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高通量血液透析聯(lián)合左卡尼汀改善尿毒癥患者貧血的臨床評(píng)價(jià)

2018-07-02 08:27:38李明晶金莎莎
特別健康·下半月 2018年5期
關(guān)鍵詞:尿毒癥

李明晶 金莎莎

【摘 要】目的:觀察經(jīng)高通量血液透析(HFHD)聯(lián)合左卡尼汀治療尿毒癥合并貧血的臨床療效及安全性。方法:選擇我院2015年9月至2017年12月進(jìn)行長(zhǎng)期血液透析合并貧血的患者共80例,依據(jù)治療方法的不同分為對(duì)照組和觀察組各40例,對(duì)照組采用左卡尼汀進(jìn)行治療,觀察組用左卡尼汀聯(lián)合HFHD治療,對(duì)比兩組患者的治療前后的紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、血紅蛋白和紅細(xì)胞比積,并統(tǒng)計(jì)治療后的不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果:兩組患者治療前的紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、血紅蛋白和紅細(xì)胞比積對(duì)比無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),在治療后,兩組患者的紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、血紅蛋白和紅細(xì)胞比積較治療前出現(xiàn)上升(P<0.05),且觀察組治療后的紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、血紅蛋白和紅細(xì)胞比積較對(duì)照組上升更為明顯(P<0.05),對(duì)比差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。對(duì)照組不良反應(yīng)發(fā)生率為22.50%,觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率為5.00%,觀察組的不良反應(yīng)發(fā)生率低于對(duì)照組(P<0.05),對(duì)比差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論:尿毒癥患者采用HFHD聯(lián)合左卡尼汀治療后能有效的改善患者的血常規(guī)指標(biāo),且不良反應(yīng)發(fā)生率較低,值得在臨床中推廣實(shí)施。

【關(guān)鍵詞】尿毒癥;貧血;高通量血液透析;左卡尼汀

【中圖分類(lèi)號(hào)】R692.5 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B 【文章編號(hào)】2095-6851(2018)05-0-02

尿毒癥為臨床常見(jiàn)的疾病,影響了患者的身心健康及生活質(zhì)量。臨床中針對(duì)尿毒癥患者的治療方法以血液透析為主,但在經(jīng)血液透析治療的過(guò)程中,腎性貧血的發(fā)病率較高[1]。尿毒癥的發(fā)生會(huì)使得患者出現(xiàn)酸堿度失衡及水電解質(zhì)紊亂,且炎癥反應(yīng)的發(fā)生會(huì)導(dǎo)致貧血情況的加重[2]。因此在臨床中針對(duì)尿毒癥合并貧血的患者進(jìn)行治療具有十分重要的意義。本次研究采用高通量血液透析(HFHD)聯(lián)合左卡尼汀治療尿毒癥患者貧血情況的改善效果。現(xiàn)將報(bào)告如下:

1 資料和方法

1.1 一般資料 選擇我院2015年9月至2017年12月進(jìn)行長(zhǎng)期血液透析合并貧血的患者共80例,納入標(biāo)準(zhǔn):(1)透析時(shí)間>1年;(2)透析頻率為3次/周;(3)簽署知情同意書(shū)。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)臨床資料不完善;(2)紅細(xì)胞比積≥25%。將80例患者依據(jù)治療方法的不同分為對(duì)照組和觀察組各40例,對(duì)照組平均年齡(50.01±7.64)歲,觀察組平均年齡(49.94±8.03)歲,兩組患者的年齡對(duì)比無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。

1.2 方法 兩組患者都采用左卡尼汀(東北制藥集團(tuán)沈陽(yáng)第一制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20113215)進(jìn)行注射。對(duì)照組選擇傳統(tǒng)血液透析,使用費(fèi)森尤斯4008B型號(hào)透析機(jī),血流速為0.2~0.25L/min,選擇低分子肝素作為抗凝劑,透析液為碳酸氫鹽,溫度設(shè)置在37℃左右,治療周期為3次/周,4h/次。在血液透析后進(jìn)行靜脈注射左卡尼汀,初始劑量為10~20mg/kg,將藥物溶于10mg 的0.9%氯化鈉溶液中,推注時(shí)間<3min,時(shí)刻關(guān)注患者的血漿左卡尼汀濃度,需在正常范圍(40~50umol/L),若不在正常范圍則進(jìn)行相應(yīng)的治療,在治療3~4周后進(jìn)行劑量的調(diào)整。觀察組采用左卡尼汀聯(lián)合HFHD治療,將透析器更換為高通量透析器(貝朗HIPS15),其它治療方案同傳統(tǒng)血液透析相同,在每次透析完畢后進(jìn)行左卡尼汀的靜脈注射治療。

