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白細胞分化抗原74和基質金屬蛋白酶-10在口腔鱗癌中表達及相關性

2018-04-17 03:39:24
中國老年學雜志 2018年7期
關鍵詞:實驗

陳 朋 

(山東省立醫院(西院)口腔科,山東 濟南 250022)

口腔鱗癌是起源于口腔黏膜的鱗狀上皮,具有不同程度的鱗狀分化,具有明顯侵襲性,病變傾向于早期、廣泛的淋巴結轉移,主要發生于中老年人,常見于煙酒嗜好者〔1,2〕。病變形成中具有明顯的腫瘤性遷移,因此轉移相關蛋白常高表達〔3〕。白細胞分化抗原(CD)74可以與CXC趨化因子受體、CD44和CD95等進行有效結合,形成蛋白復合體介導下游分子通路,對調節腫瘤形成、增殖及轉移有一定作用〔4,5〕。基質金屬蛋白酶(MMP)-10是MMPs中的成員,可以降解細胞外基質,并溶解基底膜,使腫瘤轉移屏障受到明顯破壞,腫瘤細胞易于遷移〔6〕。本實驗探討CD74和MMP-10在口腔鱗癌不同臨床病理特征中表達差別,分析二者相關性。

1 資料與方法

1.1一般資料2015年1月至2017年2月山東省立醫院確診為口腔鱗癌患者65例為觀察組,其中頰部黏膜23例,牙齦21例,硬腭10例,舌部6例,口底5例。其中男40例,女25例,年齡40~82歲,平均59.3歲。患者均行手術治療,術后組織經病理學確診,并符合WHO中的診斷標準及分型。排除標準:①伴有其他器官惡性腫瘤;②有風濕免疫性疾病;③既往有口腔手術史。21例口腔手術切緣的非腫瘤性鱗狀上皮為對照組,男13例,女8例,年齡43~70歲,平均58.2歲。兩組常規資料差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。

1.2免疫組化方法檢測CD74和MMP-10表達選擇CD74和MMP-10蛋白濃縮液進行實驗,先進行預實驗,選擇最理想的染色濃度用于實驗(CD74為1∶200,MMP-10為1∶150)。正式實驗應用免疫組化SP法完成,二氨基聯苯胺(DAB)顯色,均基于術后組織的石蠟切片。嚴格按說明書進行操作,均由同一技師操作,做好質控工作,設陽性對照組,減少誤差。

1.3判讀標準CD74與MMP-10表達部位是細胞質中,以染成淺黃-棕黃-棕褐色的色差為不同的分值(著色強度),同時輔以陽性細胞百分率進行綜合評分。著色強度評分:0分,無顯色;1分,弱顯色;2分,中顯色;3分,強顯色。百分率評分:選擇5個400倍視野,計數陽性率,取其平均值,0分,<5%;1分,5%~10%;2分,11%~30%;3分,31%~49%;4分,≥50%。取兩項評分之和的值作為最終評分結果。0~3分為陰性,>3分為陽性。

1.4統計學方法采用SPSS17.0統計軟件進行χ2檢驗和線性相關分析。

2 結 果

2.1兩組CD74和MMP-10表達比較兩組CD74和MMP-10表達陽性率差異有統計學意義(P<0.01)。見表1。

表1 兩組CD74和MMP-10陽性表達比較〔n(%)〕

2.2觀察組不同臨床特征患者CD74和MMP-10表達比較觀察組CD74和MMP-10表達陽性率與腫瘤脈管累犯、淋巴結轉移密切相關。CD74表達與腫瘤細胞增殖指數和腫物最大徑密切相關。二者均與性別、年齡無明顯相關性。見表2。

2.3觀察組CD74和MMP-10表達相關性CD74和MMP-10表達呈正相關(r=0.48,P=0.048 1)。

表2 觀察組不同臨床特征患者CD74和MMP-10陽性表達比較〔n(%)〕

3 討 論

CD74是MHC-Ⅱ類分子的恒定鏈,是跨膜糖蛋白,可以表達在B細胞、單核細胞、朗格漢斯細胞、樹突細胞及活化的T細胞中〔7〕。其也可能是MHC-Ⅱ的一個分子伴侶,在細胞分子組裝、運輸等功能中起一定作用〔8〕。CD74可以在癌前病變的形成及腫瘤進展中表達升高,并提出CD74是腫瘤逃逸宿主的相關因子,并對轉移有一定促進作用〔9〕。CD74在胰腺癌中表達升高,認為其不僅在細胞內表達,還參與細胞膜反應,同時CD74作為巨噬細胞移動因子的膜受體,能對腫瘤細胞增殖進行調節,對P53基因進行抑制,對凋亡進行抑制,進而發揮促進腫瘤形成的作用〔10〕。炎癥反應常是腫瘤進展中的重要間質反應,也是腫瘤細胞周圍或癌巢周圍的伴隨現象,浸潤的炎細胞主要有淋巴細胞、中性粒細胞、組織細胞及少數的漿細胞,這種炎癥反應可能是腫瘤發生過程中對腫瘤抑制的一個表現,但是這種抑制是短暫的,在腫瘤進展中此種炎性可能是腫瘤間質破壞的一個因素,因此炎癥反應有雙重性〔11〕。而CD74對炎性的調控作用可能也是對腫瘤間質調控的機制之一〔12〕。MMP-10在MMPs家族中作為基質降解酶發揮作用的,其基因位于11q22.2-3,生長因子、腫瘤壞死因子均可以對其進行調控〔13〕。MMP-10高表達后,可以促進腫瘤轉移,其機制有:直接降解明膠、酪蛋白、彈性硬蛋白,使腫瘤遷移的通路打開,屏障功能破壞;降解腫瘤原發癌部位細胞間的黏附性,使腫瘤細胞易于離開原發灶,形成播散〔14〕。

