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白刺對胃癌MGC-803細胞的抑制作用

2018-05-25 05:47:42王亞峰謝親建丁曉煜孫曉剛羅淑平賀葵邦
西部中醫藥 2018年5期
關鍵詞:胃癌小鼠

王亞峰,謝親建,丁曉煜,孫曉剛,羅淑平,賀葵邦

1青海省人民醫院藥劑科,青海 西寧 810000;2武警甘肅省總隊醫院;3中國人民解放軍蘭州總醫院

白刺是蒺藜科白刺屬的灌木,分枝多而密集,呈叢生狀,具有較強的固沙阻沙能力,而西北屬氣候條件惡劣,水資源缺乏,風沙彌漫遍地的寬闊地帶,白刺是一種生長在沙漠的耐寒植物,它的果實光滑圓胖,如同微型圣女果,在陜甘蒙地區又被稱為“酸胖”,性溫、味甘、微堿酸,具有調經活血,消食健胃的功效,用于治療肺病、胃病、心熱痛經、月經不調、消化不良等[1]。近年來有研究[2]表明白刺果的稀有金屬為鉻、鋅、鐵、錳、硒等微量元素和18種氨基酸,另外它所含的總黃酮及其衍生物是抗炎、降壓、擴張冠狀血管、抗癌的有效成分[3]。因此,本研究從細胞水平探討白刺果實能否有效抑制胃癌,為以后研究白刺治療癌癥奠定基礎。

1 材料與方法

1.1 動物 SPF級昆明種小鼠50只,實驗動物許可證號:SCXK(甘)2013-0002,購自蘭州大學實驗動物中心,體質量(18±2)g,雌雄各半。

1.2 儀器與試劑 Sartorius分析天平(SARTORIUS-BT23S);KH-5200B超聲清洗器(昆山禾木超聲儀器有限公司);Thermo CO2培養箱(thermoscientific公司);Multiskan Spectrum酶標儀(美國Thermo Scientific公司)。小牛血清(四季青);RPMI1640 培養基(美國 Solarbio 公司);MGC-803細胞株(青海省人民醫院惠贈);5-FU(5-氟尿嘧啶,上海旭東海普藥業有限公司)。

1.3 方法

1.3.1 白刺果液的制備 白刺果500 g(來自民勤縣騰格里沙漠,經蘭州大學生藥學教研室馬教授鑒定),除去雜質和霉變果實,清水沖洗、曬干;放入圓底燒瓶煎煮,加入純水2 500 mL,煎煮2~3次,1~1.5 h/次,過濾,合并濾液,濃縮至比重為1.025~1.030 g/mL,待用。

1.3.2 細胞培養與MTT檢測 將凍存的胃癌MGC-803細胞株在37℃水浴中迅速融化,加入2 mL RPMI1640吹打后放入15mL玻璃離心管中,800rpm離心,棄去上清液,在含有10%新生小牛血清、100 U/mL青霉素和100 U/mL鏈霉素的RPMI 1640培養液中,在37℃,5%CO2的培養箱中培養,整個過程在無菌操作間進行。取對數生長期的胃癌MGC-803細胞,用含10%小牛血清的RPM1640培養液調整細胞密度至1.0×105/mL,接種至96孔細胞培養板,每孔100 μL。待細胞貼壁后分別加入不同濃度(25,50,100,200 mg/mL)的白刺溶液,每個濃度設3個復孔,同時設空白對照組。分別培養24、48、72小時后每孔加入 5 mg/mL的噻唑藍(MTT)試劑10 μL,繼續培養4小時,棄上清液,每孔加入DMSO 100 μL,震蕩至結晶溶解后,用酶聯免疫檢測儀以570 nm測量波長測定各孔吸光度(A),按以下公式計算:

抑制率(%)=(對照組-給藥組)/對照組

1.3.3 PI檢測細胞周期 取對數生長期胃癌MGC-803細胞,調整至每毫升2.0×105個細胞,接種于6孔板,每孔3 mL。待細胞貼壁后加入不同濃度的白刺溶液,每孔加入藥物后終體積為1 000 μL。培養48小時后,消化收集細胞,800 rpm離心5分鐘,棄上清。預冷磷酸緩沖鹽溶液(PBS)重懸細胞,離心洗滌3次,用體積分數為70%的乙醇4℃固定過夜。上機前用預冷的PBS洗滌,加入PI染色液(含 RNA 酶 5 mg/mL),終濃度 500 μg/mL,避光染色15分鐘,300目尼龍網過濾后上流式細胞儀分析細胞DNA含量的變化,每個樣本隨機分析10 000個 /mL。