1.3 觀察指標(biāo) 對(duì)比兩組患者治療前后的紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、血紅蛋白和紅細(xì)胞比積,并統(tǒng)計(jì)治療后的不良反應(yīng)發(fā)生率。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS18.0分析和整理數(shù)據(jù),計(jì)量資料以()表示,進(jìn)行t檢驗(yàn);以率(%)表示計(jì)數(shù)資料,經(jīng)χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 血常規(guī)指標(biāo) 兩組患者治療前的紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、血紅蛋白和紅細(xì)胞比積對(duì)比無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),在治療后,兩組患者的紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、血紅蛋白和紅細(xì)胞比積較治療前出現(xiàn)上升(P<0.05),且觀察組治療后的紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、血紅蛋白和紅細(xì)胞比積較對(duì)照組上升更為明顯(P<0.05),對(duì)比差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見(jiàn)表1。

2.2 不良反應(yīng)發(fā)生率 對(duì)照組不良反應(yīng)發(fā)生率為22.50%,觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率為5.00%,觀察組的不良反應(yīng)發(fā)生率低于對(duì)照組(P<0.05),對(duì)比差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見(jiàn)表2。

3 討論

尿毒癥在臨床中會(huì)出現(xiàn)水電解質(zhì)的及酸堿平衡的紊亂,并對(duì)患者的心血管系統(tǒng)及呼吸系統(tǒng)造成影響,血液系統(tǒng)的影響主要以患者出現(xiàn)貧血為主。左卡尼汀能有效的補(bǔ)充機(jī)體所需,能有效的改善患者的貧血指標(biāo)。在國(guó)內(nèi)學(xué)者的研究中,通過(guò)聯(lián)合HFHD聯(lián)合左卡尼汀治療尿毒癥患者,結(jié)果表明了患者的總蛋白、轉(zhuǎn)鐵蛋白和白蛋白均得到了有效的改善,且不良反應(yīng)發(fā)生率較低,對(duì)比差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[3]。在本次研究中,通過(guò)對(duì)比左卡尼汀和藥物聯(lián)合HFHD治療尿毒癥患者,結(jié)果表明了觀察組治療后的紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、血紅蛋白和紅細(xì)胞比積較對(duì)照組上升更為明顯,且觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率較低,對(duì)比差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。這些結(jié)果與相關(guān)學(xué)者的研究結(jié)果具有相似之處[4]。這主要是因?yàn)樽罂嵬樗膬r(jià)氨化物,促進(jìn)了機(jī)體的白蛋白合成,但單獨(dú)采用該藥物的臨床療效較低。而聯(lián)合采用HFHD能有效的提升血常規(guī)指標(biāo)的恢復(fù),且對(duì)降低不良反應(yīng)發(fā)生率具有重要的作用,與上述學(xué)者的研究結(jié)果就有相似之處。

綜上所述,尿毒癥患者采用HFHD聯(lián)合左卡尼汀治療后能有效的改善患者的血常規(guī)指標(biāo),較單獨(dú)采用左卡尼汀治療的不良反應(yīng)發(fā)生率低,具有較高的臨床運(yùn)用價(jià)值及運(yùn)用前景,值得在臨床中推廣實(shí)施。

參考文獻(xiàn)

黃瑞華,時(shí)敏.高通量血液透析聯(lián)合左卡尼汀改善尿毒癥患者貧血的臨床效果評(píng)價(jià)[J].中外醫(yī)療,2016,35(33):124-125,128.

張臣.高通量血液透析聯(lián)合左卡尼汀治療尿毒癥患者的療效[J].醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐,2016,29(12):1600-1601.

楊茜.高通量血液透析聯(lián)合左卡尼汀改善尿毒癥患者貧血的臨床效果觀察[J].中外女性健康研究,2017,(23):65,80.

梁波,覃學(xué)美,周方,等.高通量血液透析聯(lián)合左卡尼汀改善尿毒癥患者貧血的臨床評(píng)價(jià)[J].中國(guó)實(shí)驗(yàn)診斷學(xué),2015,(2):287-289.

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