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腎康注射液治療心腎綜合征的療效觀察

2018-07-20 06:29:38余文城楊利顏魏職皆
吉林醫(yī)學(xué) 2018年7期
關(guān)鍵詞:意義差異療效

余文城,楊利顏,魏職皆

(1.肇慶市高要區(qū)中醫(yī)院,廣東 肇慶 526000;2.肇慶市高要區(qū)金渡鎮(zhèn)衛(wèi)生院,廣東肇慶 526000)

慢性腎功能衰竭(hronic renal failure,CRF)為各種腎臟疾病進(jìn)展至腎功能衰竭期出現(xiàn)的臨床常見(jiàn)綜合征。CRF可出現(xiàn)多系統(tǒng)并發(fā)癥,而心血管疾病是最常見(jiàn)、最嚴(yán)重的并發(fā)癥,即心腎綜合征(cardio-renalsyndrome,CRS)。CRS患者腎功能衰竭進(jìn)展快,心血管事件發(fā)生率也明顯增高,CRF患者出現(xiàn)心力衰竭后死亡率可高達(dá)44.2%[1],因此對(duì)CRS患者積極干預(yù)治療十分重要。腎康注射液能有效改善腎功能,延緩CRF進(jìn)展,但有關(guān)治療CRS報(bào)道較少。本研究對(duì)腎康注射液治療CRS患者的療效及安全性進(jìn)行了分析,現(xiàn)報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1一般資料:選擇2016年7月~2017年8月就診于高要區(qū)中醫(yī)院的CRS患者90例。用隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組與治療組各45例。其中治療組男25例,女20例,年齡23~69歲,平均(54.3±12.5)歲,病程2.4~14年。原發(fā)病:慢性腎炎21例,高血壓腎病10例,糖尿病腎病8例,狼瘡性腎炎4例,多囊腎2例。心功能分級(jí)(NYHA):Ⅱ級(jí)16例,Ⅲ級(jí)22例,Ⅳ級(jí)7例。對(duì)照組男23例,女22例,年齡27~65歲,平均(56.4±10.8)歲,病程1.9~17年。原發(fā)病:慢性腎炎15例,高血壓腎病14例,糖尿病腎病9例,狼瘡性腎炎6例,多囊腎1例。NYHA分級(jí):Ⅱ級(jí)19例,Ⅲ級(jí)17例,Ⅳ級(jí)9例。兩組患者在性別、年齡、病程、既往病史、原發(fā)病、NYHA分級(jí)等方面差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。所有患者同意本次研究并簽署知情同意書(shū)。

1.2納入標(biāo)準(zhǔn):①所有CRS患者符合CRF 3~4期且為非透析,內(nèi)生肌酐清除率(Ccr)20~60 ml/min,血肌酐(Scr)133~707 μmol/L,血紅蛋白≤100 g/L,入選前兩個(gè)月內(nèi)血肌酐變化不超過(guò)±15%。②所有CRS患者有胸悶、運(yùn)動(dòng)耐量下降等癥狀體征,左室射血分?jǐn)?shù)(LEVF)<45%,NYHA分級(jí)Ⅱ~Ⅳ級(jí)。

1.3排除標(biāo)準(zhǔn):①未能排除其他系統(tǒng)疾病所致的患者;②難以控制的高血壓、急性腦血管疾病及合并其他系統(tǒng)的嚴(yán)重疾病者;③過(guò)敏體質(zhì)及對(duì)藥物組成成分過(guò)敏者;有近期服用腎毒性藥物史;④不符合納入標(biāo)準(zhǔn),未按規(guī)定用藥,無(wú)法判斷療效,或資料不全影響療效或安全性判斷者。

1.4治療方案:對(duì)照組給予常規(guī)治療,包括指導(dǎo)患者合理飲食,補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng),控制血壓、糾正貧血、抗凝、利尿、擴(kuò)冠、營(yíng)養(yǎng)心肌等對(duì)癥治療。治療組在對(duì)照組基礎(chǔ)上予腎康注射液100 ml+10%葡萄糖注射液300 ml靜脈滴注(1次/d),持續(xù)治療4周為1個(gè)療程,共2個(gè)療程。

