康萊特注射液聯合GP治療晚期非小細胞肺癌的臨床分析

韓蓓 康軍英 李復紅

非小細胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)在肺癌患者中占80%左右，大部分臨床就診時處于晚期，失去手術機會，主要選擇化療治療[1-4]。目前臨床治療晚期NSCLC化療方案較多，如吉西他濱+順鉑(gemcitabine+cisplatin, GP)，但化療不良反應多，加上晚期NSCLC患者體質差，化療耐受性差，除了增加患者痛苦外，還會影響其生存質量[5]。因此在采取相關措施保證化療效果基礎上減輕不良反應，增強機體免疫功能，改善患者存活質量為近年來研究重點[6]。康萊特注射液由中藥薏苡仁提煉而成，具有抗腫瘤、調節免疫功能雙重作用，研究顯示，康萊特注射液不僅能增強化療治療NSCLC效果，減輕不良反應，而且能改善患者免疫功能[7-8]。本文通過與單純GP化療方案治療比較，重點分析康萊特注射液治療對晚期NSCLC患者免疫功能、炎性因子的影響，現報道如下。

資料與方法

一、一般資料

選擇本院2014年1月至2017年3月收治的晚期NSCLC患者200例，入選標準：①臨床分期選擇2009年國際抗癌聯盟(Union for International Cancer Control, UICC)NSCLC標準，均為Ⅲ～Ⅳ期；②預期存活時間>3個月；③均接受GP化療方案治療；④相關資料完整[9]。排除標準：①肝腎功能嚴重障礙；②近期抗腫瘤相關藥物干預史；③相關藥物過敏者；④合并嚴重感染、腦轉移者；⑤用藥依從性差者；⑥資料不全者。根據不同治療方法將其分為觀察組與對照組。觀察組99例患者中男62例，女37例，年齡50～78歲，平均(60.58±6.13)歲；其中腺癌52例，鱗癌44例，腺鱗癌3例；Ⅲ期48例，Ⅳ期51例。對照組101例患者中男65例，女36例，年齡49～79歲，平均(61.02±6.25)歲；其中腺癌55例，鱗癌43例，腺鱗癌3例；Ⅲ期50例，Ⅳ期51例。對比兩組性別、年齡、病理分型、腫瘤分期差異均無統計學意義(P>0.05)。