龍麗輝,馬羅,陳小云,董娟妮,韓旭亮,徐利,王莉
(西安醫學院第一附屬醫院 1.藥劑科,2.科研科,陜西 西安 710077)
自耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(methicillinresistant staphylococcus aureus,MRSA)被發現至今,已成為院內感染主要病原菌之一,MRSA在金黃色葡萄球菌中的構成比呈逐年升高趨勢[1]。同時,全球多重耐藥菌(multiple resistant bacteria,MDR)檢出率亦呈增加趨勢,由2007年的53.6%上升到2011年的67.9%[2];而我國由MDR菌感染檢出率同樣逐年呈上升趨勢,從2008年的10.5%上升到2011年的37.2%,且MRSA中MDR的檢出率從2010年的3.10%上升到2011年的4.17%[3]。本院2014年在金黃色葡萄球菌中MDR(對苯唑西林、左氧氟沙星及紅霉素均耐藥)的檢出率為85/137(62.0%),耐藥率較高。因此,對MRSA治療效果的研究極為重要。目前,MRSA治療的主要藥物是萬古霉素和利奈唑胺[4]。
上世紀50年代發現的萬古霉素(vancomycin)對G+球菌具有強大的抗菌活性[5],作為抗MRSA治療的一線藥物,在臨床上得到更多的應用。但在1997年,日本報道首例對萬古霉素耐藥的金黃色葡萄球菌[6-7];2002年至今,美國已經報告7例耐萬古霉素的金黃色葡萄球菌[8-9];2015年FRIAES等人報道歐洲首例出現的耐萬古霉素的金黃色葡萄球菌[10]。萬古霉素在臨床應用方面還有一些不足:如吸收不良不能口服、組織滲透性較差需要靜脈注射給藥,具有較嚴重的不良反應(主要包括腎毒性和耳毒性,嚴重者可能導致腎衰竭和聽力喪失)。利奈唑胺(linezolid)是第1個上市的惡唑烷酮類抗菌藥物[11],該藥對MRSA具有較好的抗菌作用,它通過抑制細菌蛋白質的合成而產生抑菌作用[12]。
利奈唑胺不易與其他抑制蛋白合成的抗菌藥發生交叉耐藥反應,在體外也不易誘導細菌耐藥性的產生。利奈唑胺的排泄有腎清除和非腎清除兩種途徑,因此其腎毒性低,有較好的耐受性[13]。但是關于兩者在臨床的應用優缺點,爭議較多。通過對比分析萬古霉素與利奈唑胺在治療MRSA感染的療效,對腎功的影響、藥物利用指數和成本效果比等數據,評價本院對MRSA治療的合理性,同時為臨床合理使用利奈唑胺和萬古霉素提供理論支持。
選取2014年1月-2016年3月西安醫學院第一附屬醫院使用萬古霉素或(和)利奈唑胺的住院患者。萬古霉素為注射劑(規格:500 mg/瓶,進口藥品注冊證號:H20140174,美國禮來公司);利奈唑胺為注射劑(規格:300 ml,0.6 g/袋,進口藥品注冊證號:H20160301,美國輝瑞制藥有限公司)。納入標準:①確診為MRSA感染的病例;②使用萬古霉素或(和)利奈唑胺抗感染治療>3 d;③可以由醫院信息系統提取到使用信息。排除標準:①妊娠或哺乳期患者;②使用萬古霉素或(和)利奈唑胺抗感染治療期間自動出院患者;③混合其他微生物感染需合并使用其他種類抗菌藥物治療者。
1.2.1 臨床療效 按衛生部藥政局頒布的《抗菌藥物臨床研究指導原則》,臨床療效可以分為:痊愈、顯效、進步及無效4級:①痊愈:癥狀、體征、實驗室檢查和細菌學檢查4項指標均恢復正常;②顯效:病情明顯好轉,但上述4項指標中有1項未完全恢復正常;③進步:用藥后病情有所好轉,但不明顯;④無效:用藥72 h后病情無好轉或加重。臨床治療有效包括治愈、顯效及進步。
1.2.2 細菌學療效 判斷標準:①清除:治療后病原菌消失;②假設清除:治療后病情顯效,但未分離到病原菌;③替換:原始分離的致病菌被清除,但培養出新的致病菌,無臨床癥狀;④未清除:治療結束時細菌培養仍呈陽性。清除、假設清除及替換視為有效,未清除視為無效。
1.2.3 肌酐清除率 計算公式:內生肌酐清除率(creatinine clearance,Ccr)=(140- 年齡)× 體重(kg)/[72×血清肌酐(mg/dl)]或Ccr=[(140-年齡)×體重(kg)]/[0.818×Scr(μmol/L)],女性按計算結果×0.85。參考萬古霉素及利奈唑胺藥品說明書及《衛生部抗菌藥物臨床應用監測網藥品字典及限定日劑量(defined daily dose,DDD)值》中對兩者的用法、用量的規定,確定萬古霉素成人DDD及兒童DDD值,計算藥物利用指數(drug utilization index,DUI)(DUI=DDDs/用藥總天數),評價藥物是否存在濫用的情況,一般DUI越接近1表示用藥越合理,分析兩種藥物的使用是否合理。
采用回顧性調查分析方法,從醫院電子病歷系統,逐份查閱并記錄使用萬古霉素與利奈唑胺患者如下信息:①患者姓名、年齡、性別以及體重等基本信息;②患者用藥劑量、頻度以及治療療程;③患者用藥前后肌酐值;④患者痰培養結果及轉歸情況。
數據分析采用SPSS 18.0和Graph Pad Prism 5.0統計軟件,計量資料以均數±標準差(±s)表示,采用t檢驗,計數資料以率(%)表示,采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。
2.1.1 性別比較 調查的患者中,使用萬古霉素治療的患者為68例。其中,男性38例,女性30例。使用利奈唑胺治療的患者為33例。其中,男性17例,女性16例;兩種藥物序貫使用的患者共有7例。對萬古霉素組與利奈唑胺組患者的性別比較發現,兩組患者性別構成比之間的差異無統計學意義(χ2=0.171,P =0.679)。
2.1.2 年齡構成 對使用藥物的患者分段年齡構成情況進行比較發現,本院治療MRSA感染的被研究患者中,對于萬古霉素,<18歲及≥80歲組患者占比較小,18~59歲和60~79歲組患者占比較大。見表1。
2.1.3 腎功能比較 兩組用藥前的肌酐清除率比較差異有統計學意義(P<0.05);兩組用藥后的肌酐清除率比較差異有統計學意義(P<0.05)。而兩組各自用藥前后的肌酐清除率變化情況,差異無統計學意義(P>0.05)。見表 2。
108例病歷資料中,兩種藥物序貫使用的患者共有7例,其中,萬古霉素換用利奈唑胺的有1例(14.29%),利奈唑胺換用萬古霉素的共6例(85.71%)。對利奈唑胺換用萬古霉素的6例患者用藥前后腎功比較可見,患者使用利奈唑胺前后肌酐清除率差異無統計學意義(P>0.05),使用萬古霉素后肌酐清除率降低(P<0.05)。見表 3。
患者使用萬古霉素的療程和住院天數分別為(7.04±0.45)和(10.76±0.53)d,患者使用利奈唑胺的療程和住院天數分別為(5.12±0.47)和(8.06±0.58)d。利奈唑胺與萬古霉素比較,其患者的療程和住院天數均縮短(P<0.05)。見附圖。
評價藥物使用劑量的合理性。利奈唑胺DUI與萬古霉素的DUI比較差異有統計學意義(P<0.05)。見表5。

