以肝腎損害為主要表現的原發性淀粉樣變性一例

鄒雪 湯紹輝

【摘要】? 1例以納差、腹脹，血堿性磷酸酶（ALP）及γ-谷氨酰轉移酶（GGT）升高，肝臟明顯腫大，合并存在大量蛋白尿、低白蛋白血癥、高脂血癥為表現的患者，腸道病變組織剛果紅染色提示為淀粉樣變性，排除其他繼發性因素最后診斷為原發性淀粉樣變性。確診后予沙利度胺為主方案化學治療，患者納差較前改善。該例提示對于不明原因的GGT及ALP明顯增高而其他肝功受損較輕的肝腫大患者，在排除自身免疫性疾病、酒精性肝病、肝臟腫瘤等其他因素后，應考慮淀粉樣變性的可能。淀粉樣變性臨床表現缺乏特異性，一旦高度懷疑應盡快行病變活組織檢查以明確診斷。

【關鍵詞】 腹脹;淀粉樣變性;剛果紅染色

【Abstract】 In this paper，we reported one case of primary amyloidosis presenting with poor appetite，abdominal distension，elevated levels of serum alkaline phosphatase? （ALP） and gamma?glutamyl transpeptide （GGT），hepatomegaly，massive proteinuria，hypoalbuminemia and hyperlipidemia. Congo red staining prompted the diagnosis of amyloidosis. The diagnosis of primary amyloidosis was confirmed after alternative secondary factors were excluded. The thalidomide was administered as the main chemotherapy regime. The symptoms of poor appetite were mitigated. This case hints that for hepatomegaly patients with significant elevation of GGT and ALP levels and slight liver function injury，the possibility of primary amyloidosis should be considered after the autoimmune diseases，alcoholic liver diseases and liver tumors are excluded. Primary amyloidosis lacks of specific clinical manifestations. Pathological biopsy is recommended to validate the diagnosis in suspected cases.

【Key words】 Abdominal distension;Amyloidosis;Congo red staining

淀粉樣變性是由于淀粉樣蛋白沉積在細胞外基質，造成沉積部位組織和器官損傷的一組疾病，該病預后差，可累及心、肝、腎、胃腸和舌等組織，分為原發性、繼發性、透析相關性、家族性、老年性、局限性6種類型，確診依靠病理檢查。淀粉樣變性目前尚無特異性治療方法。筆者收治1例原發性淀粉樣變性患者，現報道如下。

病例資料

一、病史及體格檢查

患者女，55歲。因反復納差1年，加重3個月于2017年6月9日入院。患者1年前無明顯誘因出現納差，每餐約進食一小碗米飯，未就診。3個月前癥狀加重，伴乏力、腹脹及食欲進一步減退，自覺上腹部有腫塊，且進行性增大。于當地醫院就診，輔助檢查：ALT 42 U/L，AST 79 U/L，堿性磷酸酶（ALP） 723 U/L，γ?谷氨酰轉移酶（GGT） 550 U/L，總膽紅素 18.5 μmol /L，直接膽紅素 10.6 μmol /L，間接膽紅素 7.9 μmol/L，總膽汁酸 6.3 μmol/L，膽堿酯酶 13 784 U/L，血漿凝血酶原時間 13.0 s，凝血酶原活動度88.3%，肌酐139.9 μmol/L，白蛋白 29.7 g/L。彩色多普勒超聲（彩超）示肝臟體積增大，胃鏡未見異常。當地醫院未明確診斷，給予護肝、營養支持、對癥等治療，患者仍感乏力、腹脹、納差，為進一步診治，以“肝大查因”轉入我院。發病以來，患者無胸悶、心悸，無惡心、嘔吐，無腹痛、腹瀉，精神、睡眠一般，體質量減輕約7.5 kg。否認傳染病及慢性病史，否認過敏史，無煙酒嗜好，個人史及家族史無特殊。

