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用克洛己新干混懸劑對(duì)輕度急性下呼吸道感染患兒進(jìn)行治療的效果觀察

2018-04-16 05:28:36
當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2018年3期

馬 莉

(徐州市第一人民醫(yī)院兒科,江蘇 徐州 221300)

急性下呼吸道感染(ALRL)是兒科的常見(jiàn)病。此病主要是由病毒、細(xì)菌感染下呼吸道所致[1]。相關(guān)的文獻(xiàn)指出,用克洛己新干混懸劑對(duì)輕度ALRL患兒進(jìn)行治療的臨床效果較好。為了進(jìn)一步探究用克洛己新干混懸劑對(duì)輕度ALRL患兒進(jìn)行治療的臨床效果,筆者對(duì)徐州市第一人民醫(yī)院收治的60例輕度ALRL患兒的臨床資料進(jìn)行了回顧性分析。

1 資料與方法

1.1 基線資料

選取2014年7月至2017年7月期間徐州市第一人民醫(yī)院收治的60例輕度ALRL患兒作為研究對(duì)象。所選患兒的家屬均自愿讓患兒參與本研究,并簽署了知情同意書。根據(jù)治療方式的不同將其分為研究組和對(duì)照組(30例/組)。對(duì)照組患兒中有男13例,女17例,其年齡為5~52個(gè)月,平均年齡(36.57±4.11)個(gè)月。研究組患兒中有男16例,女14例,其年齡為6~55個(gè)月,平均年齡(37.24±3.68)個(gè)月。兩組研究對(duì)象的性別、年齡等基線資料相比,P>0.05,具有可比性。本研究經(jīng)徐州市第一人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)進(jìn)行。

1.2 方法

為兩組患兒均采用常規(guī)療法進(jìn)行治療。治療方法是:將1.5 g的頭孢呋辛(批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20023628,生產(chǎn)企業(yè):廣州白云山天心制藥股份有限公司)溶于250 ml的生理鹽水中,對(duì)患兒進(jìn)行靜脈滴注,1次/d。在此基礎(chǔ)上,為研究組患兒加用克洛己新干混懸劑進(jìn)行治療。

克洛己新干混懸劑(批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20051142,生產(chǎn)企業(yè):江蘇正大清江制藥有限公司,規(guī)格:每袋含頭孢克洛250 mg、鹽酸溴己新8 mg)的用法是:每日服20~40 mg/kg,分3次服用。兩組患兒均連續(xù)治療10 d。

1.3 觀察指標(biāo)[2]

患兒的臨床療效。療效判定標(biāo)準(zhǔn)是:(1)治愈。治療后,患兒的咳痰癥狀消失,體溫恢復(fù)正常。(2)顯效。治療后,患兒的咳痰癥狀明顯緩解,體溫趨于正常。(3)有效。治療后,患兒的咳痰、發(fā)熱等癥狀有所緩解。(4)無(wú)效:治療后,患兒的咳痰、發(fā)熱等癥狀未緩解。2)患兒住院的時(shí)間。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

對(duì)本研究中的數(shù)據(jù)均應(yīng)用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。患兒住院的時(shí)間等計(jì)量資料用(±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn),治療的總有效率等計(jì)數(shù)資料用%表示,組間比較采用X2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組患兒臨床療效的比較

治療后,研究組患兒中臨床療效為治愈的患兒有13例(占43.33%),為顯效的患兒有4例(占13.33%),為有效的患兒有11例(占36.67%),為無(wú)效的患兒有2例(占6.67%)。對(duì)照組患兒中臨床療效為治愈的患兒有6例(占20.00%),為顯效的患兒有7例(占23.33%),為有效的患兒有10例(占33.34%),為無(wú)效的患兒有7例(占23.33%)。研究組患兒治療的總有效率〔93.33%(28/30)〕高于對(duì)照組患兒治療的總有效率〔76.67%(23/30)〕,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見(jiàn)表1。

表1 兩組患兒臨床療效的比較

2.2 兩組患兒住院時(shí)間的比較

研究組患兒住院的時(shí)間〔(7.22±2.14)d〕與對(duì)照組患兒住院的時(shí)間〔(7.59±1.32)d〕相比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05,t=0.8060)。

3 討論

嬰幼兒的呼吸道和免疫系統(tǒng)尚未發(fā)育完善,故其罹患呼吸道感染的風(fēng)險(xiǎn)較高[3]。輕度ALRL患兒可出現(xiàn)低熱、咳痰等癥狀[4]。克洛己新干混懸劑是由頭孢克洛與鹽酸溴己新組成的復(fù)方制劑,具有抗感染、止咳化痰的作用[5]。頭孢克洛是一種半合成的廣譜抗菌藥,可通過(guò)阻斷細(xì)菌細(xì)胞壁合成的方式抑制其生長(zhǎng)和繁殖。此藥常被用于治療葡萄球菌、鏈球菌感染所致的疾病。鹽酸溴己新是一種粘液調(diào)節(jié)劑,可抑制糖蛋白的合成,分解痰液中的多糖纖維素,從而可起到稀釋、溶解痰液,促進(jìn)痰液咳出的作用[6]。克洛己新干混懸劑的生物利用率為90%~93%,用藥30 min后可達(dá)到最大血藥濃度[7]。此藥的口感微甜,故嬰幼兒對(duì)其接受度較高[8]。

本研究的結(jié)果顯示,研究組患兒治療的總有效率〔93.33%(28/30)〕高于對(duì)照組患兒治療的總有效率〔76.67%(23/30)〕。研究組患兒住院的時(shí)間〔(7.22±2.14)d〕與對(duì)照組患兒住院的時(shí)間〔(7.59±1.32)d〕相比差異不大。

綜上所述,用克洛己新干混懸劑對(duì)輕度ALRL患兒進(jìn)行治療的臨床效果顯著。此法值得在臨床上推廣應(yīng)用。

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