高立國,宋小利
(榆林學院 化學與化工學院,陜西 榆林 719000)
Amorfrutin先后被發現于甘草及紫穗槐果實的提取物中,是一種抗癌活性的苯基類化合物,且具有一定的抗糖尿病效應[1-3]。本研究用乙醇提取紫穗槐果實中Amorfrutin,并對提取工藝進行優化研究。確定料液比、提取溫度、提取時間對提取率的影響,最后通過響應面法優化出最佳的提取方法,使這些浪費掉的紫穗槐果實得以變廢為寶[4]。
紫穗槐果實(取自陜西省榆林市榆陽區沙漠)。Amorfrutin 對照品(自制,HPLC歸一化法純度均> 98%);乙腈為色譜純;水為超純水;其余試劑為分析純。
1.2 樣品表征
日本島津高效液相色譜儀(包括 Lc-10ATvp 泵、SPD-10Avp 紫外檢測器和SPD-M10Avp);7725 型手動進樣閥; 美國Rneodyne 公司-ANASTAR 色譜工作站; Kromail ODS色譜柱(150 mm ×4.6 mm,0.5μm);流動相為乙腈;流速為1.0 mL/min;柱溫為室溫(26℃);檢測波長為269 nm;進樣量20μL;采用外標法測定Amorfrutin含量。其中,提取率計算公式為:

(1)
其中:mA和mF為Amorfrutin和紫穗槐果實的質量。
紫穗槐果實的篩選→用清水清洗干凈→50℃恒溫干燥箱→粉碎成0.2455 mm(或60目篩)→放置室溫自然干燥至恒重→超聲萃取→有機溶劑再次萃取→測定Amorfrutin的含量
在電子天平上精確稱取1 g的紫穗槐果實粉末6份,分別置于帶標號的具塞錐形瓶中,在對應的錐形瓶中依次加入體積分數分別是30%,40%,50%,60%,70%,80%的乙醇溶液,調節pH值為4.5,搖勻。然后將其放入50℃水浴超聲波清洗器中提取2h。趁熱將濾液用布什漏斗抽濾,將濾液用旋轉蒸發儀蒸發至干(水浴溫度為65℃),然后用30%的乙醇溶液對蒸發至干的濾渣進行溶解,將溶轉入容量瓶中,最后用30%的乙醇溶液定容至刻度,搖勻。按照樣品Amorfrutin含量的測定實驗步驟,用HPLC外標法測出Amorfrutin的含量,并且繪制圖表。結果表明當乙醇溶液的體積分數為60%時,紫穗槐果實中的Amorfrutin提取的效果顯佳。可確定體積分數為60%的乙醇溶液為本次實驗的使用乙醇。
用同樣的方法可得最佳的料液比為1∶20,最佳提取溫度為50 ℃,最佳提取時間為2 h,最佳pH值為4.5。
2.3.1 實驗設計
采用Design-Expert.V8.0.6中的Box-Behnken程序[5], 分別以X1、X2、X3 表示提取時間, 料液比和提取溫度3個考察因子(自變量) , 并且以 +1、0、-1分別代表自變量的高、中、低水平。試驗因素水平見表1。

表1 響應曲面分析因素與水平
根據Box-Behnken中心組合實驗設計原理,選擇料液比,提取時間和提取溫度進行三因素三水平的響應面分析,確定提取率的最佳條件,結果見表2。

表2 響應面法設計與試驗結果
對該二次多項回歸方程進行方差分析,結果見表3。
由P<0.0100表示該指標極顯著;P<0.0500表示該指標顯著;P>0.0500表示該指標不顯著。
二次方程模型P<0.0500,表明模型極顯著,此試驗方法可靠。失擬項P=0.053>0.05,說明模型不存在失擬因素,實驗結果與數學模型擬合良好,因此可以用回歸方模擬試驗真實點。由P值可知,A、B、C、A2、B2、C2及BC<0.0500,故為顯著性因素。交互項P值<0.0500表現為顯著,交互項AC的P>0.05表現為不顯著。由F值的大小比較可得紫穗槐果實Amorfrutin提取的影響因素的順序為:提取溫度>料液比>提取時間。

表3 回歸方程系數的顯著性檢驗
由圖1及回歸方程系數顯著性檢驗分析可知,料液比和溫度的交互作用顯著,提取率對上述兩因素的敏感性較強。等高線呈橢圓形,表明兩影響因素的交互作用較強;處在同一橢圓形區域中的等高線表示紫穗槐果實黃酮的提取率相同,越靠近區域中心,提取率值越大;在料液比為0.02~0.05范圍及提取溫度20~40℃時,提取率增加速率最快。溫度和時間的交互作用有類似的圖形。

圖1 料液比和溫度對紫穗槐果實Amorfrutin提取影響的響應面和等高線
本文以陜北 紫穗槐果實為原料,用乙醇為提取劑,用超聲波方法提取了Amorfrutin,采用HPLC測定了Amorfrutin的含量。通過響應曲面法(RSM)優化了紫穗槐果實中提取Amorfrutin的最佳工藝,為紫穗槐果實中Amorfrutin的進一步開發利用提供了實驗依據。