1.3.4瑞氏——吉姆薩染色細胞形態學的觀察 取對數生長期的胃癌細胞,計數、稀釋,最終細胞密度為2×106個/mL,接種于6孔板上,每孔加3 mL的細胞,接種24小時后,按照給藥濃度分別為200、100、50 mg/mL 3組和空白對照組,每孔分加300 μL的白刺溶液,空白對照組用等體積培養液,培養48小時后。PBS洗滌2遍,取少量細胞離心涂片,瑞氏——吉姆薩染色,光鏡下觀察形態。1.3.5 毒性試驗 參照文獻[4-6]方法觀察白刺對昆明種小鼠的毒性試驗。將昆明種小鼠20只分為高劑量組、空白對照組,每組10只。2周后用斷頭法處死小鼠,用病理觀察方法觀察小鼠臟器。

2 結果

2.1 白刺溶液對胃癌MGC-803細胞的抑制作用 不同濃度白刺溶液作用于胃癌MGC-803細胞24、48、72小時均可抑制細胞增殖。隨著藥物濃度和作用時間的增加,該藥的抑制作用逐漸增強,但作用48~72小時時抑制率的增幅逐漸減小,100~200 mg/mL作用72小時的抑制率相近,見圖1。

圖1 不同時間白刺溶液對胃癌MGC-803細胞的抑制率

2.2 白刺溶液對胃癌細胞周期的影響 白刺溶液對胃癌細胞周期的影響結果見圖2。

圖2 白刺溶液對胃癌細胞周期的影響

2.3 白刺溶液對胃癌細胞形態學的影響 光學顯微鏡下對照組MGC-803細胞分布均勻,大小一致,加入相同體積的RPMI1640作用細胞48小時,可見細胞無變化。加入50mg/mL白刺溶液后MGC-803細胞體積縮小,細胞不規則,細胞膜周邊形成小泡,處于凋亡小體的形成中。加入100mg/mL的白刺溶液后MGC-803細胞體積連接緊密不規則,細胞膜周邊有的形成小泡,處于形成凋亡小體的過程中。加入200 mg/mL的白刺溶液作用于MGC-803細胞

圖3 白刺溶液對胃癌細胞形態學(HE×200)

圖5 肝臟(HE×40)

圖7 肺臟(HE×40)

3 討論

胃癌是一種常見腫瘤,近年來調查表明在水土與氣候條件惡劣的環境中,胃癌的發病率增高,胃癌治療的主要手段是切除,但是復發率較高。因此,為了防止腫瘤復發與轉移,延長患者的生存時間和提高患者的生活質量,減輕患者痛苦,學者們不斷尋找治療癌癥的各種藥物。近年來在中醫傳48小時,細胞數量減少,細胞出現破裂,不規則程度增大,有可能逐漸向凋亡狀態過渡,見圖3。

圖4 心臟(HE×40)

圖6 脾臟(HE×40)

圖8 腎臟(HE×40)

2.4 白刺溶液對小鼠臟器的影響 光鏡下心肌細胞均勻完整,未發現心肌細胞及內膜纖維化;小鼠肝小葉結構正常,肝細胞排列整齊,無壞死狀態,無炎細胞浸潤,匯管區有輕微的炎性細胞浸潤;脾、肺、腎臟與空白對照組相比,無明顯變化。由此可知,白刺溶液對小鼠的臟器沒有明顯不良影響,見圖4—8。統理論的指導下,用中藥來治療癌癥受到國內外重視[7-8]。本研究發現白刺果對胃癌MGC-803細胞具有增殖和誘導細胞凋亡作用。從圖1—2可知,隨著時間和藥物濃度的增加,抑制率逐漸增大,但是當白刺果的濃度增大到200 mg/mL時,抑制率逐漸處于平衡狀態。從形態學變化可知:細胞出現不規則形態,細胞膜周邊形成小泡,處于凋亡小體的形成期,隨著濃度的增大,細胞數量減少,細胞出現破裂,不規則程度增大,有可能逐漸向凋亡的狀態過渡;從病理學角度可知,未見該藥對小鼠臟器的損傷作用。

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