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葛花黃酮煎煮浸提工藝與解酒活性研究

2018-03-23 10:55:48孫一趙紅巖
現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技 2018年4期

孫一 趙紅巖

摘要 采用煎煮法浸提葛花中的總黃酮,通過正交試驗(yàn)優(yōu)選最佳提取工藝并初步分析其解酒活性。采用L9(34)正交試驗(yàn),以總黃酮得率為考察指標(biāo),優(yōu)選最佳提取工藝;從耐受性、醉酒時(shí)間、醉酒率、死亡率等方面初步分析其解酒特性。結(jié)果表明,葛花總黃酮煎煮浸提的最佳工藝為煎煮時(shí)間6 h,加水量12倍,浸泡時(shí)間1 h。此工藝條件簡單方便,穩(wěn)定性好,可用于工業(yè)化生產(chǎn),并適用于葛花解酒茶的開發(fā)過程。

關(guān)鍵詞 葛花;總黃酮;煎煮浸提工藝;解酒活性

中圖分類號(hào) TS275.4 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A 文章編號(hào) 1007-5739(2018)04-0235-02

Abstract The total flavonoids were extracted from Pueraria lobata using decoction method,the optimum extraction process was optimized by orthogonal test and the anti-alcohol activity of Pueraria lobata flavonoids was analyzed.Using L9(34)orthogonal test,the optimal extraction process was optimized guiding by the extraction rate of the total flavonoid. The anti-alcohol characteristics of Pueraria lobata flavonoids were analyzed from tolerance,intoxication time,intoxication rate and death rate.The optimum extraction process was that the decoction time was 6 h,added water was 12 times and soaking time was 1 h. This process is simple and convenient and has good stability,it can be used for industrial production,and is applicable to the development of Pueraria lobata anti-alcohol tea.

Key words Pueraria lobata;total flavonoid;decoction extraction process;anti-alcohol activity

葛花為藥食同源植物野葛[Pueraria lobata(Willd.)Ohwi]、甘葛藤(P.thomsonii Benth.)的花。葛花和葛根同為葛屬植物的入藥部位。葛根是功能性保健品和藥品的主要原材料,可藥食兩用,享有“亞洲人參”的美譽(yù),開發(fā)利用程度較高。與葛根相比,葛花的開發(fā)利用程度較低。葛花于每年8—9月花苞初開時(shí)采收,曬干即可。葛花味甘性涼,具有解酒、醒脾、止血的功效,常用于治療煩熱口渴、頭痛頭暈、脘腹脹滿、嘔逆吐酸等癥。葛花為解酒護(hù)肝的良藥,民間素有“千杯不醉葛藤花”之說,被稱為“酒之克星”。現(xiàn)代生物科學(xué)和藥理學(xué)研究表明,葛花的主要有效成分為黃酮類化合物、皂苷類化合物、揮發(fā)油類化合物、甾醇類、生物堿、氨基酸等,其中黃酮類化合物具有較強(qiáng)的抗氧化消除氧自由基的作用,皂苷類化合物具有強(qiáng)大的保肝功效。這2種成分協(xié)同作用可有效抑制腸胃對(duì)酒精的吸收,并促進(jìn)血液中酒精的分解和排泄,達(dá)到解酒、護(hù)肝、養(yǎng)胃之功效,且安全無副作用。本文以煎煮法浸提葛花黃酮,以水作為溶劑,安全性高,成本更低,能更好地為后續(xù)葛花黃酮解酒茶的開發(fā)提供可靠的理論依據(jù)[1-3]。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)儀器

UV-2550紫外分光光度計(jì):日本島津;DZF真空干燥箱:上海丙林電子科技有限公司;CJJ-931磁力攪拌器:江蘇環(huán)宇科學(xué)儀器廠;RE-5210旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀:上海亞榮生化儀器廠。

1.2 試驗(yàn)材料

試驗(yàn)材料為葛花,市售;蘆丁:中國藥品生物研究所提供(0080-9705)。

1.3 試驗(yàn)方法

1.3.1 葛花樣品的制備。取葛花藥材適量,粉碎,過80目篩,置于真空干燥箱70 ℃、95 KPa的條件下烘干至恒重,備用。

1.3.2 蘆丁標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制。精確稱取于105 ℃干燥至恒重的蘆丁對(duì)照品5 mg,以95%乙醇溶解并定容于50 mL容量瓶中。分別精確吸取上述溶液1.0、2.0、3.0、4.0、5.0 mL標(biāo)準(zhǔn)溶液至10 mL容量瓶中,并用超純水定容。空白對(duì)照為1 mL 95%乙醇加入10 mL容量瓶中的溶液。檢測波長為510 nm,對(duì)蘆丁質(zhì)量濃度與吸光度作線性回歸,得到蘆丁標(biāo)準(zhǔn)曲線回歸方程為C=67.561A-0.412,R2=0.999 1,蘆丁在10~50 μg/mL范圍內(nèi)線性關(guān)系良好。