體格檢查：體溫36.7 ℃，脈搏80次/分，呼吸15次/分，血壓125/70 mm Hg（1 mm Hg=0.133 kPa）;神志清，消瘦貌;全身皮膚、黏膜無黃染，無淤點、淤斑，無肝掌、蜘蛛痣，全身淺表淋巴結未觸及腫大;舌體可見散在分布白色粒狀物，約針尖大小;心、肺無特殊;上腹膨隆，肝上界位于右鎖骨中線上平第5肋間，肝下界位于右鎖骨中線肋下約23 cm，左側過腹中線2 cm，質硬，表面光滑，邊緣不平整，無觸壓痛，全腹無壓痛及反跳痛，移動性濁音（-）;雙下肢無水腫。

二、 實驗室及輔助檢查

尿常規示尿蛋白3 g/L，血常規、糞便常規未見異常。血液生化學檢查ALT 43 U/L，AST 84 U/L，ALP 743 U/L，GGT 610 U/L ，總膽紅素 21.5 μmol/L，直接膽紅素 12.7 μmol/L，間接膽紅素 8.8 μmol /L，總膽汁酸 6.9 μmol/L，膽堿酯酶 14 046 U/L，血漿凝血酶原時間 13.8 s，凝血酶原活動度74.5%，乳酸脫氫酶 230 U/L，球蛋白23.7 g/L，肌酐285 μmol/L，白蛋白 28.7 g/L，甘油三酯2.96 mmol/L，總膽固醇7.28 mmol/L，LDL 3.09 mmol/L，載脂蛋白1.53 g/L，余正常。腫瘤標志物CA19?9 163.57 U/ml，癌胚抗原、甲胎蛋白、CA125等無異常。凝血功能，甲、乙、丙、丁、戊型肝炎病毒標志物無異常。巨細胞病毒抗體、單純皰疹病毒抗體、EB病毒抗體、甲狀腺功能、自身抗體、ESR、Ig及補體、銅藍蛋白、抗人球蛋白實驗、結核感染T細胞斑點試驗等均無異常。消化系統彩超示肝大，肝右葉最大斜徑160 mm，肝上界平第5肋間，肝下界肋下約234 mm，膽脾胰未見異常。X線胸片、心電圖、心臟彩超、甲狀腺彩超等均未見明顯異常。根據病史、臨床表現及相關檢查，基本可排除酒精性、細菌性、病毒性、代謝性、膽汁淤積性、淤血性、自身免疫性、寄生蟲、結核感染等原因導致的肝臟增大。入院診斷：肝大查因，肝臟腫瘤？肝臟炎性病變？

入院后進一步完善相關檢查：24 h尿蛋白定量6.514 g;泌尿系統彩超示雙腎皮質回聲增強，變薄，腎內結構不清，顯示腎功能不全超聲改變;全腹MRI（平掃+增強）示肝臟增大，增強信號不均，脾臟稍增大，考慮肝臟淀粉樣變性，建議穿刺活組織檢查（活檢），見圖1。由于影像學提示肝臟淀粉樣變性，且文獻報道行肝臟活檢可能存在較大的出血風險，故通過結腸鏡取結腸黏膜活檢，結果顯示直腸、升結腸黏膜呈現慢性炎癥改變，黏膜下見紅染均質樣物沉積（圖2A、B），剛果紅染色（+），病理診斷結腸黏膜淀粉樣變性（圖2C）。本例患者同時合并存在大量蛋白尿、低白蛋白血癥、高脂血癥，考慮腎病綜合征，行免疫固定電泳及骨髓活檢未見明顯異常，故除外多發性骨髓瘤可能。本例患者無發熱、盜汗、咯血表現，T細胞斑點試驗、胸片、肝臟MRI及腸道組織活檢均未見結核征象，且隨訪至投稿日，患者亦無結核表現，故排除結核所致繼發性淀粉樣變性可能。綜合上述臨床表現及輔助檢查結果，診斷為原發性淀粉樣變性。

