魯京慧
(河北旅游職業(yè)學(xué)院,河北承德 067000)
化感作用是指植物或微生物(供體)向周圍環(huán)境中釋放特定的化學(xué)物質(zhì),影響其他植物、微生物和動(dòng)物(受體)生長(zhǎng)發(fā)育的現(xiàn)象,在群落的形成和演替中起著重要作用,普遍存在于各類生態(tài)系統(tǒng),是整個(gè)生態(tài)系統(tǒng)化學(xué)關(guān)系網(wǎng)的一部分[1-3]。供體植物在周圍環(huán)境中能夠釋放化感物質(zhì),抑制其他受體植物種子的生長(zhǎng)發(fā)育,從而對(duì)群落中物種的組成和分布格局產(chǎn)生影響,化感作用大多數(shù)表現(xiàn)為有害的抑制作用,但種間相互有益的促進(jìn)作用也是客觀存在的[4-8]。近年來(lái),化感作用的研究日益深入和廣泛,多種植物的化感效應(yīng)得到評(píng)價(jià)、開(kāi)發(fā)和利用,化感作用已成為有害生物控制、增加作物產(chǎn)量和促進(jìn)環(huán)境可持續(xù)性發(fā)展的重要途徑之一,在自然界中,化感物質(zhì)積累到一定量后,就會(huì)抑制其他植物種子萌發(fā)和幼苗生長(zhǎng),從而影響植物的競(jìng)爭(zhēng)力[9-14]。
紫莖澤蘭(EupatoriumadenophorumSpreng.)是菊科澤蘭屬多年生草本植物,為我國(guó)西南地區(qū)的主要外來(lái)入侵植物,對(duì)全球自然和農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)造成了嚴(yán)重危害[9-14],入侵后造成物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)過(guò)程發(fā)生改變[15-19]。禾本科植物在生態(tài)系統(tǒng)中占據(jù)重要地位,紫莖澤蘭與禾本科植物之間通過(guò)次生物質(zhì)(化感物質(zhì))為媒介相互作用和識(shí)別[9]。目前,國(guó)內(nèi)外學(xué)者關(guān)于入侵植物化感作用研究較多,但紫莖澤蘭對(duì)禾本科植物的化感作用還鮮有報(bào)道[16-19]。紫莖澤蘭耐貧瘠,入侵后排擠當(dāng)?shù)刂参铮憩F(xiàn)出較強(qiáng)的競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì),并且種子產(chǎn)量高,適應(yīng)光和養(yǎng)分變化的能力強(qiáng),其繁殖及擴(kuò)散能力強(qiáng),它的入侵帶來(lái)了一些頗具爭(zhēng)議的生態(tài)環(huán)境問(wèn)題[15-19]。其中,紫莖澤蘭的化感作用是引起這種現(xiàn)象頗受關(guān)注的生態(tài)問(wèn)題,紫莖澤蘭的化感作用對(duì)周圍環(huán)境和其他植物影響的具體表現(xiàn)形式是抑制還是促進(jìn)仍有待深入探討[15-19]。鑒于此,本試驗(yàn)以4種典型冰草為受體,以紫莖澤蘭為供體,開(kāi)展紫莖澤蘭葉浸提液對(duì)不同禾本科植物的生理響應(yīng)及化感研究,從化感作用方面研究紫莖澤蘭對(duì)于揭示其危害機(jī)制、廣泛蔓延特性和紫莖澤蘭的田間防治有著重要的指導(dǎo)意義,并且為深入探討紫莖澤蘭對(duì)于禾本科植物的化感作用與其入侵關(guān)系提供數(shù)據(jù)支撐。
