多西他賽聯合塞替派、卡培他濱治療轉移性乳腺癌的臨床效果分析

趙乂

【摘 要】：目的：分析多西他賽聯合塞替派、卡培他濱治療轉移性乳腺癌的臨床效果。方法：選取2015年7月-2017年7月在本院進行治療的轉移性乳腺癌患者108例，按照隨機數字法將其對照組（多西他賽+塞替派）、研究組（多西他賽+卡培他濱），對兩組患者的治療效果、不良反應進行記錄分析。結果：兩組患者的臨床效果無明顯差異（P>0.05），研究組不良反應的發生率顯著低于對照組（P<0.05）。結論：應用多西他賽、卡培他濱聯合進行治療與應用多西他賽、塞替派聯合進行治療相比，臨床效果相當，但多西他賽、卡培他濱聯合應用對轉移性乳腺癌患者進行治療，可以降低患者出現不良反應的概率，綜合效果更為顯著。

【關鍵詞】：多西他賽；塞替派；卡培他濱；轉移性乳腺癌；不良反應

【中圖分類號】R954 【文獻標識碼】B 【文章編號】1672-3783（2018）09-03--01

作為對當代女性健康威脅最嚴重的惡性腫瘤之一，乳腺癌近年來的發病人數在不斷上升，并且發病年齡也越來越低齡化，目前臨床上仍將化療作為主要的治療手段。轉移性乳腺癌是主要的病癥，紫杉醇類、蒽環類在治療過程中的廣泛應用，使得病菌的耐藥性不斷增強，治療效果越來越不盡人意，尋找新的治療方法迫不及待[1]。為分析析多西他賽聯合塞替派、卡培他濱治療轉移性乳腺癌的臨床效果，本研究選取部分在本院進行治療的患者，現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2015年7月-2017年7月在本院進行治療的轉移性乳腺癌患者108例，按照隨機數字法將其對照組、研究組，每組患者54例。其中對照組：男34例，女20例，年齡23～49歲，平均（31.1±5.21）歲；研究組：男21例，女33例，年齡22～51歲，平均（31.3±5.15）歲。納入標準：年齡大于18周歲；對多西他賽、塞替派以及卡培他濱耐受；不存在用藥禁忌證；知情并同意此次研究。排除標準：患有其他系統功能性障礙；存在意識障礙，不能自主進行配合；進入此次研究前服用過與轉移性乳腺癌相關的藥物。所有患者的性別、年齡均無統計學差異（P>0.05），具有可比性，并且所有患者均簽署知情同意書，且該方案通過倫理委員會批準。

1.2 治療方法

對所有患者進行化療。對照組在此基礎上應用多西他賽、塞替派進行治療。在完成化療后的第1天、第8天按照靜脈滴注方式給予對照組患者多西他賽（按照35mg/m2計算給藥劑量，生產廠家：浙江海正藥業股份有限公司，生產批號：20150032）；在完成化療后的第1天按照靜脈滴注方式給予塞替派（按照60mg/m2計算給藥劑量，生產廠家：上海旭東海普藥業有限公司，生產批號：20151020）。研究組患者在化療基礎上應用多西他賽、卡培他濱進行治療。研究組患者給予多西他賽的方式、劑量與對照組相同，在第1～14天以口服的方式給予患者卡培他濱（按照1000mg/m2計算給藥劑量，生產廠家：上海羅氏制藥有限公司，生產批號：20150049）。在兩組患者開始服用多西他賽的前一天（即在第0～2天、第7～9天），按照口服的方式給予患者地塞米松，劑量為7.5mg，2次/d。為防治患者腸胃道出現異常反應，在進行化療的當天對所有患者應用5—羥色胺受體拮抗劑。根據患者在化療過程中的實際狀況，應用粒細胞集落刺激因子對骨髓抑制程度進行治療。每兩個化療周期對患者的治療療效進行評價，所有患者在進行化療的前后要對血常規、心電圖、腎功能以及肝功能進行定期的復查，如果結果顯示，患者在研究過程中出現了不良反應，要立即進行針對性的治療。

1.3 觀察指標

1.3.1 臨床效果觀察指標。按照RICIST標準對患者的治療效果進行評價，包括完全緩解、部分緩解、穩定和進展四個方面。以完全緩解以及部分緩解統計患者的治療有效率。

1.3.2 不良反應觀察指標。主要的不良反應癥狀有白細胞減少癥、血小板減少癥、惡心嘔吐。將WHO作為標準對抗癌藥物毒性對患者帶來的不良反應進行分類，具體包括：0：無不良反應；I：輕度不良反應；Ⅱ：中度不良反應；III重度不良反應；Ⅳ：患者的生命安全受到威脅。

1.4 統計學分析

所有數據均采用SPSS20.0軟件分析。其中計數資料以%表示，采用x2進行檢驗，當P<0.05時，認為差異具有統計學意義。

2 結果

2.1 患者臨床療效以及不良反應的比較

兩組患者的臨床效果無明顯差異（P>0.05），研究組不良反應的發生率顯著低于對照組（P<0.05），詳細數據如表1。

3 討論

臨床上對轉移性乳腺癌進行治療的目的是提高患者的生活質量，并且盡可能的延長患者的生命，減輕疾病給患者帶來的痛苦。在轉移性乳腺癌的治療過程中，傳統的化療方案不能達到人們的預期，應用新的療法進行治療是最佳的選擇[2]。

此次研究表明，多西他賽分別與塞替派、卡培他濱聯合進行治療能夠取得較好的療效，且兩者之間并沒有很大的差距；但在術后的不良反應中，多西他賽與并卡培他濱聯合治療，效果更好。這是因為，卡培他濱通過抑制細胞的分裂，干擾細胞內合成RNA以及蛋白質的生理過程，達到對轉移性乳腺癌進行治療的目的，通過搜集相關的研究，匯總數據證明，卡培他濱的毒副作用遠小于塞替派[3]。

綜上所述，應用多西他賽、卡培他濱聯合進行治療與應用多西他賽、塞替派聯合進行治療相比，臨床效果相當，但多西他賽、卡培他濱聯合應用對轉移性乳腺癌患者進行治療，可以降低患者出現不良反應的概率，綜合效果更為顯著。

參考文獻

高靚，趙振營，鄭曉輝，史桂玲，張惠娟.卡培他濱聯合多西他賽對照多西他賽聯合表柔比星治療轉移性乳腺癌的成本效果分析[J].中國現代應用藥學，2015，32（04）：493-497.

張淼，宋敏，屈淑賢，章國晶，郭放，韓雅玲，謝曉冬.多西他賽聯合卡培他濱方案在新輔助化療三陰乳腺癌與非三陰乳腺癌中的近期療效觀察[J].解放軍醫藥雜志，2015，27（03）：55-57+62.

高靚，鄭曉輝，趙振營，史桂玲，張惠娟.卡培他濱或表柔比星聯合多西他賽治療轉移性乳腺癌的療效與安全性Meta分析[J].中國藥業，2015，24（01）：11-15.