表1 萬古霉素與利奈唑胺組年齡構成情況 例(%)

表2 兩組用藥前后肌酐清除率的比較
表3 萬古霉素與利奈唑胺序貫治療用藥前后肌酐清除率的比較 (n =6,±s)

表3 萬古霉素與利奈唑胺序貫治療用藥前后肌酐清除率的比較 (n =6,±s)
Ccr/(ml/min)組別 用藥時間/d用藥前后肌酐差值用藥前 用藥后先利奈唑胺 5.00±0.32 83.00±13.80 95.80±15.00 12.80±1.59后萬古霉素 3.30±0.25 93.20±15.70 62.90±13.80 30.20±2.31 t值 6.219 P值 0.000
萬古霉素組與利奈唑胺組比較差異無統計學意義(P>0.05);兩組細菌學療效比較差異無統計學意義(P>0.05)。見表 4。

附圖 萬古霉素與利奈唑胺的使用療程與住院時間比較
萬古霉素和利奈唑胺在臨床學療效中,利奈唑胺的成本效果比均低于萬古霉素。見表6。
表4 萬古霉素與利奈唑胺藥物利用指數比較 (±s)

表4 萬古霉素與利奈唑胺藥物利用指數比較 (±s)
組別 例數 DUI萬古霉素 68 0.77±0.26利奈唑胺 33 0.98±0.12 t值 5.331 P值 0.000

