同時測定黃芪藥材中毛蕊異黃酮葡萄糖苷和黃芪甲苷的方法建立

王靜

【摘 要】目的：分析應用高效液相色譜法同時測定黃芪兩種成分毛蕊異黃酮葡萄糖苷與黃芪甲苷的可行性。方法：取黃芪藥材研末后制備成甲醇供試液，然后制備兩種成分的對照品溶液，以乙腈-水作為流動相，分別在210nm和260nm進行測定。分析該方法測定兩種成分的線性關系、重復性和含量狀況。結果：毛蕊異黃酮葡萄糖苷與黃芪甲苷的含量同峰面積具有較好的線性關系，毛蕊異黃酮葡萄糖苷含量為0.029%，相對標準偏差為0.217，黃芪甲苷含量為0.031%，相對標準偏差為0.265。結論；應用高效液相色譜法同時測定黃芪兩種成分毛蕊異黃酮葡萄糖苷與黃芪甲苷具有較高的可行性和可重復性，且操作便捷，線性關系較好。

【關鍵詞】高效液相色譜法；含量；黃芪；線性關系；重復性

【中圖分類號】R36.25 【文獻標識碼】B 【文章編號】2095-6851（2018）08--02

由于中藥材中所含組分具有多樣性和復雜性，單次僅測定一種組分的檢驗方法效率較低，無法滿足質檢和藥廠等機構實際應用需求，因此近年來研究多集中于同時檢測中藥材中所含多種組分的方法[1]。隨著檢測技術的發展和新型儀器的出現，多種檢測技術逐漸應用于中藥質量的檢測控制中[2]。黃芪中多含的毛蕊異黃酮葡萄糖苷與黃芪甲苷是判斷其質量的主要成分，因此本研究分析應用高效液相色譜法同時測定黃芪兩種成分毛蕊異黃酮葡萄糖苷與黃芪甲苷的可行性，從而為分析黃芪藥材的質量提供依據。

1 試劑和器材

本研究試劑包含乙腈、毛蕊異黃酮葡萄糖苷對照品、甲醇與黃芪甲苷對照品，選取高效液相色譜儀Agilent、檢測儀G1315B和色譜站作為檢測器材。

2 方法

取黃芪藥材大約3g進行研末后精密稱量，制備成體積為50mL的甲醇溶液，再進行超聲溶解1h混勻，加入減少重量的甲醇并混合均勻，對溶液進行過濾后作為供試液備用。然后，制備兩種成分毛蕊異黃酮葡萄糖苷與黃芪甲苷的對照品溶液，精密稱量后與甲醇腈混勻。將10μL的對照品溶液、供試液加入色譜柱，選取色譜柱規格為250mm×4.6mm，以甲醇-乙腈-水作為流動相進行梯度洗脫，分別在210nm和260nm條件下進行測定，在前20min設置波長為260nm，然后調整波長為210nm。分析該方法測定兩種成分的線性關系、重復性和含量狀況。線性關系分析：分別取不同體積（0.5mL、1mL、2mL、5mL和10mL）的對照品溶液，用甲醇分別配制成10mL溶液，再取各溶液20μL分別加入色譜柱測定各溶液中兩種成分毛蕊異黃酮葡萄糖苷與黃芪甲苷的含量并得出峰面積和成分含量的方程式，分析兩者的線性關系。

重復性分析：分別取6份同種待測黃芪藥材，分別指標成供試液并進行檢測，將6份的平均值作為最終黃芪藥材中毛蕊異黃酮葡萄糖苷與黃芪甲苷的含量，并計算相對標準偏差=標準偏差/平均值。

3 結果

毛蕊異黃酮葡萄糖苷與黃芪甲苷的含量同峰面積具有較好的線性關系，其中前者的線性方程式為Y=14.0×105X+128.25，相關系數r=0.998，后者的線性方程式為Y=15.9×105X+625.80，相關系數r=0.998，毛蕊異黃酮葡萄糖苷含量為0.029%，相對標準偏差為0.217，黃芪甲苷含量為0.031%，相對標準偏差為0.265，對照品溶液和供試液的色譜圖見圖1。

4 討論

本研究在測試試驗中發現，采用乙腈-水作為流動相能夠基線分離黃芪藥材中所含的兩種待測成分，分離效果良好，且同王俊等[3]的研究中所采用的甲醇-乙腈、甲酸兩種流動相相比，該流動相的檢測經濟成本較低，因此本研究最終選取該流動相，成英等[4]的文獻研究中也選取乙腈-水作為流動相，與本研究一致。另外，測定試驗初期將不同超聲溶解時間下所測定結果進行比較，得出在1h時兩種組分的含量最高，即超聲溶解1h混勻時能夠保證供試液中所含的成分被有效地提取，因此本研究選取超聲溶解時間為1h。在本研究的結果中發現，毛蕊異黃酮葡萄糖苷與黃芪甲苷的含量同峰面積具有較好的線性關系，毛蕊異黃酮葡萄糖苷含量為0.029mg/g，相對標準偏差為0.217，黃芪甲苷含量為0.031mg/g，相對標準偏差為0.265，可見應用高效液相色譜法同時測定黃芪兩種成分毛蕊異黃酮葡萄糖苷與黃芪甲苷具有較高的可行性和可重復性，且操作便捷，線性關系較好。通過同時測定黃芪藥材中多種組分，能夠有效地提高質檢效率，保證較高的質檢精確度，節省藥材檢測等待時間，為中藥廠投入生產和藥材進行銷售奠定基礎。另外，高效液相色譜法還可測定中藥飲片[5]、中成藥[6]中所含各成分的含量，今后還需進一步分析黃芪藥材中其他成分和中成藥的檢測。

綜上所述，應用高效液相色譜法同時測定黃芪兩種成分毛蕊異黃酮葡萄糖苷與黃芪甲苷具有較高的可行性和可重復性，且操作便捷，線性關系較好。

參考文獻

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