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鋁鎂加混懸液聯用艾司奧美拉唑鎂治療幽門螺桿菌陽性十二指腸潰瘍的療效觀察

2018-06-07 07:58:04林玲
醫藥前沿 2018年17期

林玲

(四川省自貢市第四人民醫院藥劑科 四川 自貢 643000)

十二指腸潰瘍是消化系統潰瘍常見的一種類型,常見病因包括胃酸分泌過多、幽門螺桿菌感染、生活飲食不規律、十二指腸黏膜防御機制減弱等因素有關。臨床主要表現為上腹部疼痛,或中度劍突下持續性疼痛。本次研究分析鋁鎂加混懸液聯用艾司奧美拉唑鎂治療幽門螺桿菌陽性十二指腸潰瘍的療效,具體研究結果見下文。

1.資料與方法

1.1 一般資料

在2017年1月到2017年12月之間,選取我院收治的幽門螺桿菌陽性十二指腸潰瘍患者200例,采用隨機數字法將患者分為兩組,對照組男性75例,女性25例,患者的年齡分布在21~69歲,平均(43.5±3.6)歲;觀察組男性76例,女性24例,患者的年齡分布在22~68歲,平均(42.9±3.8)歲。納入標準:經幽門螺桿菌感染的檢查,結果為陽性。經內鏡檢查,符合《消化性潰瘍診療指南》中關于十二指腸潰瘍的診斷標準。兩組患者在治療前均未接受過抗酸藥、抗生素、其他輔助藥治療。對比兩組患者的臨床資料,差異不顯著,無統計學意義(P>0.05)。

1.2 方法

對照組采用艾司奧美拉唑鎂治療,口服艾司奧美拉唑鎂腸溶片(國藥準字:H20046380,生產廠家:阿斯利康制藥有限公司),40mg/次,1次/d。雷貝拉唑鈉腸溶膠囊(國藥準字:H20040916,生產廠家:成都迪康藥業有限公司),20mg/次,1次/d,晨服。泮托拉唑鈉腸溶片(國藥準字:H20067169,生產廠家:湖北濟安堂藥業有限公司),40mg/d,晨服。枸櫞酸莫沙必利片(國藥準字:H19990315,生產廠家:魯南貝特制藥),5mg/次,3次/d。膠體果膠鉍膠囊(國藥準字:H10920072,生產廠家:四川科倫藥業股份有限公司),3粒/次,4次/d。

觀察組采用鋁鎂加混懸液+艾司奧美拉唑鎂治療,口服鋁鎂加混懸液(國藥準字:H10980322,生產廠家:揚州一洋制藥有限公司),15ml/次,3次/d,餐后1~2h口服。艾司奧美拉唑鎂腸溶片(國藥準字:H20046380,生產廠家:阿斯利康制藥有限公司),40mg/次,1次/d。阿莫西林膠囊(國藥準字:H19993034,生產廠家:聯邦制藥)1g/次,2次/d。甲硝唑片(國藥準字:H42020388,生產廠家:天津太平洋制藥有限公司),0.4g/次,2次/d。痢特靈片(國藥準字:H14023937,生產廠家:天津力生制藥),0.1/次,2次/d 。

1.3 判定標準

本次治療效果判定如下,顯效:內鏡檢查潰瘍面積減小>90%,幽門螺桿菌感染的檢查結果為陰性;有效:內鏡檢查潰瘍面積減小60~89%,幽門螺桿菌感染的檢查結果為陰性;無效:內鏡檢查潰瘍面積減小<50%,幽門螺桿菌感染的檢查結果為陽性。

記錄兩組患者服藥后有無出現不良反應。

1.4 統計學方法

本次研究中出現的對比數據,采用“統計產品與服務解決方案”軟件進行分析,版本為SPSS 20.0。當P<0.05,說明對比有差異,具有統計學意義。采用t檢驗計量資料(±s),采用χ2檢驗計數資料[n(%)]。

2.結果

2.1 治療效果對比

經過治療后,觀察組患者的治療總有效率高于對照組,對比差異顯著,且P<0.05,具有統計學意義。如表1所示。

表1

2.2 不良反應對比

觀察組患者出現輕度口感、惡心、食欲不振等癥狀共有1例,對照組出現11例,兩組患者均可耐受,不影響本次治療結果。觀察組患者不良反應發生率(1.0%)低于對照組(11.0%),對比差異顯著,且P<0.05,具有統計學意義。

3.討論

胃酸分泌過多在十二指腸的發病中起著重要的作用,而十二指腸潰瘍患者會分泌更多的胃酸,過多的酸會降低十二指腸粘膜的保護作用。觀察組患者的治療總有效率高于對照組,且察組患者不良反應發生率(1.0%)低于對照組(11.0%),對比差異顯著,且P<0.05,具有統計學意義。

綜上所述,鋁鎂加混懸液聯用艾司奧美拉唑鎂治療幽門螺桿菌陽性十二指腸潰瘍的療效顯著。

[1]關瑞云,廖朝峰.鋁鎂加混懸液聯用埃索美拉唑治療幽門螺桿菌陽性十二指腸潰瘍的療效觀察[J].國際醫藥衛生導報,2014,20(14):2134-2136.

[2]王澍琴,薄艷萍,蘇愛平,等.以艾司奧美拉唑為基礎四聯療法對Hp陽性十二指腸潰瘍的療效觀察[J].中國現代醫生,2017,55(32):103-105.

[3]韓志斌,王立生.奧美拉唑與呋喃唑酮及阿莫西林聯用治療幽門螺桿菌陽性十二指腸腸潰瘍的療效觀察[J].中國微生態學雜志,2003,15(2):93-93.

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