40%[1],是糖尿病最多見的并發癥,糖尿病腎病晚期出現腎衰、氮質血癥等是導致死亡的病因之一。糖尿病腎病的發病機制復雜,主要與炎癥反應、氧化應激等因素有關。多項研究[2]表明,桑枝多糖是桑枝的主要成分,桑枝具有降糖降脂、調節免疫、抗氧化等功效。本研究造糖尿病小鼠模型后,觀察桑枝多糖對小鼠血清炎性因子及腎臟氧化因子的影響,探討桑枝多糖對糖尿病小鼠腎臟保護的作用機制。
1.1 試劑與儀器 鏈尿佐菌素(STZ) (美國Sigma公司生產),考馬斯亮藍蛋白試劑盒、錳超氧化物歧化酶(Mn-SOD) 試劑盒、丙二醛(MDA) 試劑盒、谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)試劑盒(均由南京建成生物有限公司生產)。卓越金銳血糖儀、卓越金銳血糖試紙(均由德國羅氏診斷有限公司生產),全自動生化分析儀(日立公司生產),低溫高速離心機(德國西門子公司生產)。
1.2 藥物 配制桑枝多糖:將桑枝粗粉1 kg,溶入6000 mL乙醇濃度為80%,經過4次提取、過濾、減壓后,再加入2000 mL雙蒸水,經過3次提取、過濾,合并濾液后離心、濃縮為250 mL,去蛋白,加入三氯甲烷-正丁醇萃取。4℃冰箱過夜,低溫高速離心10 min后過濾,加入95%乙醇,醇沉24 h,抽濾后收集濾渣,將濾渣洗滌3次分別經過乙醚、無水乙醇、丙酮,即為桑枝多糖,經測定含桑枝多糖純度為85.6%。纈沙坦(由北京京豐藥物公司生產)。
1.3 動物造模及分組 選取SPF級KM小鼠70只,體質量(18±2)g,購自中國醫科大學動物實驗中心,動物許可證號SCXK-LN2017-0002,適應性喂養1周。造模前禁食水12 h,除對照組15只外,所有小鼠經尾靜脈注入120 mg/kgSTZ藥物造模,72 h后經尾巴采血測空腹血糖(FBG),FBG>11.1 mmol/L為糖尿病模型制造成功。將造模成功的小鼠隨機分為模型組、纈沙坦組、桑枝多糖組,各15只,纈沙坦組給予灌胃20 mg/kg,桑枝多糖組給予灌胃120 mg/kg,對照組、模型組給予灌胃等量生理鹽水,均每日1次,連續給藥6周。
1.4 采集標本 所有小鼠禁食水12 h后,采集腹主動脈血,經全自動生化分析儀測定血清中FBG、IL-6、TNF-α含量。取所有小鼠的腎臟,參照試劑盒的操作方法,分別檢測腎臟組織內Mn-SOD、MDA、GSH-Px含量。
1.5 統計學方法 采用SPSS 19.0統計分析,計量資料以(x±s)表示,多組間采用方差分析,方差不齊時采用非參數秩和檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。
2.1 4組小鼠血清中FBG、IL-6、TNF-α含量比較 與模型組比較,對照組、纈沙坦組、桑枝多糖組FBG、IL-6、TNF-α明顯降低,差異有統計學意義P<0.01。與纈沙坦組比較,桑枝多糖組IL-6、TNF-α明顯降低,差異有統計學意義(P<0.01)。見表1。

表1 4組小鼠血清中FBG、IL-6、TNF-α含量比較 (x±s)
2.2 4組小鼠腎臟組織中Mn-SOD、MDA、GSH-Px含量與模型組比較,對照組、纈沙坦組、桑枝多糖組Mn-SOD、GSH-Px明顯增高,MDA明顯降低,差異有統計學意義(P<0.01)。與纈沙坦組比較,桑枝多糖組Mn-SOD、GSH-Px明顯增高,MDA明顯降低,差異有統計學意義 (P<0.01)。見表2。

表2 4組小鼠腎臟組織中Mn-SOD、MDA、GSH-Px含量(x±s)
桑枝中含有較多活性成分如多糖、生物堿、黃酮類化合物等,其中多糖是最主要的活性成分,它具有增強免疫、抗氧化、抗病毒、降血糖等作用[3],臨床上常將多糖類藥物用于治療腫瘤、心腦血管病、糖尿病等疾病,桑枝多糖的降血糖機制可能是修復了胰島的β細胞,改善了細胞功能,增強胰島素的分泌,達到降糖的目的。研究[4]表明,多糖類藥物能夠清除氧自由基,增強抗氧化反應,減少脂質過氧化產物。高血糖時,細胞內發生氧化應激反應,NF-кB等細胞轉錄因子激活,NF-кB調節IL-6、TNF-α、單核細胞等炎性細胞因子釋放,誘發炎癥反應。Mn-SOD和GSH-Px具有清除氧自由基的作用,MDA是脂質過氧化產物,均能反映腎臟組織發生氧化應激的程度。
本研究結果顯示,桑枝多糖明顯降低糖尿病小鼠血清中血糖、IL-6、TNF-α含量,考慮桑枝多糖通過減少腎臟的毒性,減少腎臟的炎性反應,進一步保護腎組織。本研究顯示桑枝多糖組腎組織Mn-SOD、GSH-Px明顯增高,MDA明顯降低。說明桑枝多糖清除氧自由基能力較強,抑制過氧化反應,減少氧自由基損傷腎組織,保護腎臟。
總之,桑枝多糖能夠減少糖尿病小鼠血清中炎癥因子,減少腎組織過氧化反應,進而對腎組織起到保護作用。
[1]汪會琴,胡如英,武海濱,等.2型糖尿病報告發病率研究進展[J].浙江預防醫學,2016,3(1):37-39,57.
[2]Skarra D V,Thackay V G.FOXO1 is regulated by insulin and IGF1 in pituitary gonadotropes[J].Mol Cell Endocrinol,2015,405(15):14-24.
[3]倪偉建,丁海華,唐麗琴,等.小檗堿對糖尿病腎病大鼠腎組織VEGF表達的影響[J].中國藥理學通報,2015,31(6):795-800.
[4]宿世震,項東宇,劉杰,等.桑枝黃酮對糖尿病腎病大鼠的保護作用[J].中國老年學雜志,2017,15(37):3697-3699.