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順鉑聯(lián)合紫杉醇治療中晚期食管癌的效果探討

2018-04-13 08:44:48劉宏瑩
當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2018年1期
關(guān)鍵詞:紫杉醇差異

劉宏瑩

(貴州省清鎮(zhèn)市第一人民醫(yī)院,貴州 清鎮(zhèn) 551400)

食管癌是臨床上常見的一種消化道惡性腫瘤。此病的致死率較高[1]。食管癌患者在發(fā)病的早期無特異性的臨床表現(xiàn),在其出現(xiàn)進(jìn)食障礙時(shí)通常已發(fā)展至病情的中晚期。進(jìn)行化療是臨床上治療中晚期食管癌的主要手段。近年來,用順鉑聯(lián)合紫杉醇治療中晚期食管癌的方法在臨床上得到了廣泛的應(yīng)用。為了進(jìn)一步探討用順鉑聯(lián)合紫杉醇治療中晚期食管癌的效果,筆者對(duì)貴州省清鎮(zhèn)市第一人民醫(yī)院接診的80例中晚期食管癌患者進(jìn)行了分組比較研究。

1 資料與方法

1.1 一般資料

從2014年11月至2016年2月期間貴州省清鎮(zhèn)市第一人民醫(yī)院接診的中晚期食管癌患者中隨機(jī)選取80例患者作為研究對(duì)象。將其隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組。對(duì)照組40例患者中有男23例,女17例;其年齡為49~70歲,平均年齡(59.82±7.63)歲;其病程為6~21個(gè)月,平均病程(14.76±5.19)個(gè)月;其中腫瘤發(fā)生部位為食管上段的患者有12例,為食管中段的患者有17例,為食管下段的患者有11例;其腫瘤分期為ⅢA期的患者有6例,為ⅢB期的患者有11例,為Ⅳ期的患者有23例。觀察組40例患者中有男22例,女18例;其年齡為50~72歲,平均年齡(59.46±7.49)歲;其病程為6~23個(gè)月,平均病程(14.82±5.32)個(gè)月;其中腫瘤發(fā)生部位為食管上段的患者有13例,為食管中段的患者有18例,為食管下段的患者有9例;其腫瘤分期為ⅢA期的患者有7例,為ⅢB期的患者有12例,為Ⅳ期的患者有21例。兩組研究對(duì)象的一般資料相比,P>0.05,存在可比性。本研究經(jīng)貴州省清鎮(zhèn)市第一人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)進(jìn)行。

1.2 研究對(duì)象的納入標(biāo)準(zhǔn)

1)經(jīng)CT檢查和病理檢查被確診患有中晚期食管癌[2]。2)存在食道部位梗阻、進(jìn)食障礙、吞咽困難和頸部包塊等癥狀。3)KPS評(píng)分≥60分。4)主動(dòng)要求化療,并簽署了自愿參與本研究的知情同意書。5)無進(jìn)行化療的禁忌證。6)預(yù)計(jì)生存時(shí)間≥3個(gè)月。

1.3 研究對(duì)象的排除標(biāo)準(zhǔn)

1)對(duì)本研究所用的藥物過敏。2)處于妊娠期。3)患有肝腎功能障礙。

1.4 治療方法

為觀察組患者聯(lián)用順鉑和紫杉醇進(jìn)行治療。治療方法是:在化療的第1天,為患者靜脈滴注135 mg/m2的紫杉醇(生產(chǎn)廠家:海南新世通制藥有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20065071),滴注的時(shí)間為3 h。在化療的第1~第3天,為患者靜脈滴注80 mg/m2的順鉑(生產(chǎn)廠家:云南生物谷制藥有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20043888),滴注的時(shí)間為2 h。在為患者應(yīng)用紫杉醇的前1天,讓其口服8 mg的地塞米松,2次/天,連續(xù)用藥3天。在化療前2 h,為患者靜脈推注200 mg的西咪替丁,并讓其口服10 mg的地塞米松和50 mg的苯海拉明。以21天為一個(gè)療程,共治療3個(gè)療程。為對(duì)照組患者聯(lián)用順鉑和5-氟尿嘧啶進(jìn)行治療。順鉑的用法與觀察組相同。5-氟尿嘧啶的用法是:在化療的第1~第3天,為患者靜脈滴注順鉑后,為其靜脈滴注500 mg/m2的5-氟尿嘧啶。以21天為一個(gè)療程,共治療3個(gè)療程。

1.5 觀察指標(biāo)

比較兩組患者的臨床療效、治療后其生存的時(shí)間和不良反應(yīng)的發(fā)生情況。參照實(shí)體瘤療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)將患者的臨床療效分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(SD )和進(jìn)展(PD),將其不良反應(yīng)的嚴(yán)重程度分為0~Ⅳ度[3]。

