王美紅
(玉溪市人民醫(yī)院 云南 玉溪 653100)
癲癇是一種因大腦皮質神經細胞異常、過度放電所致的疾病,目前發(fā)病機制尚未查明。傳統(tǒng)抗癲癇藥物多是以控制患者癲癇相關癥狀為主,部分患者采用傳統(tǒng)抗癲癇藥物治療后癥狀仍未緩解,給臨床治療增加了難度。根據臨床研究提示[1],左乙拉西坦是一種臨床新型抗癲癇藥物,尤其是在治療部分性癲癇方面具有良好的治療效果。因此,此次研究選取2016年2月—2018年2月期間我院收治的青年部分性癲癇患者作為研究對象,應用左乙拉西坦治療獲得較為理想的治療效果,現報告如下。
于2016年2月—2018年2月,選取我院收治的50例部分性發(fā)作青年癲癇患者作為研究對象,所有患者的診斷均符合國際抗癲癇聯盟制訂的相關標準,所有患者均符合伴有意識障礙的復雜性、部分性癲癇的疾病特點,患者知情自愿下簽署知情同意書,已上報我院倫理委員并獲得同意。隨機將50例患者分為對照組和觀察組,對照組25例患者中男性17例,女性8例,年齡16~42歲,平均年齡為(28.51±3.61)歲,病程2~12年,平均病程為(5.63±1.25)年;觀察組25例患者中男性15例,女性10例,年齡17~43歲,平均年齡為(27.84±3.82)歲,病程2~10年,平均病程為(5.88±1.64)年,參與此次研究需排除存在腦部器質性病變的患者,排除有藥物、酒精成癮史的患者,排除肝、腎功能障礙的患者,兩組患者一般資料比較無統(tǒng)計學意義,P>0.05。
對照組給予奧卡西平片治療,從臨床有效劑量開始用藥,8~10mg/(kg?d),2次/d,可根據患者臨床反應增加藥量,最大用藥劑量是30mg/(kg?d),可空腹或者與食物一起服用;觀察組應用左乙拉西坦添加治療,初始劑量為0.25g/次,2次/d,逐漸將藥物劑量加至500mg/次,2次/d。
觀察兩組患者治療結束后的認知功能與臨床療效;認知功能采用MoCA評分量表進行評估,分數越高提示患者的認知功能越佳[2];臨床療效評價標準:與基線進行比較無癲癇發(fā)作評價為控制;與基線相比發(fā)作頻率降低幅度超過50%評價為有效;與基線相比發(fā)作頻率低于50%評定為無效[3];有效控制率=(控制+有效)/總例數×100%。
采用SPSS19.0軟件進行本組數據進行比較,計數資料以(n,%)進行描述并行卡方檢驗,計量資料以(±s)描述并行t檢驗,若組間數據P<0.05則有統(tǒng)計學意義。
觀察組有效控制率96%高于對照組有效控制率72%,組間比較P<0.05,差異存在統(tǒng)計學意義,見表1。

表1 兩組患者的臨床療效對比(n,%)
治療前兩組患者的認知功能評分無統(tǒng)計學意義,P>0.05;經治療干預后,觀察組患者的認知功能評分明顯高于對照組,組間比較P<0.05,存在統(tǒng)計學意義,見表2。
表2 兩組患者的認知功能對比(±s)

表2 兩組患者的認知功能對比(±s)
分組 例數 治療前 治療后觀察組 25 27.14±1.05 29.51±1.01對照組 25 27.51±1.11 28.14±1.24 t 1.2813 28.5538 P>0.05 <0.05
癲癇屬于一種神經系統(tǒng)慢性疾病,具有發(fā)作不確定特點,對于癲癇患者而言,隨時處于潛在癲癇發(fā)作的威脅下,給患者造成了極大的心理負擔。以往癲癇的臨床治療多采用傳統(tǒng)抗癲癇藥物控制及延緩癲癇相關癥狀發(fā)作。隨著臨床醫(yī)學水平與科學技術水平的顯著提升,研究人員對抗癲癇藥物的進一步研發(fā),新型抗癲癇藥物也在臨床中得到了廣泛應用,不僅可緩解患者的癲癇癥狀,也可使患者的整體健康水平及生活質量得到改善,治療效果更加理想。
作為一種新型抗癲癇藥物,左乙拉西坦的生物利用率與傳統(tǒng)抗癲癇藥物相比明顯更高,且蛋白結合率相對較低,服用2d后即可在機體內達到穩(wěn)定的藥物濃度。據臨床實踐診療可知,左乙拉西坦還可與傳統(tǒng)抗癲癇藥物聯合用藥,不會出現交叉反應。左乙拉西坦服藥后不通過肝臟代謝,可有效減少肝臟負擔,降低藥物對機體的損害。臨床相關研究提示,左乙拉西坦可與腦組織中囊泡蛋白相結合,從而控制癲癇發(fā)作。本次研究中觀察組患者應用傳統(tǒng)抗癲癇藥物與左乙拉西坦聯合治療后的有效控制率與認知功能水平,明顯高于對照組患者,也進一步證實了采用左乙拉西坦添加治療,可有效改善患者的認知功能,提高治療效果,幫助患者有效緩解癲癇癥狀。
綜上所述,青年癲癇患者應用左乙拉西坦治療,臨床療效顯著,可有效改善患者的認知功能,值得臨床推廣。