薛 晶,趙 楊,程 玉,徐樹蕾,嚴 鵬,申興斌△
(1.承德醫學院,河北承德 067000;2.承德醫學院附屬醫院)
研究表明,全球乳腺癌的發病率正以3%的速度遞增,且患者年齡正趨于年輕化[1-2]。而在中國女性惡性腫瘤中,乳腺癌發病率最高[3]。有研究表明,胰島素樣生長因子(IGF)信號系統在細胞的生長、分化、增殖、遷移及凋亡等方面發揮著極為重要的作用[4-5]。作為IGFs家族成員,IGF-1的作用主要是促進有絲分裂,調節體內激素的合成和分泌,并且還能對細胞趨化、免疫及遷移產生影響[6]。國內外的研究均表明,IGF-1在多種惡性腫瘤中高表達。為探討IGF-1在乳腺癌發生發展中的作用,本研究觀察了不同乳腺組織IGF-1的表達情況,以期豐富乳腺癌的臨床研究。
1.1 材料 承德醫學院附屬醫院2013年6月至2013年11月手術治療后經病理證實為乳腺癌的組織標本80例,乳腺纖維腺瘤60例,癌旁正常乳腺組織50例,全部患者術前均未接受放化療及藥物治療。乳腺癌患者年齡26歲-73歲,中位年齡49.5歲,均為乳腺浸潤性導管癌,病理組織學分型10例Ⅰ級、56例Ⅱ級、14例Ⅲ級,33例有淋巴結轉移、47例無淋巴結轉移,原發灶≤2.5cm的16例、原發灶>2.5cm的64例。60例乳腺纖維腺瘤患者,年齡19歲~54歲,中位年齡48歲;50例癌旁正常乳腺組織,年齡30歲~56歲,中位年齡48歲。癌旁正常乳腺組織標本為乳腺癌術后距癌組織邊緣>10cm以上且外觀正常的腺體組織;所有標本的收集避開炎癥部位、壞死組織,且經病理醫師確診。
1.2 方法
1.2.1 免疫組織化學染色及結果評判:采用免疫組化(MaxVision)法檢測IGF-1蛋白表達。兔抗人IGF-1多克隆抗體(1:100)購自武漢博士德生物工程有限公司,即用型快捷免疫組化MaxVision試劑盒(羊抗鼠/兔)購自福州邁新生物技術開發有限公司。陰性對照由PBS代替,細胞質及細胞膜出現棕黃色顆粒為陽性。結果判定采用Volm雙評分法[7]。
1.2.2 RT-PCR法檢測IGF-1mRNA的表達:采用Trizol一步法提取RNA,用反轉錄酶(AMV)將RNA反轉錄成cDNA。IGF-1基因上游引物(5’to3’):TGG AGT TGG TAG ATT GCT GTT G,下游引物(5’to3’):TAT GAA GGG AGG TGG TGG GTA T,產物大小233bp;β-actin作為內參,上游引物(5’to3’):AGC GGG AAA TCG TGC GTG AC,下游引物:(5’to3’)ACA TCT GCT GGA AGG TGG AC,產物大小453bp。取擴增產物行2%瓊脂糖凝膠電泳,EB染色后,紫外熒光數字成像儀下攝像,并進行吸光度定量分析,以IGF-1與相應β-actin擴增產物條帶累積吸光度(IOD)的比值作為IGF-1 mRNA的相對表達量。
1.3 統計分析 采用SPSS 21.0統計軟件進行統計學分析,等級數據資料采用秩和檢驗,計量數據資料采用兩獨立樣本的t檢驗和單因素方差分析,以P<0.05為差異具有統計學意義。
2.1 IGF-1蛋白及mRNA的表達情況 乳腺癌組織IGF-1蛋白及mRNA的表達均明顯高于乳腺纖維腺瘤和癌旁正常乳腺組織(P<0.01)。見表1:

表1 不同乳腺組織IGF-1的表達情況
2.2 IGF-1表達與乳腺癌臨床病理特征的關系 乳腺癌組織IGF-1蛋白和mRNA的表達與年齡無關(P>0.05);與腫瘤大小、淋巴結轉移和組織學分級有關(P<0.05):>2.5cm明顯高于≤2.5cm,有淋巴結轉移明顯高于無淋巴結轉移,隨著乳腺癌組織學分級的升高IGF-1蛋白和mRNA的表達逐漸升高。見表2:

表2 IGF-1表達與乳腺癌臨床病理特征的關系
乳腺癌作為女性最常見的惡性腫瘤之一,嚴重威脅著女性的身心健康。據統計,每年全國乳腺癌患者增加120萬,而每年因乳腺癌死亡的女性患者約50萬[8]。在全球每年新確診的病例中,中國患者占12.2%[9]。
IGF-1是由肝臟合成,由12號染色體編碼、70多個氨基酸組成,具有內分泌、自分泌及旁分泌功能的多肽單鏈[10-11]。已有研究表明,在炎癥和腫瘤的發生發展過程中IGF-1異常分泌,且在前列腺癌、卵巢上皮性癌及胃癌等多種腫瘤中,IGF-1在促進腫瘤細胞轉移及侵襲方面發揮重要作用[12-13]。另外,有研究發現,血漿中IGF-1的水平越高,發生乳腺癌的危險性越大[14];Rollison等[15]在對美國184例女性乳腺癌的研究中也證實,患者血清IGF-1的含量與發生乳腺癌的風險性呈正相關。上述研究提示,IGF-1在多種惡性腫瘤的發生發展過程中具有重要作用。
本研究采用免疫組織化染色法和RT-PCR法檢測了不同乳腺組織IGF-1蛋白和mRNA的表達情況,并分析了IGF-1表達與乳腺癌臨床病理特征的關系。結果發現,乳腺癌組織IGF-1的表達強度明顯高于乳腺纖維腺瘤和癌旁正常乳腺組織,且蛋白水平和基因水平結果一致,推測IGF-1可能通過某種途徑參與了乳腺癌的發生、發展,其差異性表達在轉錄水平就已發生;同時本研究發現,乳腺癌組織IGF-1蛋白和mRNA的表達與腫瘤大小、淋巴結轉移和組織學分級有關,與何楊等[16]的研究結果類似,推測IGF-1可能與乳腺癌的生長、惡性程度和轉移有關。
綜上所述,IGF-1可能在乳腺癌的發生發展中發揮重要作用,提示IGF-1可能作為判斷乳腺發生發展、惡性程度和遠處轉移的標志物用于臨床,但尚需進一步地深入研究。
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