2013年7月,在紫莖澤蘭生長(zhǎng)期采摘其葉片作供體。供試材料采于在四川省涼山州地區(qū),紫莖澤蘭植株高約1.5~2.5 m,瘋狂生長(zhǎng)已形成單優(yōu)群落,采集大量的成熟葉片。采集的紫莖澤蘭成熟葉片帶回河北師范大學(xué)資源與環(huán)境科學(xué)學(xué)院,在室溫條件下晾干,將紫莖澤蘭葉片剪成<2 cm的小段放入燒杯中浸泡,浸泡過(guò)程中不斷攪動(dòng),加蒸餾水配成0.01、0.02、0.03、0.04 g/mL濃度溶液,在室溫25 ℃下放置36 h,每12 h搖動(dòng)5 min,用2層濾紙抽濾3次后得紫莖澤蘭葉浸提母液,將母液貯存于冰箱4 ℃冷藏。
受體為蒙古冰草、扁穗冰草、蒙農(nóng)雜交冰草、沙生冰草種子,購(gòu)于河北省農(nóng)業(yè)科學(xué)院。選取健壯飽滿、無(wú)損傷、無(wú)蟲(chóng)害的種子,用65%乙醇消毒5 min后,蒸餾水沖洗干凈,100 ℃水 5 min 處理,放置24 h。供試受體種子用3 g/L高錳酸鉀溶液浸泡消毒10 min后,蒸餾水沖洗2~3次。
在河北師范大學(xué)資源與環(huán)境科學(xué)學(xué)院實(shí)驗(yàn)室內(nèi),采用培養(yǎng)皿濾紙法進(jìn)行4種冰草種子萌發(fā)和幼苗生長(zhǎng)試驗(yàn)。選取上述預(yù)處理后籽粒飽滿、大小均勻、色澤一致的種子,整齊排列在清洗、消毒、放有雙層濾紙的培養(yǎng)皿中(發(fā)芽床,直徑 9 cm),每個(gè)培養(yǎng)皿60粒,加入15 mL各濃度紫莖澤蘭葉提取液,對(duì)照(CK)選用去離子水,每個(gè)濃度梯度設(shè)置3組重復(fù),每天定時(shí)向培養(yǎng)皿中補(bǔ)充相應(yīng)處理溶液,每3 d更換1次濾紙。
培養(yǎng)條件:每天光照時(shí)間為09:00—19:00,光強(qiáng) 3 000 lx,恒溫25 ℃,相對(duì)濕度75%~80%。連續(xù)培養(yǎng)觀察并逐日記錄種子萌發(fā)數(shù)目,以胚根沖破種皮達(dá)1 mm為發(fā)芽標(biāo)準(zhǔn),待連續(xù)3 d無(wú)萌發(fā)時(shí)測(cè)量根長(zhǎng)、苗高、鮮質(zhì)量(精確到 0.01 g),計(jì)算各處理種子的萌發(fā)率、萌發(fā)指數(shù),將種子萌發(fā)數(shù)和根長(zhǎng)、苗高測(cè)定值換算成對(duì)照抑制百分率。
通過(guò)種子發(fā)芽和幼苗生長(zhǎng)試驗(yàn)分析紫莖澤蘭葉提取液的化感作用,并取受體幼苗的根和幼葉測(cè)定其生理生化指標(biāo)。
對(duì)照抑制百分率=(1-處理/對(duì)照)×100%;
萌發(fā)率=種子發(fā)芽數(shù)/供試種子數(shù)×100%;
萌發(fā)指數(shù)GI=(Gt/Dt),Gt表示在第t天種子的發(fā)芽數(shù);Dt代表相應(yīng)的發(fā)芽天數(shù);
采用 Williamson[20]化感指數(shù)(RI):
RI=1-C/T(T≥C);RI=T/C-1(T 式中:C為對(duì)照值,T為處理值。當(dāng)RI<0時(shí),表示抑制作用;RI>0時(shí),表示促進(jìn)作用。RI的絕對(duì)值大小代表化感作用的強(qiáng)弱。 采用愈創(chuàng)木酚法測(cè)定過(guò)氧化物酶(POD)活性;氮藍(lán)四唑(NBT)光還原法測(cè)定超氧化物歧化酶(SOD)活性;硫代巴比妥酸(TBA)法測(cè)定丙二醛(MDA)含量;四氮唑法測(cè)定根系活力(TTC);過(guò)氧化氫分解法測(cè)定過(guò)氧化氫酶(CAT)活性[21];多酚氧化酶(PPO)活性測(cè)定采用分光光度計(jì)[22];液氮分離純化測(cè)定苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性[23]。 