三、 治療及轉歸

因經濟條件限制，患者選擇沙利度胺聯合地塞米松方案治療，1周后患者癥狀改善，食欲明顯增加，實驗室指標好轉，顯示治療有效后出院。

討論

淀粉樣變性是由于淀粉樣蛋白沉積在細胞外基質，造成沉積部位組織和器官損傷的一組疾病，可累及包括腎、心臟、肝、皮膚軟組織、外周神經、肺、腺體等多種器官及組織[1]。根據淀粉樣物質中纖維蛋白前體的化學結構種類，淀粉樣變性分為原發性、繼發性、透析相關性、家族性、老年性、局限性6種類型。其中，原發性淀粉樣變性是最常見的類型[2]。淀粉樣變性的發病率約為0.8/10萬，男性發病率高于女性，60～79歲為發病的高峰年齡，屬于少見性疾病[3]。且該病缺乏特異性的臨床及影像學表現，容易漏診或誤診，李航等[4]回顧研究了40例原發性淀粉樣變性患者的診治過程，發現誤診率高達85%，確診時間為2～80個月，平均17.4個月。

原發性淀粉樣變性多同時累及心、肝、腎、胃腸和舌等器官。累及到肝臟時早期表現常不明顯，后期主要表現為乏力、腹脹、納差、體質量下降、雙下肢水腫等非特異性癥狀，體征包括肝臟腫大、黃疸、腹水等，實驗室檢查肝酶水平正常或輕度升高，但ALP及GGT可明顯升高，肝大與肝功能損害不平行是其重要的臨床特點[5]。累及到腎臟時主要表現為蛋白尿、血尿、腎病綜合征，最終發展為腎衰竭。累及到胃腸道時常表現為吸收不良，偶有腸道梗阻或出血。

淀粉樣變性確診依靠活檢發現淀粉樣物質，淀粉樣物質蘇木素-伊紅（HE）染色呈粉紅色，剛果紅染色呈橘紅色。該患者全腹MRI考慮肝臟淀粉樣變性，但肝穿刺活檢存在一定風險，Park等[6]的研究報道4%左右的患者可能并發出血，楊立新等[7]的研究報道肝穿刺檢查出血率約為12.5%，其中也有穿刺中致死的報道，這是因為血漿中淀粉樣物質與凝血X因子特異結合引起凝血功能障礙，同時肝臟淀粉樣物質沉積后肝臟變脆所致[8?11]。最新的國外指南推薦行腹壁脂肪、齒齦、舌、直腸黏膜活檢，陽性率為72%～100%，其中直腸活檢的陽性率可達90%，不推薦行多器官的活組織檢查，尤其應避免肝活組織檢查[12]。取得患者及家屬同意后，遂于腸鏡下取病變結腸黏膜活檢，診斷腸黏膜淀粉樣變性。本例患者主要表現為腹脹、納差、巨肝、ALP及GGT明顯升高，同時伴大量蛋白尿、低白蛋白血癥、高脂血癥，結腸黏膜病理學活組織檢查及剛果紅染色均提示為結腸黏膜淀粉樣變性，表現為多系統、多器官受累，又無既往史、家族史、長期血透病史，自身抗體及免疫球蛋白檢查正常，故診斷為原發性淀粉樣變性。

淀粉樣變性目前尚無特異性治療方法，化學治療的目的是盡快達到充分、長期的血液學緩解，同時盡量減小治療的不良反應，降低治療相關死亡率。目前推薦硼替佐米為主方案的一線治療方案，同時來那度胺和沙利度胺等新藥的方案也表現出了一定的療效，而以馬法蘭為主的方案在臨床中仍有其應用價值。近年來，自體外周血造血干細胞移植在原發性系統性淀粉樣變性中有著確切的療效，符合條件的患者應將其作為一線治療方案。

本病例有如下特點：①中年女性患者，起病隱匿，于當地醫院診治無效后轉入我院，并于6 d內確診;②表現為肝、腎、腸多器官受累，尤其表現為巨肝，查閱國內文獻，僅有1例報道巨大肝臟患者;③病程中，因經濟條件限制，選擇沙利度胺聯合地塞米松方案化學治療，治療1周后患者癥狀改善。綜合上述診治過程，原發性淀粉樣變性的診斷成立。本例提示對于不明原因的GGT及ALP明顯增高而其他肝功能受損較輕的肝腫大患者，在排除自身免疫性疾病性、酒精性肝病、肝臟腫瘤等其他因素后，應考慮淀粉樣變性的可能。淀粉樣變性臨床表現缺乏特異性，一旦高度懷疑應盡快行病變活檢以明確診斷。

參 考 文 獻

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（收稿日期：2018?07?22）

（本文編輯：楊江瑜）