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莫沙必利聯合雷貝拉唑在功能性消化不良治療中的應用

2018-10-09 11:00:04楊富蘭
健康必讀·下旬刊 2018年9期

楊富蘭

【摘 要】目的:討論莫沙必利聯合雷貝拉唑在功能性消化不良治療中的臨床效果分析。方法:選取我院100例功能性消化不良患者為研究對象,以簡單隨機法將這100例患者分為常規組與研究組,常規組予以莫沙必利治療,研究組在此基礎上加用雷貝拉唑鈉腸溶片,對兩組患者(臨床療效、不良反應、復發率)進行觀察對比。結果:研究組的臨床療效的總有效率96%顯著高于常規組的70%,兩者相比具有統計學差異(P < 0.05);研究組與常規組不良反應癥狀較輕,不影響治療,無統計學差異(P > 0.05);研究組的復發率8%顯著低于常規組的22%,兩者相比具有統計學差異(P < 0.05)。結論:莫沙必利聯合雷貝拉唑在功能性消化不良治療中的應用,可以提高臨床療效,降低復發率,值得我院進行推廣。

【關鍵詞】莫沙必利;雷貝拉唑;功能性消化不良

【中圖分類號】R573 【文獻標識碼】B 【文章編號】1672-3783(2018)09-03--02

功能性消化不良就是俗稱的消化不良,該疾病容易使患者出現腹痛、無食欲、惡心、嘔吐等癥狀,莫沙必利聯合雷貝拉唑在功能性消化不良治療中的應用有利于治療該病。對此,本文對院內收治的100例功能性消化不良患者單獨服用莫沙必利膠囊,與聯合服用莫沙必利膠囊與雷貝拉唑鈉腸溶片的臨床治療資料進行了匯總與對比,現匯報如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

2017年12月-2018年3月,選取我院100例功能性消化不良患者為研究對象,以簡單隨機法分為常規組與研究組各50例。常規組50例,其中男性患者有22例,女性患者有28例,年齡22-65歲,平均年齡為(43.05±2.18)歲,病程2-12年,平均病程(7.02±2.76)年。研究組50例,其中男性患者有23例,女性患者有27例,年齡23-63歲,平均年齡為(44.01±3.12)歲,病程2-13年,平均病程(7.05±2.78)年。本次研究兩組患者皆知情,且均符合功能性消化不良的診斷標準、年齡以及性別等資料方面之間的差異均無統計學意義(P>0.05),具有可比性。

納入標準:(1)均符合羅馬體系診Ⅱ斷標準的患者。(2)經內鏡、超聲波檢查臨床表現診斷為功能性消化不良的患者[1]。

排除標準:(1)在患有該病的同時患有其它重大不良疾病的患者。(2)在5周前服用過質子泵抑制劑、抑酸劑等治療該病的藥物的患者。(3)具有其他上消化道疾病癥狀的患者。

1.2 方法

常規組患者給予保守治療方法,包括莫沙必利膠囊(生產廠家:上海信誼藥廠有限公司;國藥準字:H20051719),餐前服用,每日四次,一次5mg,連續服用六周[2]。研究組的患者在服用莫沙必利膠囊的基礎上加用雷貝拉唑鈉腸溶片(生產廠家:成都迪康藥業有限公司;國藥準字:H20040715),餐前服用,每日一次,一次20mg,連續服用六周。觀察常規組服用莫沙必利膠囊與研究組服用莫沙必利膠囊與雷貝拉唑鈉腸溶片在功能性消化不良治療中的臨床療效、不良反應與復發率[3]。

1.3 觀察指標

第一,觀察兩組患者服用藥物后的臨床療效指標,臨床療效指標有顯效、有效、無效;第二,觀察兩組患者的不良反應情況,不良反應情況有皮疹、腹瀉、腹痛;第三,觀察兩組患者的復發率情況,復發率包括有復發、未復發。

1.4 統計學分析

采用 SPSS19.0 軟件進行,計數資料進行χ2 檢驗,采用n(%)表示,以 P < 0.05 表示差異具有統計學意義。

2 結果

2.1 常規組與研究組患者臨床療效的情況比較

研究組患者的臨床療效明顯高于常規組,P < 0.05 ,見表1。

2.2 常規組與研究組患者不良反應的情況比較

研究組與常規組不良反應癥狀較輕,不影響治療,P > 0.05 ,無統計學差異,見表2。

2.3 常規組與研究組患者復發率的情況比較

研究組患者的復發率情況明顯低于常規組,P < 0.05 ,見表3。

3 結論

產生功能性消化不良的主要原因在于人體十二腸運動協調性的紊亂,莫沙必利膠囊是一種消化道促動力劑,其可以增加胃腸道的運動,加快十二腸的蠕動與排空速度,雷貝拉唑鈉腸溶片是一種質子泵抑制藥,該藥可以有效的抑制胃酸的分泌,降低胃酸對患者上消化道的刺激[4]。據本次研究顯示,在六周內,單獨服用莫沙必利膠囊與聯合服用莫沙必利膠囊和雷貝拉唑鈉腸溶片所產生的臨床療效、不良反應情況、病情復發率情況大有不同,聯合服用莫沙必利膠囊和雷貝拉唑鈉腸溶片可以提高臨床療效,降低功能性消化不良疾病的復發率,不良反應也較輕,安全性值得信賴。

綜上所述,莫沙必利聯膠囊合雷貝拉唑鈉腸溶片在功能性消化不良治療中的應用有極好的臨床治療效果,復發率較低,值得我院進行推廣。

參考文獻

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