1.4 數(shù)據(jù)分析 采用Excel 2003.0和SPSS 18.0統(tǒng)計(jì)分析軟件分別對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行單因素方差分析,在置信水平為95%(P<0.05)的基礎(chǔ)上采用LSD多重比較,采用Origin 7.5軟件繪圖。 從表1可以看出,紫莖澤蘭葉浸提液對(duì)不同受試作物的化感作用不同,4種受體植物各項(xiàng)測(cè)定指標(biāo)均隨濃度的增加呈先提高后降低趨勢(shì),0.01、0.02 g/mL紫莖澤蘭葉浸提液處理下4種受體植物各指標(biāo)絕大部分高于對(duì)照,其中對(duì)根長(zhǎng)的促進(jìn)效應(yīng)最為顯著,濃度0.04 g/mL各指標(biāo)均低于對(duì)照,表現(xiàn)為化感抑制作用。紫莖澤蘭葉浸提液濃度由0~0.03 g/mL,4種冰草種子萌發(fā)率的化感效應(yīng)指數(shù)均為正,并且隨濃度的增加逐漸降低,當(dāng)浸提液濃度達(dá)到0.04 g/mL時(shí),4種冰草種子萌發(fā)率的化感效應(yīng)指數(shù)均為負(fù),沙生冰草為-0.19,孟農(nóng)雜交冰草為-0.20,扁穗冰草為-0.33,蒙古冰草為-0.69;當(dāng)浸提液濃度為0.01~0.02 g/mL時(shí),各項(xiàng)指標(biāo)均達(dá)最大,并且對(duì)根長(zhǎng)、苗高、鮮質(zhì)量起到促進(jìn)作用,當(dāng)浸提液濃度達(dá)到 0.04 g/mL 時(shí),紫莖澤蘭葉浸液對(duì)4種冰草根長(zhǎng)、苗高、鮮質(zhì)量的抑制作用最大,其中對(duì)鮮質(zhì)量的抑制率沙生冰草為77.78%,蒙農(nóng)雜交冰草為57.14%,扁穗冰草為76.92%,蒙古冰草為83.33%。蒙古冰草受紫莖澤蘭葉浸提液的影響最明顯。 2.2 紫莖澤蘭葉浸提液對(duì)4種冰草SOD、POD、CAT活性的影響 SOD的主要功能是清除氧自由基,防止其對(duì)細(xì)胞膜系統(tǒng)傷害的一種很重要的抗氧化酶。從圖1-A可以看出,4種冰草SOD活性隨紫莖澤蘭葉浸提液濃度的增加呈先降低后升高的變化趨勢(shì),呈“N”字形變化規(guī)律。當(dāng)浸提液濃度為 0.01 g/mL 時(shí),4種冰草SOD活性均低于對(duì)照,說(shuō)明4種冰草在此濃度范圍內(nèi)均未受到脅迫。當(dāng)浸提液濃度高于 0.02 g/mL 時(shí),隨著浸提液濃度增加,4種冰草SOD活性急劇增加并且均高于對(duì)照。浸提液濃度達(dá)到0.04 g/mL時(shí),與對(duì)照相比,4種冰草SOD活性分別增加了140.23%、135.92%、121.78%、110.56%,即紫莖澤蘭葉浸提液對(duì)4種冰草的化感抑制效應(yīng)增強(qiáng),為了抵御這種脅迫而啟動(dòng)SOD保護(hù)酶體系的保護(hù)作用,因此SOD活性升高。 表1 紫莖澤蘭葉水浸提液對(duì)不同冰草種子萌發(fā)的影響 POD在植物體內(nèi)主要作用之一就是催化H2O2降解,可抑制逆境條件下細(xì)胞膜脂過(guò)氧化作用,降低細(xì)胞膜遭受傷害。從圖1-B可以看出,紫莖澤蘭葉浸提液濃度在0.01~0.02 g/mL 時(shí),4種冰草POD活性低于對(duì)照,隨著浸提液濃度的增加,4種冰草POD活性升高,浸提液濃度達(dá)0. 