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布地奈德不同給藥方式治療重癥肺炎療效與安全性對比研究

2018-09-23 07:44:26鄭新
中國醫學創新 2018年25期
關鍵詞:水平

鄭新

肺炎是指終末氣道、肺泡、肺間質產生的炎癥,主要由疾病微生物、理化因素或免疫損傷等多種因素引起,不同因素之間能相互作用、相互影響,加劇疾病的發生、發展[1]。目前,臨床上能引起肺炎的病原相對較多,包括:細菌、病毒及支原體等,發病后臨床表現為發熱、咳嗽、咳痰等,部分患者可伴有呼吸困難、胸痛,影響患者健康及生活[2]。肺炎根據疾病嚴重程度分為普通肺炎、重癥肺炎兩種,且細菌培養前重癥肺炎應給予廣譜抗生素治療,盡早清除機體內可能的病原菌,但是隨著病原菌耐藥性的增加,導致重癥肺炎抗菌藥物使用較少[3]。布地奈德屬于一種吸入型糖皮質激素,能降低氣道高反應性、緩解支氣管平滑肌痙攣,從而能發揮良好的抗炎作用[4]。目前,布地奈德臨床使用時給藥方式主要包括:布地奈德鼻噴霧劑及霧化吸入兩種,臨床上患者選擇何種給藥方式缺乏統一的標準[5]。本研究以2016年10月-2018年1月入院治療的重癥肺炎患者100例,探討布地奈德不同給藥方式在重癥肺炎患者中的臨床療效及安全性,現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選擇2016年10月-2018年1月入院治療的重癥肺炎患者100例,所有患者均給予布地奈德治療,根據給藥方式分為對照組和觀察組,每組各50例。本研究均在醫院倫理委員會監督、批準下完成。納入標準:(1)符合《社區獲得性肺炎管理指南》中關于重癥肺炎臨床診斷標準[6];(2)符合布地奈德藥物治療適應證者;(3)能遵循醫囑完成相關檢查、治療者。排除標準:(1)合并支氣管哮喘等其他肺部疾病者;(2)合并存在免疫性疾病、炎癥性疾病者;(3)合并心功能不全或伴有明顯精神異常者。

1.2 方法 兩組均給予常規方法治療,包括:退熱、鎮咳、吸氧、支氣管擴張及祛痰液等基礎治療;取10 mg/kg阿奇霉素(江蘇吳中醫藥集團有限公司蘇州制藥廠,國藥準字H20010606)混合250 mL濃度為5%葡萄糖注射液中,靜滴,1次/d,連續使用5 d后每次口服5 mg/kg阿奇霉素分散片(石藥集團歐意藥業有限公司,國藥準字H20066359),1次/d[7]。對照組采用布地奈德鼻噴霧劑治療。每次每鼻孔噴128 μg布地奈德噴霧劑(魯南貝特制藥有限公司,國藥準字H20030987),每天早、中、晚各噴1次,連續治療7 d(1個療程)。觀察組采用布地奈德霧化吸入治療。將2 mL布地奈德混懸液(阿斯利康制藥有限公司,國藥準字:H20140475)與10 mL生理鹽水混合,連續進行10 min霧化吸入,2次/d,連續治療7 d(1個療程),治療完畢后對患者效果進行評估。

1.3 觀察指標 (1)癥狀改善及住院時間:記錄并統計兩組治療后退熱、咳嗽消失、喘息消失、肺部啰音消失及住院時間[8]。(2)炎癥因子水平:兩組治療前、治療后7 d次日早晨取空腹靜脈血3 mL,30 min離心,速度5 500 r/min,血清分離完畢后采用酶聯免疫吸附試驗測定兩組治療前、治療后7 d白細胞介素-2(IL-2)、白細胞介素-4(IL-4)及干擾素-r(TNF-r)水平[9]。(3)免疫球蛋白:取上述分離后的血清標本,血清分離完畢后采用免疫速率散射比濁法測定兩組治療前、治療后7 d 免疫球蛋白(Ig)A、M及G水平,有關操作嚴格遵循儀器操作說明書完成[10-11]。(4)安全性:記錄并統計兩組治療后流鼻涕、口腔潰瘍、惡心嘔吐、皮疹發生率。

1.5 統計學處理 采用SPSS 18.0統計學軟件處理,計量資料采用(±s)表示,比較行t檢驗,計數資料采用率(%)表示,行χ2檢驗,以P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組基線資料比較 對照組男32例,女18例;年齡21~52歲,平均(35.69±4.31)歲;病程2~7 d,平均(4.51±1.09)d;體溫38.40~40.10 ℃,平均(39.47±0.61)℃。觀察組男30例,女20例;年齡23~53歲,平均(35.62±4.30)歲;病程1~7 d,平均(4.38±1.05)d,體溫38.27~40.05 ℃,平均(39.11±0.59)℃。兩組性別、年齡、病程及體溫比較差異均無統計學意義(P>0.05),具有可比性。

2.2 兩組癥狀改善及住院時間比較觀察組治療后7 d 治療后退熱、咳嗽消失、喘息消失、肺部啰音消失及住院時間,均短于對照組(P<0.05),見表1。

2.3 兩組炎癥因子水平比較 治療前,兩組IL-2、IL-4及TNF-r水平比較差異均無統計學意義(P>0.05)。治療后 7 d,兩組 IL-2及 TNF-r水平均低于治療前(P<0.05),IL-4水平均高于治療前(P<0.05);觀察組IL-2及TNF-r水平均低于對照組(P<0.05),IL-4水平高于對照組(P<0.05),見表2。