1.5評(píng)價(jià)指標(biāo):①實(shí)驗(yàn)室指標(biāo):所有患者分別檢測(cè)入組治療前、2個(gè)療程治療后的血肌酐(Scr)、內(nèi)生肌酐清除率(Ccr)、尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白定量、尿微量白蛋白排泄(UAER)、血清胱抑素C(CysC)、N端前腦鈉肽(NT-proBNP)。②分別于治療前后對(duì)所有患者行心臟彩超檢查,記錄左心室射血分?jǐn)?shù)(LVEF%)、左心室收縮末期內(nèi)徑(LVESD)、左心室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)。

1.6療效評(píng)估:參照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》標(biāo)準(zhǔn)[2]于治療后進(jìn)行療效評(píng)估:顯效:癥狀減輕或消失,Ccr改善≥20%或 Scr下降≥20%;有效:癥狀減輕或消失,Ccr 改善≥10%或 Scr下降≥10%;穩(wěn)定:臨床癥狀改善,Ccr無(wú)降低或增加<10%或Scr無(wú)增加或下降<10%;無(wú)效:臨床癥狀無(wú)改善或加重,Ccr降低,Scr增加。總有效率=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。同時(shí)記錄兩組患者治療過(guò)程中不良事件發(fā)生情況。

2 結(jié)果

2.1兩組患者治療前后腎功能指標(biāo)比較:兩組患者治療前腎功能指標(biāo)比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。兩組患者治療后Scr、BUN、Ccr、24 h尿蛋白定量、UAER、CysC較治療前下降(P<0.05),治療組下降較對(duì)照組明顯,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

組別時(shí)間Scr(μmol/L)BUN(mmol/L)Ccr(ml/min)24 h尿蛋白(mg/24 h)UAER(μg/min)CysC(mg/L)治療組治療前341.67±42.1918.97±7.5244.17±9.42846.67±227.0378.39±19.353.48±0.93治療后187.42±33.56①②9.74±4.86①②61.30±8.55①②429.87±138.75①②49.23±11.76①②1.29±0.58①②對(duì)照組治療前352.97±38.7719.66±6.9843.58±8.21829.96±236.4780.45±18.483.54±1.07治療后264.48±40.08①14.09±5.71①51.08±9.49①698.37±178.02①65.09±14.29①2.66±1.04①

注:與治療前比較,①P<0.05;與對(duì)照組比較,②P<0.05

2.2兩組患者治療前后心功能改變比較:兩組患者治療前心功能方面比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。兩組患者治療后LVESD、LVEDD、NT-proBNP較治療前下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),治療組下降較對(duì)照組明顯,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療組LVEF較對(duì)照組升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。

2.3兩組治療前后臨床療效及不良反應(yīng)比較:治療組總有效率為37例(82.22%),明顯高于對(duì)照組總有效率22例(48.89%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表3。不良反應(yīng)方面,治療組發(fā)生4例(8.9%),對(duì)照組發(fā)生3例(6.67%),均為輕度皮疹、瘙癢,停藥后自行緩解,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

組別時(shí)間LVEF(%)LVESD(mm)LVEDD(mm)NT-proBNP(pmol/L)治療組治療前39.6±8.346.2±5.371.9±5.31 067.34±254.86治療后51.9±9.7①②34.8±3.7①②51.1±3.8①②538.73±115.82①②對(duì)照組治療前38.7±8.947.3±5.968.5±5.71 127.73±273.06治療后43.2±9.2①42.6±4.9①59.7±4.8①768.04±108.92①

注:與治療前比較,①P<0.05;與對(duì)照組比較,②P<0.05

表3治療前后臨床療效比較[例(%),n=45]

組別顯效有效穩(wěn)定無(wú)效總有效治療組17(37.78)20(44.44)5(11.11)3(6.67)37(82.22)①對(duì)照組9(20.00)13(28.89)14(31.11)9(20.00)22(48.89)

