硫辛酸聯合甲鈷銨治療糖尿病周圍神經病變的療效觀察

朱海霞

[摘要] 目的 觀察硫辛酸聯合甲鈷銨治療糖尿病周圍神經病變的療效。方法 選擇2016年7月—2017年7月到該院治療的糖尿病周圍神經病變患者68例，按照其就診先后順序分成兩組，對照組患者使用降糖藥物保持血糖的穩定，并采用甲鈷銨營養神經；在此基礎上實驗組患者聯合用α-硫辛酸治療。比較兩組患者神經癥狀和神經傳導速度的改善狀況。結果 實驗組患者治療總有效率（94.1%）明顯高于對照組的61.8%（P<0.05）；且無論是神經癥狀評分改善情況還是神經傳導速度改善情況都更優于對照組（P<0.05）。結論 硫辛酸聯合甲鈷銨治療糖尿病周圍神經病變的療效是值得肯定的，對改善患者神經功能、緩解周圍神經病變的進展作用重大。

[關鍵詞] α-硫辛酸；甲鈷銨；糖尿病；神經病變

[中圖分類號] R587 [文獻標識碼] A [文章編號] 1672-4062（2017）12（a）-0001-03

[Abstract] Objective This paper tries to observe the therapeutic effect of lipoic acid combined with methamidonate in the treatment of diabetic peripheral neuropathy. Methods From July 2016 to July 2017 in this hospital treatment of 68 cases of patients with diabetes and peripheral neuropathy according to the treatment sequence， they were divided into 2 groups， the control group of patients with hypoglycemic drugs to keep blood glucose stable， and the use of vancomin nutrition nerve； on this basis， the experimental group patients combined with alpha lipoic acid treatment. The improvement of neurological symptoms and nerve conduction velocity in the two groups was compared. Results The total effective rate of the experimental group was 94.1%， which was significantly higher than that of the control group （61.8%） （P<0.05）， and no matter the improvement of nerve symptom score or the improvement of nerve conduction velocity was better than that of the control group （P<0.05）. Conclusion The curative effect of lipoic acid combined with Methylcobalamin in the treatment of diabetic peripheral neuropathy is affirmative. It has great effect on improving the neurological function and relieving peripheral neuropathy.

[Key words] α-lipoic acid； Methamide； Diabetes； Neuropathy

糖尿病周圍神經病變屬于是糖尿病伴發的一個嚴重并發癥狀，具有起病慢、早期無特異表現的特點[1]，患者主要有四肢末端發麻、涼、疼痛難忍的表現。硫辛酸又被叫做萬能抗氧化劑、甲鈷銨能促使神經元髓鞘形成[2]。該次研究選取2016年7月—2017年7月收治的68例患者為研究對象，旨在對這兩種藥物聯合應用治療糖尿病周圍神經病變的療效進行觀察，現報道如下。

1 對象與方法

1.1 研究對象

選擇該院收治的糖尿病周圍神經病變患者68例，按照其就診先后順序分成兩組，各組患者皆是34例。對照組男20例、女14例，年齡范圍在45～83歲間，平均年齡（64.7±5.3）歲，病程在2～18年間，平均病程（9.7±0.8）年；實驗組男21例、女13例，年齡范圍在43～82歲間，平均年齡（63.5±5.2）歲，病程在3～20年間，平均病程（10.1±0.9）年；兩組病例一般資料比較提示差異無統計學意義（P>0.05）。

1.2 方法

所有患者皆進行糖尿病健康宣教和飲食指導，結合其血糖水平使用藥物進行血糖控制。對照組患者注射用0.5 mg的甲鈷銨入壺，1次/d。在上述基礎上，實驗組患者聯合用600 mg的α硫辛酸注射液，將其溶于劑量為250 mL、濃度為0.9%的氯化鈉溶液當中，使用鋁箔紙包裹（避光）行靜脈滴注30 min，1次/d。兩組治療療程皆為14 d。

1.3 評估指標

1.3.1 療效判定 ①顯效：患者自覺疼痛、燒灼感、麻木等臨床癥狀有明顯的恢復，肌電圖神經傳導速度增快在5.0 m/s及以上；②有效：患者自覺疼痛、燒灼感以及麻木等臨床癥狀有所減輕，神經傳導速度增快低于5.0 m/s；③無效：患者自覺疼痛、燒灼感和麻木等臨床癥狀并無改善，神經傳導速度未發生變化[3]。