03 g/mL時(shí),4種冰草POD活性達(dá)到最高點(diǎn),這可能是由于植株受到脅迫后調(diào)動(dòng)了POD保護(hù)酶體系所致;而隨著浸提液濃度的繼續(xù)升高,化感脅迫作用已經(jīng)超出POD的保護(hù)范圍,此時(shí)POD活性急劇降低,當(dāng)浸提液濃度達(dá)到0.04 g/mL時(shí),與對(duì)照相比,4種冰草SOD活性分別降低了38.36%、31.56%、34.23%、25.68%。 CAT可清除體內(nèi)的H2O2,是植物體內(nèi)重要的活性氧清除劑之一。從圖1-C可以看出,隨著紫莖澤蘭葉浸提液濃度的增加,4種冰草CAT 活性呈現(xiàn)先降低后升高的變化趨勢(shì),呈“V”字形變化規(guī)律。當(dāng)浸提液濃度在0.01~0.02 g/mL時(shí),4種冰草CAT活性均低于對(duì)照,化感效應(yīng)表現(xiàn)為促進(jìn)作用,浸提液濃度達(dá)到0.02 g/mL時(shí),蒙古冰草、扁穗冰草、蒙農(nóng)雜交冰草CAT均達(dá)最低,而沙生冰草在浸提液濃度為 0.01 g/mL 時(shí)最低;隨著浸提液濃度的繼續(xù)增加,4種冰草生長(zhǎng)受到抑制,CAT活性持續(xù)升高;在浸提液濃度高于 0.03 g/mL 時(shí),4種冰草CAT活性均明顯高于對(duì)照,以此抵御這種化感脅迫。 2.3 紫莖澤蘭葉浸提液對(duì)4種冰草MDA含量和TTC的影響 植物器官在逆境條件下或衰老時(shí),往往發(fā)生膜脂過(guò)氧化作用,MDA作為膜脂過(guò)氧化作用的最終產(chǎn)物,是膜質(zhì)過(guò)氧化程度的指標(biāo)之一,用于表示細(xì)胞膜脂過(guò)氧化程度和植物對(duì)逆境條件反應(yīng)的強(qiáng)弱。從圖2-A可以看出,4種冰草MDA含量隨紫莖澤蘭葉浸提液濃度的增加呈明顯上升,當(dāng)浸提液濃度小于0.02 g/mL時(shí),4種冰草在保護(hù)酶系的保護(hù)范圍內(nèi),MDA含量較對(duì)照低,化感效應(yīng)表現(xiàn)為促進(jìn)作用;當(dāng)質(zhì)量濃度大于0.02 g/mL時(shí),化感抑制效應(yīng)使得膜脂過(guò)氧化程度增強(qiáng),同時(shí)保護(hù)酶系的綜合保護(hù)能力降低。MDA含量逐漸增加,標(biāo)志著細(xì)胞受傷害的程度加劇。總體看來(lái),4種冰草MDA含量的增幅不大,表明其受到傷害的程度較小,當(dāng)浸提液濃度為0. 04 g/mL時(shí),4種冰草MDA含量明顯高于對(duì)照,此時(shí)冰草種子受到嚴(yán)重傷害,也可能是因?yàn)榉N子隨著時(shí)間延長(zhǎng)受到病菌侵染霉變,內(nèi)部毒害物質(zhì)上升所致。 從圖2-B可以看出,4種冰草TTC與MDA變化趨勢(shì)一致,不同濃度的紫莖澤蘭葉浸提液對(duì)4種冰草TTC有不同程度的抑制作用。當(dāng)浸提液濃度為0. 01 g/mL時(shí),4種冰草TTC隨浸提液濃度的增加呈顯著下降,與對(duì)照比較,分別下降了10.56%、30.72%、32.29%、38.75%,表明浸提液對(duì)4種冰草種子內(nèi)部反應(yīng)較為劇烈,其物質(zhì)和能源的轉(zhuǎn)化率要低于對(duì)照,從而在一定范圍內(nèi)降低了種子的成苗率和抗逆性。當(dāng)浸提液濃度大于0. 