注:與對(duì)照組比較,①P<0.05

3 討論

目前研究認(rèn)為心腎之間存在著相互影響的病理生理變化[3-4],CRF患者長(zhǎng)期高血壓、水電解質(zhì)紊亂、酸堿失衡以及容量負(fù)荷加重等,易造成心肌損傷,導(dǎo)致心力衰竭等心血管疾病發(fā)生。因此對(duì)于CRS患者更應(yīng)早期積極干預(yù)治療,在保護(hù)殘余腎單位,延緩腎功能惡化的同時(shí),及時(shí)評(píng)估心血管風(fēng)險(xiǎn),及時(shí)干預(yù)以減少心血管事件的發(fā)生。

中醫(yī)古代文獻(xiàn)中無(wú)慢性腎衰竭病名,認(rèn)為CRF屬于中醫(yī)學(xué)“關(guān)格”“腎勞”“癃閉”等范疇[5],認(rèn)為本病“臟腑功能虛損、濕濁毒瘀內(nèi)蘊(yùn)”是其根本病機(jī),以本虛標(biāo)實(shí)為主要癥候,感受外邪、飲食不當(dāng)、勞倦過(guò)度、藥毒傷腎常常是其誘發(fā)及加重因素。CRS也屬于此范疇,腎病日久可累及心,導(dǎo)致心陽(yáng)不足,心腎不交,濕濁毒瘀壅滯[6]。因此治療上應(yīng)補(bǔ)臟腑之虛損,同時(shí)予利濕泄?jié)崤哦荆钛觥?/p>

腎康注射液主要由大黃、黃芪、丹參、紅花組成加工提煉成的一種中藥針劑。四藥并用具有健脾益腎、通腑降濁、活血化瘀的功效,目前臨床上用于糖尿病腎病、慢性腎功能衰竭、腎病綜合征等腎臟疾病的治療[7-8]。藥理學(xué)研究[9-10]表明腎康注射液具有改善微循環(huán),拮抗血小板聚集,抑制血栓形成,同時(shí)能增強(qiáng)免疫功能,增強(qiáng)機(jī)體清除免疫復(fù)合物,降低腎小球硬化、降低蛋白尿含量、高脂血癥,減輕腎小管間質(zhì)纖維化等作用。臨床研究也表明腎康注射液能降低慢性腎功能衰竭患者Scr、BUN、提高腎小球?yàn)V過(guò)率,保護(hù)殘存腎功能,延緩慢性腎衰竭進(jìn)展[11-13]。

本研究發(fā)現(xiàn),治療組患者經(jīng)治療8周后臨床總有效率82.22%,顯著高于對(duì)照組的48.89%,腎功能指標(biāo)如Scr、Ccr、BUN、CysC、UAER、24 h尿蛋白定量較對(duì)照組明顯改善,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);表明腎康注射液有利于改善臨床癥狀體征,改善腎功能,延緩腎衰竭進(jìn)展。CRS患者可出現(xiàn)左心室擴(kuò)大、心室肥厚及重構(gòu),冠狀動(dòng)脈硬化等,最終導(dǎo)致心臟體積增大及功能衰竭。NT-proBNP隨著腎功能的減退而升高[14],在CRS患者中,其濃度與左心功能不全及肥厚呈正相關(guān),可作為反映心腎功能的指標(biāo)[15]。本研究中治療組與對(duì)照組相比:治療組LVEF增加,LVESD、LVEDD減少,NT-proBNP明顯降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。表明腎康注射液有利于改善CRS患者心功能,減少心血管風(fēng)險(xiǎn)。在不良反應(yīng)方面,兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率低,均為輕度的皮膚癥狀,停藥后好轉(zhuǎn),差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

綜上所述,腎康注射液配合常規(guī)治療治療CRS患者,不僅能改善腎功能,延緩腎功能進(jìn)展;同時(shí)能改善心功能,減少心血管事件發(fā)生,改善患者預(yù)后,且不良反應(yīng)發(fā)生率低,在臨床上對(duì)治療CRS有一定的指導(dǎo)意義。

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