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鉬酸銨分光光度法測定水體中總磷的探討

2018-05-05 07:48:01江小劍
科技與創(chuàng)新 2018年9期
關(guān)鍵詞:分析

江小劍

(廣州市環(huán)美機電檢測技術(shù)有限公司,廣東 廣州 510000)

改革開放以來,我國工業(yè)經(jīng)濟得到了迅猛的發(fā)展,工業(yè)廢水的排放也日益增加,對水體環(huán)境造成了嚴(yán)重的污染。其中,總磷含量過高會導(dǎo)致水體發(fā)臭,是引發(fā)水體富營養(yǎng)化和海灣赤潮現(xiàn)象的主要原因。因此,對水體中總磷的測定是水質(zhì)監(jiān)測的一項重要內(nèi)容。地表水試驗數(shù)據(jù)比對如表1所示。

1 實驗部分

1.1 主要儀器和試劑

包括722S可見分光光度計、手提式不銹鋼蒸汽消毒器、過硫酸鉀(50 g/L)、抗壞血酸(100 g/L)、鉬酸銨溶液(2 μg/mL)磷標(biāo)準(zhǔn)使用液(臨用現(xiàn)配);濁度-色度補償液方面,混合2體積的(1+1)硫酸,1體積的10%(m/V)抗壞血酸,此溶液當(dāng)天配制。

1.2 分析步驟

1.2.1 取樣

取樣時將自然沉降30 min的上層非沉降部分水樣單獨轉(zhuǎn)移,避免其它項目取樣擾動。取500 mL水樣加入1 mL濃硫酸,調(diào)節(jié)水樣的pH≤1,并在24 h內(nèi)完成測定(當(dāng)用過硫酸鉀消解時需先將試樣調(diào)至中性)。當(dāng)采集含磷量較低的水樣時不要用塑料瓶采樣,因磷酸鹽易吸附在塑料瓶壁上,應(yīng)保存于玻璃瓶中。

表1 地表水試驗數(shù)據(jù)比對(單位:mg/L)

1.2.2 樣品測定

取水樣25 mL于50 mL具塞比色管中,加入4 mL的K2S2O8置于蒸汽消毒器中(壓力達(dá)1.1×105Pa計時)消解30 min,待冷取出。將消解后樣品用水定容至50 mL,加入1 mL抗壞血酸,30 s后加入2 mL鉬酸鹽溶液混勻,放置15 min。使用分光光度計,在700 nm波長下,以水為參比測定吸光值,從工作曲線上查得磷含量。

1.2.3 沉降法

由于加入酸保存劑后第二天分析時,經(jīng)過一夜的自然沉降,直接取上清液25 mL于比色管中,按照上述的步驟進(jìn)行測定。

1.2.4 補償法

平行取2份25 mL樣品及試劑空白樣,按照上述步驟進(jìn)行消解。發(fā)色方面,向一個樣品中加入1 mL抗壞血酸,30 s后加入2 mL鉬酸鹽溶液,充分混勻,室溫顯色15 min,以試劑空白為參比,測定吸光度(試料吸光度),同步完成空白試驗測定。濁度校正方面,向另一樣品中加入3 mL補償液(不加抗壞血酸和鉬酸鹽溶液),測定吸光度,稱為空白試料吸光度,從試料吸光度中扣除空白試料吸光度。

1.2.5 過濾法

有研究表明,顯色前過濾相對誤差較小,均低于±5%;顯色后過濾測值相對誤差較大,均高于50%,不符合實驗室質(zhì)量控制要求。造成顯色后過濾誤差較大的主要原因是濾紙對最終顯色的磷目藍(lán)吸附較強,導(dǎo)致結(jié)果偏低,因此,過濾只能在顯色之前操作,即樣品在消解后,用中速濾紙將消解液濾入50 mL比色管中,洗滌比色管和濾紙,定容后顯色分光,同時做空白試驗。

2 結(jié)果與討論

2.1 三種方法精密度分析

在某河段采集3個地表水樣品,一份樣品用沉降法分析,另外兩份水樣采樣回來當(dāng)天分析,由于水樣渾濁,采用補償法和過濾法分析,測定結(jié)果如表2所示。3種方法相對標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為1.2%,1.8%和1.8%,均能滿足環(huán)境水質(zhì)監(jiān)測實驗室質(zhì)控要求。

2.2 準(zhǔn)確度分析

在某河段采集3個平行地表水樣品,加入4 μg的磷標(biāo)準(zhǔn)溶液,分別用上述三種方法測定,計算加標(biāo)回收率,數(shù)據(jù)如表3所示。由表3可知,3種方法的回收率分別在97%~101%、94%~100%、96%~102%,均能滿足環(huán)境水質(zhì)監(jiān)測實驗室質(zhì)控要求。

表2 精密度實驗數(shù)據(jù)比對(單位:mg/L)

表3 準(zhǔn)確度實驗數(shù)據(jù)(單位:mg/L)

表4 自然沉降時間對總磷濃度的影響(單位:mg/L)

2.3 自然沉降時間對總磷濃度的影響

在非緊急情況下,一般地表水采集后在第二天分析,如果直接取加了保存劑的樣品上清液分析,是否可以延后分析時間?我們在某河段上下午各采集3個地表水平行樣品,按照上述步驟進(jìn)行測定。分析數(shù)據(jù)如表4所示,可見Ⅲ類水情況下總磷連續(xù)分析3天含量在逐漸減少,因此,建議TP必須在24 h內(nèi)分析完成。

3 結(jié)論

綜上所述,水體中總磷的測定是水質(zhì)環(huán)境監(jiān)測的重要內(nèi)容之一,而鉬酸銨分光光度法操作相對復(fù)雜,但是其準(zhǔn)確性好、靈敏度及精密度高,可在水體總磷的測定中推廣應(yīng)用。本文對鉬酸銨分光光度法測定水體中的總磷進(jìn)行了詳細(xì)的介紹,對水體中總磷的測定具有一定的參考價值。

參考文獻(xiàn):

[1]唐翠蘭.鉬酸銨分光光度法測定循環(huán)冷卻水中總磷影響因素的分析[J].能源化工,2016,37(06):87-90.

[2]楊子毅,孫步旭,李茜,等.鉬酸銨分光光度法和連續(xù)流動分析法測定水體中總磷的比較研究[J].儀器儀表與分析監(jiān)測,2015(04):24-27.

[3]李潔艷,姜峰.鉬酸銨分光光度法測定水質(zhì)中總磷含量不確定度的評定[J].現(xiàn)代測量與實驗室管理,2013,21(06):27-29,5.

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