02 g/mL時(shí),4種冰草TTC隨浸提液濃度的增加顯著提高,并且均高于對(duì)照,抑制作用及強(qiáng)度越強(qiáng),這可能是由于化感效應(yīng)使根系活力增強(qiáng)以抵御外界的脅迫,在酶的作用下,種子中大量的淀粉、脂肪、蛋白質(zhì)水解提供幼苗生長(zhǎng)需要的物質(zhì)和能源,物質(zhì)轉(zhuǎn)化率越高對(duì)幼苗生長(zhǎng)越有利,并可以提高成苗率和幼苗的抗逆性,對(duì)植株正常生長(zhǎng)具有促進(jìn)作用。 從圖3-A可以看出,隨著紫莖澤蘭葉浸提液濃度的升高,4種冰草PAL活性與PPO變化規(guī)律基本保持一致。當(dāng)浸提液濃度為0.01 g/mL時(shí),4種冰草PAL活性達(dá)到最低,這可能是由于浸提液在低濃度化感效應(yīng)為促進(jìn)作用,植株次生代謝狀況趨于平衡,因此PAL活性較低;當(dāng)浸提液濃度大于 0.01 g/mL 時(shí),4種冰草PAL隨浸提液濃度的增加呈逐漸提高趨勢(shì),在此過(guò)程中,4種冰草體內(nèi)次生代謝趨緩,從而引發(fā)PAL活性升高,以加速次生代謝,保證幼苗的正常生長(zhǎng)。 從圖3-B可以看出,隨著紫莖澤蘭葉浸提液濃度的升高,4種冰草PPO活性先降低后提高,呈“V”字形變化規(guī)律。相同浸提液濃度下,4種冰草PPO活性大小基本表現(xiàn)為蒙古冰草>扁穗冰草>蒙農(nóng)雜交冰草>沙生冰草;當(dāng)浸提液濃度為0.04 g/mL時(shí),4種冷草分別高出對(duì)照63.58%、52.17%、62.35%、54.43%。 化感作用作為植物的一種競(jìng)爭(zhēng)手段,存在于多種生態(tài)系統(tǒng)中,主要通過(guò)植物地上部分的揮發(fā)、根際分泌、雨水淋洗、植株殘?bào)w的腐解以及花粉等途徑向環(huán)境中釋放化感物質(zhì),從而對(duì)周圍生物產(chǎn)生直接或間接的有害或有利的影響[1-3,9-13]。本研究表明,紫莖澤蘭葉片的化感物質(zhì)對(duì)不同受體植物具有不同效應(yīng),并且作用強(qiáng)度也不盡相同,4種冰草種子萌發(fā)表現(xiàn)為低濃度下促進(jìn)萌發(fā)、高濃度下抑制萌發(fā)的雙重化感效應(yīng),其中尤以沙生冰草和蒙農(nóng)雜交冰草最為敏感,與眾多學(xué)者的研究結(jié)果[10-13,24]一致,表明紫莖澤蘭中存在化感物質(zhì)并且具有較高的活性。與對(duì)照相比,4種冰草的鮮質(zhì)量、根長(zhǎng)、苗高均不同程度地受到了紫莖澤蘭化感作用的影響。紫莖澤蘭葉浸提液的抑制作用降低了4種冰草根表面的吸收面積和地上部分光合面積,從而降低了根的吸收效率和地上部分的光合同化率,具體表現(xiàn)在4種冰草鮮質(zhì)量均低于對(duì)照,化感物質(zhì)對(duì)根長(zhǎng)的抑制使4種冰草根系變小,吸收養(yǎng)分能力下降,光合能力變?nèi)酰档土?種冰草對(duì)資源的有效利用。本研究還發(fā)現(xiàn),在4種冰草種子萌發(fā)早期紫莖澤蘭葉浸提液化感作用較弱,加之生物量較低,化感物質(zhì)釋放總量有限,隨4種冰草發(fā)育時(shí)間的延長(zhǎng),紫莖澤蘭化感作用增強(qiáng),更多的化感物質(zhì)積累到受體植物體內(nèi)從而抑制了種子萌發(fā)和幼苗生長(zhǎng)。 化感作用是植物普遍存在的現(xiàn)象,主要干擾受體植物的一些高級(jí)代謝過(guò)程和生長(zhǎng)調(diào)節(jié)系統(tǒng)。植物化感作用首先是對(duì)細(xì)胞膜的傷害,將化感物質(zhì)脅迫的信號(hào)傳送到細(xì)胞內(nèi),從而對(duì)激素、離子吸收等產(chǎn)生影響[4,6-8,10-12]。