2.4 兩組免疫球蛋白水平比較 治療后7 d,兩組IgA水平均低于治療前(P<0.05),而IgG、IgM水平均高于治療前(P<0.05)。治療后7 d,觀察組IgA水平,均低于對照組(P<0.05),而IgG、IgM水平高于對照組(P<0.05)。見表3。

表1 兩組癥狀改善及住院時間比較[d,(±s)]

表1 兩組癥狀改善及住院時間比較[d,(±s)]

組別 退熱 咳嗽消失 喘息消失 肺部啰音消失 住院時間觀察組(n=50) 3.23±0.84 6.31±1.21 6.38±1.43 6.03±1.32 10.84±2.41對照組(n=50) 6.79±1.32 10.98±2.36 11.87±1.57 12.41±1.44 16.84±3.98 t值 8.313 5.662 11.215 10.672 9.315 P值 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000

表2 兩組炎癥因子水平比較[ng/L,(±s)]

表2 兩組炎癥因子水平比較[ng/L,(±s)]

組別 IL-2 IL-4 TNF-r觀察組(n=50) 治療前 324.18±13.63 2.36±1.11 25.69±4.61治療后7 d 201.95±8.86 5.69±1.43 14.69±2.49 t值 7.229 12.415 10.985 P值 0.000 0.000 0.000對照組(n=50) 治療前 325.33±13.67 2.35±1.10 25.70±4.62治療后7 d 256.83±9.85 3.77±1.29 19.41±3.42 t值 8.375 9.891 15.396 P值 0.000 0.000 0.000 t值治療后7 d觀察組VS對照組 10.892 12.195 18.781 P 值治療后7 d觀察組VS對照組 0.000 0.000 0.000

表3 兩組免疫球蛋白水平比較[μg/L,(±s)]

表3 兩組免疫球蛋白水平比較[μg/L,(±s)]

IgA IgM IgG觀察組(n=50) 治療前 0.92±0.21 1.98±0.32 7.85±1.21治療后7 d 0.64±0.12 8.32±0.29 8.69±1.32 t值 13.295 16.389 12.181 P值 0.000 0.000 0.000對照組(n=50) 治療前 0.91±0.20 1.99±0.33 7.84±1.20治療后7 d 0.77±0.16 4.68±0.31 7.91±1.31 t值 12.189 16.793 14.911 P值 0.000 0.000 0.000 t值治療后7 d觀察組VS對照組 12.591 10.836 10.291 P 值治療后7 d觀察組VS對照組 0.000 0.000 0.000組別

2.5 兩組安全性比較 觀察組治療后7 d流鼻涕、口腔潰瘍、惡心嘔吐、皮疹發生率與對照組比較差異均無統計學意義(P>0.05),見表4。

表4 兩組安全性比較 例(%)

3 討論

肺炎是臨床上發生率較高的呼吸系統疾病,主要是由于肺炎支原體(MP)感染引起[12]。從大的角度來說,MP是一種介于病毒與細菌之間的病原體,無細胞核,是已知的最小的、能獨立生存的原核細胞,能在有氧與無氧的環境中生存。當患者發生感染后,將會引起機體產生異常的免疫應答,從而產生多種炎癥因子,且不同的炎癥因子之間能相互作用,產生瀑布聯級反應,加劇疾病的發生、發展。患者發病后臨床表現為發燒、咳嗽、呼吸困難等,發病后如果的得不到有效的治療、干預,將會加重病情發展,嚴重者將威脅患者生命[13]。

近年來,布地奈德在重癥肺炎患者中得到應用,且效果理想。本研究中,觀察組治療后7 d退熱、咳嗽消失、喘息消失、肺部啰音消失及住院時間,均短于對照組(P<0.05)。由此看出:布地奈德用于重癥肺炎中能縮短癥狀改善時間,且霧化方式給藥效果更佳。布地奈德屬于是一種高效的抗炎性的糖皮質激素,藥物能抑制氣道內炎性細胞黏附,修復氣道炎性損傷,有助于緩解氣道水腫與黏膜充血。現代藥理結果表明,將布地奈德用于重癥肺炎中能抑制白細胞浸潤,發揮吞噬反應,有助于減少各種炎癥因子的釋放,從根本上控制患者病情發展[14]。本研究中,觀察組治療后7 d的IL-2及TNF-r水平均低于對照組(P<0.05),而IL-4水平高于對照組(P<0.05)。目前,臨床上布地奈德給藥主要以霧化吸入和鼻噴霧劑兩種方式為主,鼻噴霧劑雖然能滿足患者臨床治療需要,但是該給藥方式難以達到良好的效果,藥物無法達到病灶深處,影響藥物效果。而布地奈德霧化吸入則可以形成溶膠微粒,并且在支氣管肺泡等部位富集,具有計量小、藥物起效快、作用時間長等特點,能有效提高患者治療效果,并且該給藥方式安全性較高,不會增加藥物并發癥發生率。本研究中,觀察組治療后7 d流鼻涕、口腔潰瘍、惡心嘔吐、皮疹發生率與對照組比較差異均無統計學意義(P>0.05)。國內學者研究表明,支原體肺炎與機體免疫水平存在緊密的聯系,患者感染后,病原體將會刺激介導體液免疫B淋巴細胞完成IgA、IgM的分泌,然后產生IgG,布地奈德霧化吸入的使用則能有效地抑制炎癥改善,改善患者免疫水平,增加患者對于病原菌的抵抗能力[15-20]。本研究中,治療后7 d,觀察組IgA水平,均低于對照組(P<0.05),而IgG、IgM水平高于對照組(P<0.05)。

綜上所述,將布地奈德霧化吸入用于重癥肺炎患者中有助于縮短癥狀改善時間,降低炎癥因子水平,藥物安全性較高,值得推廣應用。

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