1.3.2 指標內容 對比兩組患者神經癥狀評分和神經傳導速度改善情況。使用神經癥狀問卷[4]對兩組患者疼痛、灼燒感、麻木、針刺異常感這4項癥狀的嚴重程度進行評價，評分越低代表癥狀越輕。

1.4 統計方法

采用SPSS 17.0統計學軟件進行數據分析處理，其中計數資料用（%）表示，組間比較用χ2檢驗，計量資料用（x±s）表示，組間比較用t檢驗，P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 對比兩組患者療效獲得情況

實驗組患者治療總有效率為94.1%，明顯高于對照組的61.8%，差異有統計學意義（P<0.05），見表1。

2.2 對比兩組患者神經癥狀評分改善情況

兩組患者治療前神經癥狀評分差異無統計學意義（P>0.05），治療后皆有明顯改善（P<0.05），且實驗組患者神經癥狀評分改善更優于對照組，差異有統計學意義（P<0.05），如下表2所示。

2.3 對比兩組患者神經傳導速度改善情況

治療后實驗組患者神經傳導速度增加要明顯高于對照組，差異有統計學意義（P<0.05），見下表3。

3 討論

糖尿病于發病的過程中不僅僅是單一性的病癥，還極易導致人體其它臟器的損傷，其中最為重要的一個靶器官便是外周神經。通常在糖尿病發病的8～15年內，患者會極易發生外周神經病變，給患者造成巨大痛苦。但是，由于糖尿病誘發的周圍神經早期改變屬于功能性的，其功能性損害具有可逆性的特點[5]。所以，盡早發現、采取積極的干預舉措來阻滯糖尿病周圍神經病變的發展，對提高患者生存質量意義重大。

糖尿病周圍神經病變的發生機制和高血糖、免疫以及氧化應激等因素都有著一定關聯，血糖的增高也會增強神經元一氧化氮合酶的表達，使周圍神經陷入缺氧、缺血的狀態，直接對神經組織造成嚴重損害。甲鈷銨屬于是一種內源性的輔酶B12，能深入參與到腦細胞與脊髓神經元胸腺嘧啶核苷的合成中去，實現對葉酸的充分利用、加速核酸代謝，同時還能對脂質過氧化起到強有力的抑制作用，實現對血管內皮的充分保護，衰弱超氧化物生成的效用，繼而最終發揮對神經傳導的改善作用。

臨床已有大量研究表明，抗氧化劑硫辛酸治療糖尿病周圍神經病變的療效是肯定的[6]，概括硫辛酸主要的幾點作用機理為：①屬于是丙酮酸脫氧酶的重要輔酶，可有效清除自由基，抑制神經內氧化應激的不良狀態；②對血管內皮實現有效的保護，阻滯蛋白質糖基化，有效作用于患者肢體刺痛、麻木等臨床癥狀；③提高神經營養血管的血流量；④對加速老化、致病的自由基有徹底清除的效果。

結合該次研究結果來看，實驗組患者治療總有效率（94.1%）明顯高于對照組的61.8%（P<0.05）；且無論是神經癥狀評分改善情況還是神經傳導速度改善情況都更優于對照組（P<0.05）。因此認為，硫辛酸聯合甲鈷銨治療糖尿病周圍神經病變的療效是值得肯定的，對改善患者神經功能、緩解周圍神經病變的進展作用重大。

[參考文獻]

[1] 王國鳳，徐寧，尹冬，等.α-硫辛酸聯合甲鈷胺治療2型糖尿病周圍神經病變療效觀察[J].醫學臨床研究，2013，30（2）：343-345.

[2] 馬惠.硫辛酸與甲鈷銨治療糖尿病周圍神經病變療效對比研究[J].糖尿病新世界，2015，12（7）：32-33.

[3] 張艷町，牛久欣，張秋婭，等.α-硫辛酸與前列地爾、甲鈷胺聯合治療糖尿病周圍神經病變的臨床研究[J].河北醫科大學學報，2014，35（2）：133-135.

[4] 梁怡，文重遠.α-硫辛酸聯合甲鈷胺治療糖尿病周圍神經病變49例療效觀察[J].醫學臨床研究，2014，31（9）：1771-1773.

[5] 楊紅.蟲類藥物治療糖尿病周圍神經病變的臨床研究[J].中國中醫藥科技，2015，22（1）：17-18，38.

[6] 石清，張冉，楊英，等.單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉注射液對糖尿病周圍神經病變的臨床療效觀察[J].中國社區醫師，2017，33（22）：62-63，65.

（收稿日期：2017-09-09）