1.3.3 總黃酮提取工藝。精確稱量葛花粉末1.00 g,按照一定的液料比以水進(jìn)行浸泡,并煎煮提取一定的時(shí)間。煎煮后抽濾,將濾液于4 000 r/min條件下離心處理10 min,將全部離心上清液定容至50 mL容量瓶中。精密量取1 mL于10 mL容量瓶中,按照1.3.2所示方法在510 nm處測吸光度,計(jì)算總黃酮的含量。

葛花總黃酮得率的計(jì)算公式如下:

W=■×B×V

式中:W為總黃酮得率(mg/g);M為試驗(yàn)原料所稱量的質(zhì)量(g);A為測量的吸光度;B為稀釋的倍數(shù);V為過濾液體的總體積(mL)。

1.3.4 正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)。為了優(yōu)化總黃酮的煎煮浸提工藝條件,試驗(yàn)中選擇煎煮時(shí)間A(h)、加水量、浸泡時(shí)間C(h) 3個(gè)因素,每個(gè)因素3個(gè)水平,以總黃酮得率(mg/g)為考察指標(biāo),進(jìn)行L9(34)正交試驗(yàn)(表1)。

1.3.5 小鼠醒酒特性的測定。試驗(yàn)中以翻正反射是否消失作為衡量小鼠醉酒與否的標(biāo)準(zhǔn),即將正常小鼠置于仰臥或側(cè)臥位時(shí),小鼠會(huì)很快翻正過來;而醉酒小鼠則翻正反射消失,可以由人任意將其翻轉(zhuǎn)。將30只昆明小鼠隨機(jī)分為3組,每組10只,試驗(yàn)前禁食8 h,稱量并記錄。陰性對(duì)照組小鼠用去離子水灌胃,陽性對(duì)照組小鼠用1 g/mL海王金樽溶液灌胃,試驗(yàn)組以葛花提取物灌胃,灌胃溶液體積均為0.1 mL。給藥0.5 h后對(duì)所有小鼠按照0.1 mL/10 g體質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn)用56°二鍋頭灌胃。觀察并記錄每組小鼠的耐受時(shí)間(從灌酒至醉酒后翻正反射開始消失的時(shí)間)、醉酒時(shí)間(從醉酒后翻正反射開始消失至其恢復(fù)的時(shí)間)、醉酒只數(shù)和死亡只數(shù)[4-6]。

2 結(jié)果與分析

2.1 正交試驗(yàn)結(jié)果

根據(jù)單因素試驗(yàn)得到的結(jié)果,選取煎煮時(shí)間、加水量、浸泡時(shí)間3個(gè)因素按表1所示水平進(jìn)行正交試驗(yàn),試驗(yàn)結(jié)果及極差分析見表2,方差分析見表3。

由表2可知,對(duì)總黃酮得率的影響因素主次順序依次為煎煮時(shí)間>加水量>浸泡時(shí)間,最佳組合為A3B2C1,即最佳煎煮工藝條件為煎煮時(shí)間6 h、加水量12倍、浸泡時(shí)間1 h。由表3可知,煎煮時(shí)間、加水量、浸泡時(shí)間均對(duì)黃酮得率有顯著性影響,影響得率的因素的主次順序?yàn)榧逯髸r(shí)間>加水量>浸泡時(shí)間,這與表2極差分析的結(jié)果一致。

2.2 小鼠醒酒特性的測定結(jié)果

由表4可知,樣品試驗(yàn)組小鼠平均耐受時(shí)間延長,醉酒率下降,表明樣品在飲酒前服用具有保護(hù)功效,同時(shí),平均醉酒時(shí)間也有明顯縮短,顯示出了一定的解酒功效。

3 結(jié)論

本研究以總黃酮得率為考察指標(biāo),利用正交試驗(yàn)確定葛花黃酮最佳煎煮浸提工藝為煎煮時(shí)間6 h、加水量12倍、浸泡時(shí)間1 h。該方法以水作為溶劑,安全性高,成本更低,能更好地為后續(xù)葛花黃酮解酒茶的開發(fā)提供可靠的理論依據(jù)。

4 參考文獻(xiàn)

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