表5 萬古霉素與利奈唑胺組臨床治療效果與細菌學療效比較 例(%)
患者使用利奈唑胺治療MRSA感染前后肌酐清除率無差異,利奈唑胺的腎毒性低;而患者換用萬古霉素治療MRSA感染前后肌酐清除率有差異,表明萬古霉素腎毒性較強。本院在序貫使用兩種藥物治療MRSA感染時,患者肌酐清除率低于正常時(Ccr<90ml/min),通常選用利奈唑胺進行治療,待患者腎功能有所好轉或恢復正常時可換用萬古霉素繼續進行治療。這樣使用的原因是因為萬古霉素屬于殺菌劑,利奈唑胺屬于抑菌劑,在盡可能的情況下,醫師傾向于選擇殺菌劑進行抗MRSA感染治療。
研究表明,隨著年齡的增長,腎臟組織發生組織學改變及功能減退,且易出現營養不良、低蛋白血癥、脫水、電解質及酸堿平衡失衡、感染等,因而容易導致腎功能衰竭(acute renal failure,ARF),老年人ARF的發病率高于年輕人3.5倍[14]。筆者研究發現,在60~79歲的MRSA感染患者中,使用利奈唑胺的患者占33.3%,在≥80歲患者中,使用利奈唑胺的患者占63.2%,即高齡患者更傾向于使用利奈唑胺。有Meta分析報道,利奈唑胺的臨床治愈率優于萬古霉素組,且對于腎功能不全患者中無需調整劑量[15]。
綜上所述,在治療MRSA感染時,可以根據患者的年齡、腎功能的不同以及患者的家庭條件,采取不同的給藥措施。對兒童、老年人及腎功能不全的患者,筆者可以優先使用利奈唑胺來治療,治療期間監測其肌酐清除率,如果患者腎功能已轉至正常,可以換用萬古霉素;對腎功能正常的患者可以先使用萬古霉素治療,使用中注意監測腎功能,如果患者腎功能有所下降,可換用利奈唑胺。
[1]李娉. 醫院MRSA感染流行狀況及利奈唑胺和萬古霉素對其臨床療效和安全性評價[D]. 安徽: 安徽中醫藥大學,2015.
[2]JAGGI N,SISSODIA P,SHARMA L. Control of multidrug resistant bacteria in a tertiary care hospital in India[J]. Antimicrob Resist Infec Control,2012,1(1): 1-8.
[3]殷紅蓮,湯國寧,韋啟飛. 醫院多重耐藥菌感染現狀分析及預防措施[J]. 檢驗醫學與臨床,2012(19): 2422-2423.
[4]汪復,張嬰元. 實用抗感染治療學[M]. 北京: 人民衛生出版社,2004: 281-283.
[5]萬古霉素臨床應用中國專家共識(2011版)[J]. 中國新藥與臨床雜志 ,2011,30(8): 561-573.
[6]HIRAMSTSU K, HANAKI H, INO T, et al. Methicillin-resistant staphylococcus aureus clinical strain with reduced vancomycin susceptibility[J]. J Antimicrob Chemother, 1997, 40(1): 135-136.
[7]Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Reduced susceptibility of Staphylococcus aureus to vancomycin-Japan,1996[J]. MMWR Morb Mortal Wkly Rep, 1997, 46(27): 624-626.
[8]Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Staphylococcus aureus resistant to vancomycin-United States, 2002[J]. MMWR Morb Mortal Wkly Rep, 2002, 51(26): 565-570.
[9]APPELBAUM P C. MRSA-the tip of the iceberg[J]. Clin Microbiol Infect, 2006, 12(Suppl 2): 3-10.
[10]FRIAES A R, ESINA C, MANUEL V, et al. Epidemiological survey of the fi rst case of vancomycin-resistant Staphyloc-occus aureus infection in Europe[J]. Epidemiol Infect, 2015, 143(4): 745-748.
[11]陳慶麗. 利奈唑胺對比萬古霉素治療老年呼吸機相關肺炎的臨床研究[J]. 中國臨床藥理學雜志,2015(15): 1477-1479.
[12]MOELLERING R C. A novel antimicrobial agent joins the battle against resistant bacteria[J]. Annals Inter Med,1999(130): 155-157.
[13]岳冀蓉,房晨鸝,張雪梅,等. 利奈唑胺與萬古霉素治療革蘭氏陽性菌血癥效果比較的系統評價[J]. 中國循證醫學雜志,2009,9(6): 646-651.
[14]楊念生,彭新海,葉任高,等. 急性腎功能衰竭病因與預后分析(附10年230例經驗總結)[J]. 中國危重病急救醫學,1999,11(4): 247-248.
[15]李娉,李慶林,劉麗萍,等. 利奈唑胺和萬古霉素對耐甲氧西林金黃色葡萄球菌感染療效的Meta分析[J]. 安徽醫藥,2015,19(5): 969-973.