激素、離子吸收以及水分狀況的變化會(huì)對(duì)植物產(chǎn)生抑制作用,從現(xiàn)有的資料來(lái)看,化感作用幾乎能影響植物生理生化的每一個(gè)方面,大多數(shù)化感物質(zhì)是影響植物的細(xì)胞膜。CAT活性隨浸提液濃度的增加呈先提高后降低趨勢(shì),種子吸脹過(guò)程中,生理活動(dòng)恢復(fù)加強(qiáng),不可避免地與體內(nèi)生物大分子蛋白質(zhì)、核酸和脂類等起反應(yīng)且產(chǎn)生破壞其結(jié)構(gòu)和功能的H2O2等自由基,CAT可把H2O2分解為H2O和O2,以清除H2O2的毒害作用[25-29]。現(xiàn)在普遍認(rèn)為植物受到脅迫后,保護(hù)酶活性下降,而本研究當(dāng)紫莖澤蘭葉浸提液濃度高于0. 02 g/mL時(shí),4種冰草CAT活性均明顯高于對(duì)照,浸提液濃度為0.04 g/mL時(shí)4種冰草CAT 活性達(dá)到最高,表明高濃度紫莖澤蘭葉浸提液引起種子代謝紊亂,造成無(wú)氧呼吸上升,大量消耗貯藏物質(zhì),使得CAT活性明顯增強(qiáng)。 MDA是膜脂過(guò)氧化產(chǎn)物,其含量是膜脂過(guò)氧化程度的一個(gè)重要標(biāo)志,而且與細(xì)胞膜的損害程度直接相關(guān),可以反映植物遭受逆境傷害的程度。同時(shí),MDA本身也是一種有害物質(zhì),它能強(qiáng)烈地與細(xì)胞內(nèi)各種成分發(fā)生反應(yīng),引起酶和膜的嚴(yán)重?fù)p傷,導(dǎo)致膜結(jié)構(gòu)及生理完整性的破壞[12-14,25-26]。紫莖澤蘭葉浸提液濃度達(dá)到0. 02 g/mL以后4種冰草MDA含量均高于對(duì)照,并且隨浸提液濃度的升高M(jìn)DA含量增加越高,其中沙生冰草MDA含量最低,其他3種冰草均較高,說(shuō)明紫莖澤蘭葉浸提液使4種冰草細(xì)胞的膜脂過(guò)氧化程度增高,膜透性增大,對(duì)逆境條件反應(yīng)增強(qiáng),表明在紫莖澤蘭葉浸提液化感作用下蒙農(nóng)雜交冰草、扁穗冰草、蒙古冰草膜脂過(guò)氧化程度較為明顯,進(jìn)一步說(shuō)明沙生冰草和蒙農(nóng)雜交冰草對(duì)逆境的抵抗能力最強(qiáng),其次是扁穗冰草,最弱的是蒙古冰草。TTC活力在低濃度浸提液處理下低于對(duì)照,高濃度浸提液處理下明顯上升,與MDA變化趨勢(shì)一致,主要是由于紫莖澤蘭葉浸提液脅迫通過(guò)抑制、清除內(nèi)源活性氧酶的活性,導(dǎo)致活性氧的積累和膜脂過(guò)氧化加劇,致使4種冰草根系細(xì)胞膜受到傷害。4種冰草在低濃度紫莖澤蘭葉浸提液下MDA含量低于對(duì)照,能夠引起保護(hù)酶活性下降,減弱機(jī)體清除自由基能力;隨著浸提液濃度的增加,MDA含量增加,在化感作用下,4種冰草細(xì)胞膜受到破壞,造成植株生理代謝紊亂,伴隨著SOD、POD和CAT 保護(hù)酶系統(tǒng)的啟動(dòng),PPO和PAL活性升高,以抵御外界的脅迫,最終導(dǎo)致低濃度的促進(jìn)和高濃度的化感抑制作用。這可能由于低濃度浸提液能激發(fā)保護(hù)酶活性保護(hù)4種冰草不受傷害,而高濃度浸提液脅迫下各種酶活性急劇降低[10-14,24-26],表明在浸提液下雖然保護(hù)酶活性加強(qiáng),但其調(diào)節(jié)能力依然有限,這也是受體植物對(duì)紫莖澤蘭化感作用適應(yīng)的生理調(diào)節(jié)反應(yīng)。 : [1]Maqbool N,Wahid A,F(xiàn)arooq M,et al. Allelopathy and abiotic stress interaction in crop plants[M]. Berlin:Springer Heidelberg,2013:451-468. [2]Inderjit,Wardle D A,Karban R,et al. The ecosystem and evolutionary contexts of allelopathy[J]. Trends in Ecology & Evolution,2011,26(12):655-662. [3]Murrell C,Gerber E,Krebs C,et al. Invasive knotweed affects native plants through allelopathy[J]. American Journal of Botany,2011,98(1):38-43. [4]Farooq M,Jabran K,Cheema Z A,et al. The role of allelopathy in agricultural pest management[J]. Pest Management Science,2011,67(5):493-506. [5]張紅玉. 紫莖澤蘭入侵過(guò)程中生物群落的交互作用[J]. 生態(tài)環(huán)境學(xué)報(bào),2013,22(8):1451-1456. [6]萬(wàn)方浩,劉萬(wàn)學(xué),郭建英,等. 外來(lái)植物紫莖澤蘭的入侵機(jī)理與控制策略研究進(jìn)展[J]. 中國(guó)科學(xué)(生命科學(xué)),2011,41(1):13-21. [7]林文雄,何海斌,熊 君,等. 水稻化感作用及其分子生態(tài)學(xué)研究進(jìn)展[J]. 生態(tài)學(xué)報(bào),2006,26(8):2687-2694. [8]楊國(guó)慶,萬(wàn)方浩,劉萬(wàn)學(xué). 入侵雜草紫莖澤蘭的化感作用研究進(jìn)展[J]. 植物保護(hù)學(xué)報(bào),2009,35(5):463-468. [9]彭少麟,邵 華. 化感作用的研究意義及發(fā)展前景[J]. 應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào),2001,12(5):780-786. [10]鐘 聲,段新慧,奎嘉祥. 紫莖澤蘭對(duì)16種牧草發(fā)芽及幼苗生長(zhǎng)的化感作用[J]. 草業(yè)學(xué)報(bào),2007,16(6):81-87. [11]鄭 麗,馮玉龍. 紫莖澤蘭葉片化感作用對(duì)10種草本植物種子萌發(fā)和幼苗生長(zhǎng)的影響[J]. 生態(tài)學(xué)報(bào),2005,25(10):2782-2787. [12]李 美,高興祥,高宗軍,等. 艾蒿對(duì)不同植物幼苗的化感作用初探[J]. 草業(yè)學(xué)報(bào),2010,19(6):114-119. [13]周艷麗,程智慧,孟煥文. 大蒜根系分泌物對(duì)不同受體蔬菜的化感作用[J]. 應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào),2007,18(1):81-86. [14]于興軍,于 丹,馬克平. 不同生境條件下紫莖澤蘭化感作用的變化與入侵力關(guān)系的研究[J]. 植物生態(tài)學(xué)報(bào),2004,28(6):773-780. [15]李會(huì)娜,劉萬(wàn)學(xué),戴 蓮,等. 紫莖澤蘭入侵對(duì)土壤微生物、酶活性及肥力的影響[J]. 