楊麗君
【中圖分類號】R737.9 【文獻標識碼】A 【文章編號】2095-6851(2018)02--01
乳腺癌是女性常見的惡性腫瘤之一,其發病率和致死率均較高,而對于乳腺癌的治療,化療是其最常見的方式之一,其中CAF方案是最常見的標準化療方案,而方案中的阿霉素長期治療會導致患者出現積累性的心臟毒性,其毒性常常在用藥早期顯現,會表現為心律和心電圖的改變。由于化療方案均存在毒性反應,因此在化療時會有心慌、胸悶、心電圖異常等情況發生,從而影響其正常的化療效果。而針對心臟毒性應選擇合適的藥物進行控制和干預,以減少對其身體的影響。本文就此情況給予復方丹參滴丸治療,對其效果進行研究,內容匯報如下。
1 資料與方法
1.1 基礎資料 以自2015年8月-2017年10月的70例乳腺癌CAF方案化療致心臟毒性的患者進行研究,將其以隨機分為兩組,治療組35例,年齡21-67歲,平均年齡(38.5±5.5)歲,病程2-5個月,平均病程(2.7±1.8)個月,左乳20例,右乳癌15例;對照組35例,年齡22-67歲,平均年齡(38.7±5.8)歲,病程2-7個月,平均病程(2.5±1.5)個月,左乳23例,右乳癌12例;對其基礎資料研究發現,數據無差異性,可對比P>0.05。
1.2 方法 兩組患者均給予CA化療方案:CTX 500mg/m2靜脈注射,1次/d,堅持注射8d;同時給予ADM 40mg/m2靜脈注射,堅持2d;5-Fu 350mg/m2靜脈點滴,在第1天、第2、8、9天分別進行靜脈滴注,3周為一周期。當患者出現心慌、胸悶、氣促、心電圖異常后,對照組則給予20mg的輔酶Q10口服治療,3次/d;0.3g的維生素C 口服治療,3次/d,治療半個月后對其心電圖進行檢查[1]。
治療組給予10粒復方丹參滴丸(生產廠家:天士力制藥集團股份有限公司,批準文號:國藥準字Z10950111)口服治療,3次/d;其余治療與對照組相同。
1.3 觀察指標 對其臨床效果、心電圖檢查的有效率進行分析。臨床癥狀療效評定標準:治愈:治療后臨床癥狀消失,心電圖電圖檢查正常,對其身體無明顯影響;好轉:治療后臨床癥狀有明顯改善,心電圖檢查有一定程度的改善;無效:臨床癥狀無改善或者加重,心電圖無改善[2]。
1.4 統計學方法 計量資料,以 表示(t值檢驗),計數資料,以“%”表示( 值檢驗),以SPSS版本最新統計學軟件計算,對兩組治療后的有效性判斷以P<0.05為標準。
2 結果
2.1 對其臨床治療效果進行分析
治療后,治療組的有效率較高,對比對照組P<0.05,如表1.
2.2 對心電圖檢查的有效性進行分析
治療后,治療組的心電圖檢查有效率較高,對比差異明顯P<0.05,如表2.
3 討論
乳腺癌的女性常見的一種惡性腫瘤,是乳房腺上皮細胞在多種致癌因子的作用下,發生了基因突變,使得細胞增生失控而導致的一種疾病。其發病率較高,致死率也較高,臨床上對于此種疾病的治療常常以手術和放化療治療,而化療治療其毒性較大,會導致機體出現各種不良反應,如脫發、惡心、食欲減退、機體抵抗力下降等,嚴重時還會產生心臟毒性,嚴重影響其正常生活。而對于出現有心臟毒性的患者應盡早進行治療。
對于乳腺癌的治療,CAF方案化療是最常見的方案之一, 它是由阿霉素、環磷酰胺、5-氟脲嘧啶等藥物組成,其中上述三種藥物均存在心臟毒性。阿霉素在長期的化療中,能夠促使脂質過氧化的發生,并且促使微粒體硫基氧化導致Ca2+ - ATP酶的正常轉運功能受阻,從而導致出現了心臟毒性。在發生心臟毒性后其早期癥狀為心電圖異常(可逆),而發生延遲性心臟毒性則患者會出現急性充血性心力衰竭[3]。阿霉素產生的心臟毒性與其長期應用導致毒素的積累有關。復方丹參滴丸是一種中藥制劑的藥物,主要由丹參、三七、冰片等組成,能夠活血化瘀、理氣止痛,它能夠對血液流變學的指標進行改善,使得血小板的聚集性、抗凝血、鈣拮抗、抑制成纖維細胞增生有明顯的改善;并且能夠有效消除氧自由自,減少炎癥反應的發生;同時可以使得細胞內的ATP含量升高,對能量代謝有明顯的保護作用。輔酶Q10、維生素C均可以阻滯膜脂質的過氧化反應,因此減少自由基對細胞的傷害,輔酶Q10對ADM所致的心肌有明顯的保護作用,有效抑制心臟毒性的發生。
綜上所述,心臟毒性不僅影響其治療效果,而且對其身體有明顯的影響,給予復方丹參滴丸治療效果顯著,值得臨床推廣。
參考文獻
孫亞華,徐紅雙,張延勇.自擬參麥養心湯聯合磷酸肌酸對接受CAF化療方案的乳腺癌患者氧自由基及心臟功能的影響[J].現代中西醫結合雜志,2017, 26(23):2528-2531.
王穎,方紅明.補血養心消瘤湯聯合CAF方案化療對乳腺癌術后患者免疫機能及血清腫瘤標志物的影響[J].浙江中醫雜志,2016,51(3):161-163.
馮德新.參芪扶正注射液聯合CAF化療方案治療乳腺癌療效觀察[J].陜西中醫,2017,38(7):825-826.