施福明
(大慶市大同區(qū)林源醫(yī)院,黑龍江 大慶 163813)
糖尿病中常見的類型是2型糖尿病,導(dǎo)致發(fā)病的原因大多與胰島素抵抗、胰島素功能受損等因素有關(guān),如果不能夠及時對血糖進(jìn)行控制,隨著病情的發(fā)展,漸漸的會影響多種器官組織的功能,嚴(yán)重危害健康[1-2]。基于此,本文選擇我院102例糖尿病患者進(jìn)行研究,旨在分析甘精胰島素并瑞格列奈的治療效果,報道如下。
選擇于2016年12月至2017年12月到我院接受治療的102例糖尿病患者,按照隨機(jī)數(shù)字表法,分為對照組與觀察組,分別51例。對照組中男28例,女23例,年齡45~75歲,平均年齡(53.6±4.1)歲,病程3個月至18年,平均病程(5.9±2.7)年;觀察組中男29例,女22例,年齡45~76歲,平均年齡(54.8±4.3)歲,病程4個月至18年,平均病程(6.1±2.9)年。所選擇研究對象均自愿簽訂知情同意書,兩組間的性別以及病程等各項臨床資料比較,差異不存在統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),可使用統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行對比分析。
予以對照組行常規(guī)皮下注射胰島素治療,主要內(nèi)容包括:在早餐前30min或者晚餐前30min行常規(guī)皮下注射胰島素,0.4U/kg作為初始劑量,在治療過程中可根據(jù)患者的病情等綜合考慮調(diào)整劑量。予以觀察組行甘精胰島素并瑞格列奈進(jìn)行治療,主要內(nèi)容包括:于每晚睡覺之前行皮下注射甘精胰島素,0.2U/kg作為初始劑量,與此同時,在早、中、晚三餐前的15min服用瑞格列奈,由北京北陸藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn),批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20113380,0.5~1.0mg作為初始劑量,在治療過程中綜合分析患者實際情況調(diào)整劑量。
記錄、比較兩組患者治療后的效果以及空腹血糖(FPG)、糖化血紅蛋白水平(HbAIc)以及餐后2h血糖水平(2hPG)情況。
研究數(shù)據(jù)納入到SPSS 19.0中進(jìn)行分析,計量資料行t檢驗;計數(shù)資料行χ2比較,(P<0.05)則差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
治療前,觀察組與對照組空腹血糖、糖化血紅蛋白水平以及餐后2h血糖水平比較,差異不顯著(P>0.05);治療后觀察組上述指標(biāo)均顯著優(yōu)于對照組,差異顯著(P<0.05),詳見表1。
表1 治療前后血糖控制情況對比(±s)

表1 治療前后血糖控制情況對比(±s)
指標(biāo) 時間 觀察組 對照組 t P FPG(mmol/L) 治療前 8.7±2.38.5±2.70.4030.689治療后 5.9±0.37.1±0.514.6970.0002hPG(mmol/L) 治療前 9.1±1.69.4±1.60.9470.346治療后 6.7±1.38.1±1.15.8710.000 HbAIc(%) 治療前 9.23±1.139.12±1.130.4920.624治療后 6.37±1.057.09±1.043.4790.001
觀察組治療效果(96.1%)顯著優(yōu)于對照組(78.4%),差異顯著(P<0.05),詳見表2。

表2 臨床療效對比[n(%)]
糖尿病屬于全身代謝性疾病,如果患者長時間病情控制不好,逐漸會對多種組織、器官造成損傷,導(dǎo)致出現(xiàn)多種并發(fā)癥[3]具有較高的發(fā)病率以及致殘率[4-5]。甘精胰島素屬于長效胰島素類似物,患者每日只需一次皮下注射,治療簡便,而且很少引起低血糖反應(yīng),作用持續(xù)平穩(wěn),血糖波動小[6-8],能夠長時間且較好的控制血糖因此患者具有良好的治療依從性[9]。本文研究顯示,觀察組較對照組不僅血糖控制情況較好,而且治療總有效率較高,差異顯著(P<0.05)。分析是由于觀察組聯(lián)合瑞格列奈進(jìn)行治療,瑞格列奈是一種新型的屬于非磺酰脲類的促進(jìn)胰島素分泌藥物,在服用后能夠在較短的時間內(nèi)起效果,而且半衰期較短,能夠有效控制血糖,尤其是餐后血糖。此藥物與其他降糖類藥物的區(qū)別主要是能夠與不同的受體進(jìn)行結(jié)合,對于β細(xì)胞中的APT-依賴性鉀通道具有關(guān)閉功能,達(dá)到去極化目的,與此同時打開鈣通道且增加鈣流量,促進(jìn)β細(xì)胞更好的分泌胰島素[10]。
綜上所述,對于糖尿病患者在臨床中選擇甘精胰島素并瑞格列奈進(jìn)行治療,可有效降低血糖以及控制,并提高治療效果,促進(jìn)生活質(zhì)量恢復(fù),具有可觀的醫(yī)療價值。