中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué),2009,42(11):3964-3971. [16]于文清,劉萬(wàn)學(xué),桂富榮,等. 外來(lái)植物紫莖澤蘭入侵對(duì)土壤理化性質(zhì)及叢枝菌根真菌(AMF)群落的影響[J]. 生態(tài)學(xué)報(bào),2012,32(22):7027-7035. [17]鞠瑞亭,李 慧,石正人,等. 近十年中國(guó)生物入侵研究進(jìn)展[J]. 生物多樣性,2012,20(5):581-611. [18]魯 萍,桑衛(wèi)國(guó),馬克平. 外來(lái)入侵種紫莖澤蘭研究進(jìn)展與展望[J]. 植物生態(tài)學(xué)報(bào),2005,29(6):1029-1037. [19]李 博,馬克平. 生物入侵:中國(guó)學(xué)者面臨的轉(zhuǎn)化生態(tài)學(xué)機(jī)遇與挑戰(zhàn)[J]. 生物多樣性,2010,18(6):529-532. [20]Williamson G B,Richardson D. Bioassays for allelopathy:Measuring treatment responses with independent controls[J]. Journal of Chemical Ecology,1988,14(1):181-187. [21]余叔文. 植物生理與分子生物學(xué)[M]. 北京:科學(xué)出版社,1992. [22]程春龍,李俊清. 植物多酚的定量分析方法和生態(tài)作用研究進(jìn)展[J]. 應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào),2006,17(12):2457-2460. [23]楊 寧,李翠霞,李志忠,等. 誘導(dǎo)子對(duì)百里香再生植株中苯丙氨酸解氨酶活性的影響[J]. 西北植物學(xué)報(bào),2012,32(2):330-335. [24]周志紅,駱世明,牟子平. 番茄(Lycopersicon)的化感作用研究[J]. 應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào),1997,8(4):445-449. [25]張秀玲. 鹽對(duì)夏至草種子萌發(fā)以及鹽脅迫解除后種子萌發(fā)能力恢復(fù)的影響[J]. 植物生理學(xué)通訊,2008,44(3):436-440. [26]張 偉,龔久平,劉建國(guó). 秸稈還田對(duì)連作棉田土壤酶活性的影響[J]. 生態(tài)環(huán)境學(xué)報(bào),2011,20(5):881-885. [27]朱宇林,譚 萍,陸紹鋒,等. 桉樹(shù)葉水浸提液對(duì)4種植物種子化感作用的生物測(cè)定[J]. 西北林學(xué)院學(xué)報(bào),2011,26(1):134-137. [28]余 婷,孟煥文,溫艷斌,等. 白三葉根系分泌物對(duì)5種草坪草的化感作用[J]. 草地學(xué)報(bào),2013,21(4):729-736. [29]梁 靜,程智慧,徐 鵬,等. 白三葉腐解液對(duì)5種草坪草的化感作用研究[J]. 草地學(xué)報(bào),2011,19(2):257-263,287.1.3 測(cè)定指標(biāo)
2 結(jié)果與分析
2.1 紫莖澤蘭葉浸提液對(duì)不同植物種子萌發(fā)的影響



2.4 紫莖澤蘭葉浸提液對(duì)4種冰草PAL、PPO活性的影響

3 討論與結(jié)論