○宜華

阿奇霉素是臨床上常用的廣譜抗生素,它同羅紅霉素一樣,屬大環內酯類第二代抗生素,適用于敏感菌所致的呼吸道、皮膚軟組織感染和衣原體所致的性傳播疾病等治療。
阿奇霉素在同類藥品中是一種抗菌活性比較強的藥物。對革蘭陰性菌的抗菌活性是紅霉素的2~8倍(抗革蘭陽性菌的活性比紅霉素略差),對肺炎支原體的作用是大環內酯類中的最強者。阿奇霉素對某些細菌表現為快速殺菌作用,而其他大環內酯類都為抑菌藥。
阿奇霉素對胃酸穩定,且易于吸收,在體內的分布特點是血藥濃度較低,組織濃度高。據研究,阿奇霉素的組織濃度較同期血藥濃度高出10~100倍,炎癥部位濃度比非炎癥部位高達6倍以上。阿奇霉素血漿半衰期為35~48小時,組織半衰期為68~76小時,而且有很強的“抗生素后效應”,停藥后的有效抗菌作用至少可維持10天。
正因為阿奇霉素半衰期長,具有較強抗菌素后效應,所以口服給藥方法也就與眾不同。
短期服藥:對沙眼衣原體或敏感淋球奈瑟菌所致的性傳播疾病,僅需單次口服1克即可;對一般感染,一日一次,每次0.5克,連服3日。或總劑量相同,首日服用0.5克,第2至第5日每日一次,每次0.25克。
長期服藥:因阿奇霉素的組織半衰期長達60小時以上,連續服用會導致體內的阿奇霉素藥量超標,從而導致副作用發生。因此,對需要較長時間服用的,可采用“吃3天停4天,再吃3天”的用法。這樣用藥最大的好處是,既能保證藥物療效,又能減少服藥量,從而降低不良反應。雖然從表面上看吃藥3天后就不再吃了,但實際上在停藥后,由于阿奇霉素的抗菌素后效應,體內依然有足以抑制病原菌的持續作用3~4天。
與紅霉素相比,阿奇霉素的胃腸道反應程度輕、發生率低。但作為大環內酯類抗生素,阿奇霉素也可致嚴重、甚至致命的不良反應。為此,臨床使用中應避免以下4種情況。
1.和復方甘草片合用,可引起心律失常。大環內酯類藥物本身就有導致心律失常和某些類型心動過速的危險,而復方甘草片又可引起人體鉀的流失,降低血鉀濃度,誘發低血鉀癥。二者合用,患者心律失常風險將大大提高。當患者處于促心律失常狀態,例如未糾正的低鉀血癥、低鎂血癥時,也不應使用阿奇霉素。
2.和地高辛合用,可引起地高辛中毒。地高辛為強心苷類藥物,用藥個體差異大,治療劑量和中毒劑量十分接近。過去認為其有效血藥濃度范圍為0.8~2.0納克/毫升,但近年研究發現理想血藥濃度在0.5~1.0納克/毫升。腎功能不全、老年及虛弱患者服用平常劑量時就有可能發生中毒反應。而阿奇霉素可以抑制胃腸道中滅活地高辛的菌群,增強地高辛的腸道吸收,使其血藥濃度升高而發生毒性反應。地高辛中毒的早期癥狀包括惡心、嘔吐和食欲缺乏等胃腸道反應,還可能發生某些神經系統癥狀、視物模糊、色視癥和心律失常等。
3.重癥肌無力者盡量避免使用。大環內酯類抗菌藥物可加劇重癥肌無力患者病情或誘發新的癥狀,甚至導致危險情況的發生。因此,重癥肌無力患者盡量避免使用阿奇霉素。
4.通過乳汁影響嬰兒。臨床研究表明,母乳喂養期間使用大環內酯類藥物(阿奇霉素、克拉霉素、紅霉素、羅紅霉素或螺旋霉素等)會增加嬰兒肥厚性幽門狹窄的風險。阿奇霉素藥品說明書及《抗菌藥物臨床應用指導原則》要求:哺乳期婦女用藥期間應暫停哺乳。阿奇霉素半衰期長達35~48小時,因此用藥期間(一般感染用藥時間為3天)及停藥后7天內暫停哺乳。