本實驗結果提示CD74和MMP-10高表達可能作為癌基因樣作用促進腫瘤形成。CD74和MMP-10二者對促進脈管侵犯有重要作用,腫瘤細胞易于離開原發灶進入脈管中發生播散,此種腫瘤細胞體積較小,移動能力強,對間質的破壞作用大,且易于定植,形成轉移灶。CD74和MMP-10二者可以促進腫瘤的淋巴道播散。由于以上因素均為判斷腫瘤預后和判斷腫瘤生物學行為的因素,因此二者高表達預示腫瘤處于轉移的高風險狀態。本文提示CD74高表達可以促進腫瘤細胞的失控性增生和腫瘤細胞的生長,此時腫瘤體積增大,對周圍組織的破壞能力也增強。CD74和MMP-10可能具有正向協同作用,也提示CD74高表達時可以通過MMP-10對腫瘤形成后細胞外基質降解發揮作用。而且MMP-10可能具有更多的生物學功能,如對血管生成的促進作用,對轉移瘤形成后的定植作用等〔15〕,因此CD74調節后的繼發作用也是其重要的生物學功能之一,但是其具體機制有待證實。

1張壯,李寧毅,陳萬濤,等.口腔鱗癌中MMP-1、MMP-2、uPA的表達與腫瘤侵襲和轉移的關系〔J〕.實用口腔醫學雜志,2006;22(4):469-73.

2王巖,陳衛民,孫國洪.口腔鱗癌中VEGF和MMP-2的表達及其相關性〔J〕.臨床口腔醫學雜志,2006;22(12):707-9.

3金曉明,李雅馨,李金榮,等.口腔鱗癌中血管內皮生長因子和明膠酶-A的表達及低氧調節〔J〕.臨床口腔醫學雜志,2003;19(7):404-6.

4Tanese K,Hashimoto Y,Berkova Z,etal.Cell surface CD74-MIF interactions drive melanoma survival in response to interferon-γ〔J〕.J Investig Dermatol,2015;135(11):2775-84.

5Pantouris G,Syed MA,Fan C,etal.An analysis of mif structural features that control functional activation of CD74〔J〕.Chem Biol,2015;22(9):1197-8.

6Zhang X,Zhu S,Luo G,etal.Expression of MMP-10 in lung cancer〔J〕.Anticancer Res,207;27(4C):2791-2.

7崔麗娟,劉智,夏勤,等.胃腺癌中CD74蛋白的表達及其臨床意義〔J〕.臨床與實驗病理學雜志,2016;32(11):1273-5.

8Magorrian S,Coulter J,Flannery T,etal.CD74:a potential mediator of resistance in the treatment of Glioblastoma〔J〕.Cancer Res,2015;75(23):40-1.

9Nagata S,Jin YF,Yoshizato K,etal.CD74 is a novel prognostic factor for patients with pancreatic cancer receiving multimodal therapy〔J〕.Ann Surg Oncol,2009;16(9):2531-8.

10Richard V,Kindt N,Decaestecker C,etal.Involvement of macrophage migration inhibitory factor and its receptor (CD74) in human breast cancer〔J〕.Oncol Reports,2014;32(2):523-9.

11楊惠鈴,李繼功,溫寧.上皮間質轉化參與口腔鱗狀細胞癌侵襲轉移機制的研究進展〔J〕.中華老年口腔醫學雜志,2015;13(6):352-4.

12Greenwood C,Metodieva G,Al-Janabi K,etal.Stat1 and CD74 overexpression is co-dependent and linked to increased invasion and lymph node metastasis in triple-negative breast cancer〔J〕.J Proteom,2012;75(10):3031-40.

13Mashhadiabbas F,Mahjour F,Mahjour SB,etal.The immunohistochemical characterization of MMP-2,MMP-10,TIMP-1,TIMP-2,and podoplanin in oral squamous cell carcinoma〔J〕.Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol,2012;114(2):240-50.

14Suomela S,Koljonen V,Skoog T,etal.Expression of MMP-10,MMP-21,MMP-26,and MMP-28 in Merkel cell carcinoma〔J〕.Virch Arch,2009;455(6):495-503.

15Kadeh H,Saravani S,Heydari F,etal.Differential immunohistochemical expression of matrix metalloproteinase-10 (MMP-10) in non-melanoma skin cancers of the head and neck〔J〕.Pathol Res Pract,2016;212(10):867-8.

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