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HPLC法測(cè)定復(fù)方尿維氨滴眼液中維生素E的含量

2018-06-21 01:17:08江西珍視明藥業(yè)有限公司江西撫州344000
醫(yī)藥前沿 2018年18期

(江西珍視明藥業(yè)有限公司 江西 撫州 344000)

胡勇勇 黃志元(通訊作者) 朱樣根

復(fù)方尿維氨滴眼液為我公司產(chǎn)品,其規(guī)格為10ml:硫酸軟骨素10mg、尿囊素20mg、維生素B61mg、維生素E 1mg、牛磺酸20mg,用于治療慢性結(jié)膜炎、角膜損傷、結(jié)膜充血、預(yù)防眼病(游泳后、塵埃吹進(jìn)或汗水流入眼睛),紫外線(xiàn)或受其它光線(xiàn)影響之眼炎,眼瞼炎;緩解因配戴隱形眼鏡引起的不適,眼睛疲勞,眼癢、眼朦朧等癥狀。

維生素E(生育酚)為苯駢二氫吡喃衍生物,屬于脂溶性維生素,對(duì)熱穩(wěn)定而對(duì)氧敏感,是本品的主要成份之一。其藥理作用機(jī)制主要包括抗氧化,并可使末梢血管擴(kuò)張,改善局部血液循環(huán)和改善免疫功能等作用,適應(yīng)于容易受到光線(xiàn)、活性氧等多種因素引起的眼組織損傷。我公司建立了簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確的HPLC法,用于控制本品主藥維生素E的含量[1]。

1.儀器與試藥

儀器:Waters e2695高效液相色譜儀。

試藥:維生素E對(duì)照品(中國(guó)食品藥品檢定研究院,批號(hào)為135051-201401);

甲醇為色譜純(德國(guó)merck);復(fù)方尿維氨滴眼液(江西珍視明藥業(yè)有限公司,批號(hào)為160701,160702,160703)。

2.方法與結(jié)果

2.1 色譜條件

色譜柱:Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);甲醇為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為280nm;柱溫:40℃;流速為1.0ml/min。與相鄰色譜峰間的分離度應(yīng)符合規(guī)定;重復(fù)進(jìn)樣5次,其峰面積的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)小于0.8%。

2.2 溶液的制備

對(duì)照品溶液:精密稱(chēng)取維生素E對(duì)照品25mg,置于50ml燒杯中,再加入吐溫約250mg,用玻棒充分?jǐn)嚢柚辆鶆颍偌铀s30ml,充分?jǐn)嚢柚寥芙夂筠D(zhuǎn)移至250ml量瓶中,用水多次洗滌燒杯,合并洗液并轉(zhuǎn)移至上述量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,即得。

供試品溶液:取本品溶液作為供試品溶液。

陰性溶液:按復(fù)方尿維氨滴眼液處方工藝配制不含維生素E原料的溶液。

2.3 測(cè)定波長(zhǎng)的選擇

取上述對(duì)照品溶液適量,照紫外-可見(jiàn)分光光度法在200-400nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)進(jìn)行掃描。結(jié)果,在280nm左右波長(zhǎng)處有最大吸收,并參考相關(guān)資料選擇280nm波長(zhǎng)作為此次維生素E含量測(cè)定研究波長(zhǎng)。

2.4 專(zhuān)屬性研究

精密量取對(duì)照品溶液、陰性溶液各20μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖,結(jié)果見(jiàn)表1和附圖1~2。

表1 專(zhuān)屬性試驗(yàn)結(jié)果

結(jié)果表明:陰性溶液無(wú)干擾。

圖1 陰性溶液色譜圖

圖2 對(duì)照品溶液色譜圖

2.5 線(xiàn)性試驗(yàn)

精密稱(chēng)取維生素E對(duì)照品適量,分別配制成不同濃度的試液,按含量測(cè)定方法時(shí)進(jìn)行試驗(yàn)。以樣品濃度為橫坐標(biāo),以峰面積為縱坐標(biāo)進(jìn)行線(xiàn)性回歸,得回歸方程:y=4*106x-12743,r=0.9995,線(xiàn)性范圍為0.062688~0.1556mg/ml。

2.6 精密度試驗(yàn)

取維生素E對(duì)照品適量,按含量測(cè)定方法進(jìn)行試驗(yàn),同時(shí)測(cè)6次,記錄峰面積,結(jié)果峰面積RSD為0.3%,表明該法精密度好。

2.7 重復(fù)性試驗(yàn)

取樣品(批號(hào):160701)照含量測(cè)定方法進(jìn)行重復(fù)測(cè)定5次,結(jié)果測(cè)得維生素E含量為94.3%,RSD為0.14%,表明該法重復(fù)性好。

2.8 待測(cè)樣品溶液的穩(wěn)定性試驗(yàn)

因待測(cè)樣品為滴眼液原液,通過(guò)對(duì)其長(zhǎng)期留樣穩(wěn)定性考察,結(jié)果表明維生素E在24個(gè)月有效期內(nèi)都較穩(wěn)定,因此省略了該項(xiàng)研究。

2.9 回收率測(cè)定

精密稱(chēng)取維生素E對(duì)照品約20mg、25mg、30mg,分別置于50ml燒杯中,再加入吐溫80約250mg,用玻棒充分?jǐn)嚢柚辆鶆颍偌泳S生素E陰性溶液約30ml,充分?jǐn)嚢柚寥芙夂筠D(zhuǎn)移至250ml量瓶中,用維生素E陰性溶液多次洗滌燒杯,合并洗液并轉(zhuǎn)移至上述量瓶中,加維生素E陰性溶液稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。照含量測(cè)定方法進(jìn)行試驗(yàn),回收率結(jié)果見(jiàn)表2。

表2 VE回收率測(cè)定結(jié)果

2.10 樣品含量測(cè)定

按上述色譜條件測(cè)定160701、160702、160703三批樣品中維生素E的含量,結(jié)果見(jiàn)表3。

表3 樣品含量測(cè)定結(jié)果

3.討論

維生素E為微黃色至黃色或黃綠色澄清的黏稠液體,在水中不溶,因此,在配制維生素E對(duì)照品時(shí)需先用適量增溶劑吐溫80助溶,復(fù)方尿維氨滴眼液處方中同樣用到了增溶劑吐溫80,均通過(guò)試驗(yàn)摸索到合適的吐溫80用量,以使維生素E完全溶解。

因復(fù)方尿維氨滴眼液中維生素E濃度為0.01%,較低,進(jìn)行含量測(cè)定時(shí)峰面積較小,誤差較大;為減小檢測(cè)誤差,更準(zhǔn)確地測(cè)定其含量,規(guī)定其峰面積的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)小于0.8%。

復(fù)方尿維氨滴眼液質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)YBH04392008規(guī)定本品含維生素E應(yīng)為標(biāo)示量的90.0%~110.0%,上述3批樣品中維生素E的含量均符合規(guī)定。因本品維生素E處方量低(1000ml含0.1g),且不溶于水,配制過(guò)程中的誤差易導(dǎo)致批與批之間的含量有差異。為了更好地控制成品中維生素E含量,我們將維生素E的含量測(cè)定作為中間產(chǎn)品控制指標(biāo)之一。

[1]國(guó)家藥典委員會(huì).中華人民共和國(guó)藥典[M].2015年版四部通則0512.北京:中國(guó)醫(yī)藥出版社.

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