用克洛己新干混懸劑對輕度急性下呼吸道感染患兒進行治療的效果觀察

馬 莉

（徐州市第一人民醫院兒科，江蘇 徐州 221300）

急性下呼吸道感染（ALRL）是兒科的常見病。此病主要是由病毒、細菌感染下呼吸道所致[1]。相關的文獻指出，用克洛己新干混懸劑對輕度ALRL患兒進行治療的臨床效果較好。為了進一步探究用克洛己新干混懸劑對輕度ALRL患兒進行治療的臨床效果，筆者對徐州市第一人民醫院收治的60例輕度ALRL患兒的臨床資料進行了回顧性分析。

1 資料與方法

1.1 基線資料

選取2014年7月至2017年7月期間徐州市第一人民醫院收治的60例輕度ALRL患兒作為研究對象。所選患兒的家屬均自愿讓患兒參與本研究，并簽署了知情同意書。根據治療方式的不同將其分為研究組和對照組（30例/組）。對照組患兒中有男13例，女17例，其年齡為5～52個月，平均年齡（36.57±4.11）個月。研究組患兒中有男16例，女14例，其年齡為6～55個月，平均年齡（37.24±3.68）個月。兩組研究對象的性別、年齡等基線資料相比，P＞0.05，具有可比性。本研究經徐州市第一人民醫院醫學倫理委員會批準進行。

1.2 方法

為兩組患兒均采用常規療法進行治療。治療方法是：將1.5 g的頭孢呋辛（批準文號：國藥準字H20023628，生產企業：廣州白云山天心制藥股份有限公司）溶于250 ml的生理鹽水中，對患兒進行靜脈滴注，1次/d。在此基礎上，為研究組患兒加用克洛己新干混懸劑進行治療。

克洛己新干混懸劑（批準文號：國藥準字H20051142，生產企業：江蘇正大清江制藥有限公司，規格：每袋含頭孢克洛250 mg、鹽酸溴己新8 mg）的用法是：每日服20～40 mg/kg，分3次服用。兩組患兒均連續治療10 d。

1.3 觀察指標[2]

患兒的臨床療效。療效判定標準是：（1）治愈。治療后，患兒的咳痰癥狀消失，體溫恢復正常。（2）顯效。治療后，患兒的咳痰癥狀明顯緩解，體溫趨于正常。（3）有效。治療后，患兒的咳痰、發熱等癥狀有所緩解。（4）無效：治療后，患兒的咳痰、發熱等癥狀未緩解。2）患兒住院的時間。

1.4 統計學方法

對本研究中的數據均應用SPSS17.0統計軟件進行統計學分析。患兒住院的時間等計量資料用（±s）表示，組間比較采用t檢驗，治療的總有效率等計數資料用%表示，組間比較采用X2檢驗。P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組患兒臨床療效的比較

治療后，研究組患兒中臨床療效為治愈的患兒有13例（占43.33%），為顯效的患兒有4例（占13.33%），為有效的患兒有11例（占36.67%），為無效的患兒有2例（占6.67%）。對照組患兒中臨床療效為治愈的患兒有6例（占20.00%），為顯效的患兒有7例（占23.33%），為有效的患兒有10例（占33.34%），為無效的患兒有7例（占23.33%）。研究組患兒治療的總有效率〔93.33%（28/30）〕高于對照組患兒治療的總有效率〔76.67%（23/30）〕，差異有統計學意義（P＜0.05）。詳見表1。

表1 兩組患兒臨床療效的比較

2.2 兩組患兒住院時間的比較

研究組患兒住院的時間〔（7.22±2.14）d〕與對照組患兒住院的時間〔（7.59±1.32）d〕相比差異無統計學意義（P＞0.05，t=0.8060）。

3 討論

嬰幼兒的呼吸道和免疫系統尚未發育完善，故其罹患呼吸道感染的風險較高[3]。輕度ALRL患兒可出現低熱、咳痰等癥狀[4]。克洛己新干混懸劑是由頭孢克洛與鹽酸溴己新組成的復方制劑，具有抗感染、止咳化痰的作用[5]。頭孢克洛是一種半合成的廣譜抗菌藥，可通過阻斷細菌細胞壁合成的方式抑制其生長和繁殖。此藥常被用于治療葡萄球菌、鏈球菌感染所致的疾病。鹽酸溴己新是一種粘液調節劑，可抑制糖蛋白的合成，分解痰液中的多糖纖維素，從而可起到稀釋、溶解痰液，促進痰液咳出的作用[6]。克洛己新干混懸劑的生物利用率為90%～93%，用藥30 min后可達到最大血藥濃度[7]。此藥的口感微甜，故嬰幼兒對其接受度較高[8]。

本研究的結果顯示，研究組患兒治療的總有效率〔93.33%（28/30）〕高于對照組患兒治療的總有效率〔76.67%（23/30）〕。研究組患兒住院的時間〔（7.22±2.14）d〕與對照組患兒住院的時間〔（7.59±1.32）d〕相比差異不大。

綜上所述，用克洛己新干混懸劑對輕度ALRL患兒進行治療的臨床效果顯著。此法值得在臨床上推廣應用。

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