納氏試劑分光光度法測定PM2.5中銨離子

（1蘇州工業園區疾病防治中心 江蘇 蘇州 215021）

（2蘇州大學公共衛生學院 江蘇 蘇州 215123）

PM2.5又稱為可吸入顆粒物，是指環境空氣中空氣動力學當量直徑小于或等于2.5μm的顆粒物，粒徑越小，進入呼吸系統的部位越深[1]。PM2.5主要對呼吸系統和心血管系統造成傷害，包括咳嗽、呼吸困難、心肺病患者的過早死等嚴重疾病[2]。NH4+是PM2.5中重要組成部分，對口、鼻膜及上呼吸道有較強的刺激作用，且在一定的條件下氨對環境中的物質也有較強的腐蝕作用[3]。本文介紹了一種納氏試劑分光光度法測定PM2.5中的銨，該方法普及率更高，操作簡單，檢測效率高，適合用于批量檢測，為PM2.5中銨的檢測提供新的參考。

1.材料與方法

1.1 材料與試劑

硫酸鋅：分析純，中國金山區興塔美興化工廠；酒石酸鉀鈉：分析純，國藥集團化學試劑有限公司；納氏試劑：默克股份兩合公司；銨鹽標準溶液儲備液（批號：50685）：環境保護部標準樣品研究院；樣品：蘇州工業園區疾病防治中心實際采樣玻璃纖維濾膜。

1.2 儀器與設備

紫外可見分光光度計Cary-300（Varian）；恒溫數控超聲波清洗器（廠家昆山市超聲儀器有限公司）；Milli-Q超純水系統（美國Millipore公司）；PH計Seven Compact（Mettle Toledo）；高速冷凍離心機（ThermoFisher Scientific）。

1.3 方法

1.3.1 溶液的制備

硫酸鋅溶液（100g/L）：稱取10g硫酸鋅，并稀釋至100mL。

氫氧化鈉溶液（100g/L）：稱取10g氫氧化鈉，并稀釋至100mL。

酒石酸鉀鈉溶液（500g/L）：稱取50g酒石酸鉀鈉溶于100mL純水中，加熱煮沸至不含銨為止，冷卻后再用純水補充至100mL。

1.3.2 樣品處理

水浴超聲浸提：取樣品濾膜1/8，準確稱重后用陶瓷剪刀剪碎，置于50mL刻度離心管底部，加入25.0mL去離子水浸沒截取的濾膜擰緊離心管的螺旋蓋，于通風櫥里20℃室溫水浴超聲浸提30min后，取出放至室溫。加入0.5mL硫酸鋅溶液，1滴氫氧化鈉溶液，調節PH在10.5左右。于4500r/min離心5min，取10mL上清液于50mL的比色管中，加去離子水至50mL，備用。

1.3.3 分析步驟

取8支50mL比色管，分別加入銨標準使用液0.00、0.50、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00mL，用純水稀釋至 50mL。

向各標準及樣品中各加入1.00mL酒石酸鉀鈉溶液，混勻，加入1.00mL納氏試劑混勻后放置10min。在420nm波長，1mL比色皿，以純水作參比，測定吸光度，并記錄[4]。

2.結果

2.1 線性關系

通過對標準工作溶液的檢測，銨離子含量與吸光度之間有較好的線性關系，如圖1。相關系數為0.999，線性回歸方程為：

A=0.002C+0.003

A-銨離子的吸光度； C–銨離子的含量μg

圖1 納氏試劑風光光度法測定銨離子標準曲線

2.2 方法檢出限及定量限

取空白濾膜按方法處理，連續平行測定11次，以3倍的標準偏差作為溶液檢出限。參照工作手冊方法，以4倍的檢出限作為測定下限。

表1 方法檢出限和檢出下限

分析條件：空氣采樣體積為125m3（標準狀態），樣品預處理定容體積25.0mL。

2.3 精密度和準確度

2.3.1 精密度

對同一濾膜物質進行前處理后，按1.3.3步驟進行分析，重復7次測定結果的相對標準偏差為0.94%。

2.3.2 準確度

對樣品進行了加標回收試驗，加標量分別為5μg、25μg和100μg，銨離子的回收率在93.0%～106.5%之間，詳情見表2。

表2 銨離子加標回收率

2.4 實際樣品測定

分別用納氏試劑分光光度法和離子色譜法對13份樣品進行檢測，滿足檢測要求，詳情見表3。兩種方法檢測結果采用配對t檢驗進行比較，差異未發現有統計學意義（t=1.86，P=0.087）。

表3 納氏試劑分光光度法和陽離子色譜法的結果比較

3.討論

本文研究了納氏試劑分光光度法測定PM2.5中銨離子，該方法操作簡便，檢測效率高，普遍率，同時檢出限、精密度和準確度，均可滿足一般樣品檢測對檢測方法的要求，可作為PM2.5中銨離子的檢測方法。

[1]莊麗穎.空氣細顆粒物污染對健康影響的流行病學研究進展[N].汕頭大學醫學院學報,2012,25(4).

[2]李可鑫.伏安法測定PM2.5中的硝酸根離子[N].大連交通大學學報,2014,25(4).

[3]李占雙.傳感器測定空氣中NH3有害氣體的途徑研究[J].應用科技,2001,28(7).

[4]GB/T 5750-2006 生活飲用水衛生標準檢驗方法[S].北京：中國標準出版社，2006.