1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

應(yīng)用SPSS20.0統(tǒng)計(jì)軟件分析本研究中的數(shù)據(jù)?;颊叩纳鏁r(shí)間等計(jì)量資料用(±s)表示,采用t檢驗(yàn),不良反應(yīng)的發(fā)生率和治療的總緩解率等計(jì)數(shù)資料用%表示,采用X2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 對(duì)比兩組患者的生存時(shí)間

治療后,觀察組患者的生存時(shí)間平均為(10.72±1.15)個(gè)月,對(duì)照組患者的生存時(shí)間平均為(8.64±1.69)個(gè)月。觀察組患者接受治療后其生存時(shí)間長于對(duì)照組患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

2.2 對(duì)比兩組患者的臨床療效

對(duì)照組患者中臨床療效為CR的患者有3例(占7.50%),為PR的患者有14例(占35.00%),為SD的患者有9例(占22.50%),為PD的患者有14例(占35.00%)。觀察組患者中臨床療效為CR的患者有7例(占17.50%),為PR的患者有15例(占37.50%),為SD的患者有9例(占22.50%),為PD的患者有9例(占22.50%)。對(duì)照組患者治療的總緩解率為42.50%,觀察組患者治療的總緩解率為55.00%,組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(X2=1.251,P>0.05)。詳見表1。

表1 對(duì)比兩組患者的臨床療效[n(%)]

2.3 對(duì)比兩組患者不良反應(yīng)的發(fā)生情況

在治療期間,兩組患者各項(xiàng)Ⅲ度、Ⅳ度不良反應(yīng)的發(fā)生率相比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);兩組患者各項(xiàng)不良反應(yīng)的總發(fā)生率相比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。詳見表2。

表2 對(duì)比兩組患者不良反應(yīng)的發(fā)生情況[n(%)]

3 討論

食管癌的發(fā)病率約占惡性腫瘤總發(fā)病率的2%。多數(shù)學(xué)者認(rèn)為,食管癌的發(fā)生與患者食管的炎癥反應(yīng)、亞硝胺慢性刺激、遺傳因素、缺乏微量元素等多種因素密切相關(guān)。近年來,隨著人們飲食習(xí)慣和生活習(xí)慣的改變,食管癌的發(fā)病率呈逐漸升高的趨勢(shì)。食管癌患者在發(fā)病的早期無特異性的臨床表現(xiàn),隨著其病情的發(fā)展可出現(xiàn)腫瘤占位所致的進(jìn)食障礙癥狀。及時(shí)對(duì)中晚期食管癌患者進(jìn)行化療可縮小其瘤體,緩解其食道梗阻的癥狀,提高其生存質(zhì)量。近年來,用順鉑聯(lián)合紫杉醇治療中晚期食管癌的方法在臨床上得到了廣泛的應(yīng)用。順鉑是臨床上常用的鉑類化療藥。此藥可作用于DNA嘧啶和嘌呤的堿基,從而可起到破壞腫瘤細(xì)胞的細(xì)胞膜、抑制腫瘤細(xì)胞的DNA復(fù)制等作用。紫杉醇屬于二萜生物堿類化合物。此藥可加速腫瘤細(xì)胞內(nèi)微管的聚合,阻礙腫瘤細(xì)胞的正常繁殖和分裂,從而可起到促進(jìn)腫瘤細(xì)胞凋亡的作用。本研究的結(jié)果顯示,對(duì)照組患者治療的總緩解率為42.50%,觀察組患者治療的總緩解率為55.00%,組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。在治療期間,兩組患者各項(xiàng)Ⅲ度、Ⅳ度不良反應(yīng)的發(fā)生率相比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);兩組患者各項(xiàng)不良反應(yīng)的總發(fā)生率相比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。與對(duì)照組患者相比,觀察組患者接受治療后其生存的時(shí)間更長,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。上述研究結(jié)果與張軍[4]的研究結(jié)果相一致。

綜上所述,用順鉑聯(lián)合紫杉醇治療中晚期食管癌的效果確切,能夠延長患者的生存時(shí)間。

[1]朱向高,李金孿,陳彬璞,等.三維適形放療中應(yīng)用欖香烯對(duì)食管癌治療效果的影響[J].中國藥房,2016,27(14):1963-1966.

[2]吳在德,吳孟超,黃家駟.外科學(xué)(第7版)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2008:1488-1492.

[3]黃卓華.參芪扶正注射液聯(lián)合化療治療晚期消化道惡性腫瘤的臨床效果[J].中國當(dāng)代醫(yī)藥,2015,22(35):62-64.

[4]張軍.紫杉醇聯(lián)合順鉑化療治療晚期食管癌的效果分析[J].中國醫(yī)藥指南,2012,10 (19):271.

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