CT引導下腰神經節脈沖射頻與阻滯腰背部帶狀皰疹后神經痛對比研究

唐棟梁， 徐小青

帶狀皰疹是由潛伏水痘帶狀皰疹病毒（VZV）再活化引起的疾病，終身發生率為30%［1］。皰疹后神經痛（PHN）是帶狀皰疹最常見的并發癥，并可能因為疼痛而影響生活質量［2］。

帶狀皰疹急性期通常在發病后30 d內定義，急性期使用各種神經阻滯（包括相應階段的神經節阻滯）預防PHN［3-4］。如果在帶狀皰疹的急性階段沒有達到足夠的疼痛減輕，則可以啟動神經性過程，例如由于受損神經元的持續傷害性信號傳導引起的中樞敏化。這是PHN的主要原因之一。

盡管在帶狀皰疹的急性階段出現各種神經阻滯，帶狀皰疹相關疼痛（ZAP）的存在對疼痛科醫師來說可能是一個挑戰。此外，很少有干預治療PHN的證據［5］。PHN的準確判別時間點尚未標準化。已經使用了各種標準，從帶狀皰疹發作后的30～180 d。如果在帶狀皰疹發作后疼痛持續180 d以上，疼痛減輕的可能性非常低，并且這種情況被認為是“良好的”PHN［3］。 因此，在病情進展到頑固狀態之前，積極嘗試各種治療方式來控制疼痛。

1 材料與方法

1.1 臨床資料

我們分析了2015年3月至2016年8月在蘇州市吳江區第一人民醫院和南通大學附屬海安醫院接受CT引導下腰神經根節吲哚美辛液阻滯或腰神經根節PRF治療ZAP的患者共106例。采用回顧性隊列研究方法，將納入的病例分組為腰神經節PRF組和腰神經節阻滯組。

排除術后6個月內出現新的帶狀皰疹或隨訪丟失病例、在帶狀皰疹急性期沒有接受適當抗病毒治療的患者和觀察期同時接受了腰神經節阻滯和脈沖射頻的患者。

1.2 方法

1.2.1 治療方法

1.2.1.1 CT引導下腰神經節阻滯方法：患者取俯臥位CT診療床，腰腹部墊薄枕。在帶狀皰疹病毒影響的腰神經根病變側貼定位柵。接心電監護，開放靜脈通道。CT引導下定位病變腰神經節，并在體表標識穿刺點。常規消毒鋪巾后，穿刺點給予局麻后，CT監視下將穿刺針置入至相應位置的腰神經節處（圖1）。每個腰神經節處注入5 mL吲哚美辛液（0.4%利多卡因5 mL+曲安奈德5.0 mg+腺苷鈷胺1.5 mg）后，拔除穿刺針，穿刺點貼無菌貼膜。治療后要求患者俯臥病床2 h，6 h后無異常情況后離院。

圖1 CT引導監視下穿刺針到達腰神經節靶點

1.2.1.2 CT引導下腰神經節脈沖射頻方法：患者俯臥CT診療床，腰腹部墊薄枕。在帶狀皰疹病毒影響的腰神經節病變側貼定位柵。接心電監護，開放靜脈通道。CT引導下定位病變腰神經節，并在體表標識穿刺點。常規消毒鋪巾后，穿刺點給予局麻后，CT監視下將射頻套管針置入至相應位置的腰神經節處。在CT監視下確認針尖位置后，使用50 Hz電流進行感覺刺激。 如果有刺痛的感覺在低于0.5 V條件下出現在皰疹分布區，針尖的位置被認為是合適的。在 42℃（20 ms，2 Hz，45 V）的 PRF 上施加240 s。在整個過程中阻抗保持在小于500 Ω。治療結束后，拔除穿刺針，穿刺點貼無菌貼膜。治療后要求患者俯臥病床2 h。6 h后無異常情況后離院。

1.2.2 數據收集 收集和分析以下數據：性別，年齡，從帶狀皰疹發作到手術的天數，急性帶狀皰疹過程的類型，手術前的數字評定量表（NRS），手術后1、3和6個月的NRS以及手術前和手術后1～6個月的抗驚厥藥和鎮痛藥的劑量。我們還調查是否每個患者在治療后6個月的隨訪期間進行了額外的神經阻滯。

每個程序的鎮痛作用由NRS評估，以及抗驚厥藥和鎮痛藥的劑量。 比較兩組患者在手術前和手術后1～6個月的抗驚厥藥和鎮痛藥的劑量。為了便于分析，抗驚厥劑量轉換為普瑞巴林等效劑量［6］，鎮痛劑量轉換為口服嗎啡等效劑量［7］。

在各種研究中，具有臨床意義的PHN被定義為持續性疼痛，且NRS強度為3分或更高。 在本研究中，根據相同的標準，在手術后1、3和6個月比較兩組間具有臨床意義的PHN的比例。

1.3 統計學分析

使用Kolmogorov-Smirnov檢驗評估數據正常性。 使用Mann-Whitney U檢驗或獨立t檢驗來比較連續變量組間的結果。數據以連續變量的平均值±標準差表示。對于分類變量，使用卡方檢驗或Fisher精確檢驗。使用重復測量的方差分析來評估隨著時間過程在疼痛藥物劑量的改變。所有數據均使用SPSS 18.0進行統計分析，P＜0.05被認為差異有統計學意義。

2 結果

總共完成并隨訪了106例患者，其中12例患者在手術后6個月內失訪。1例患者在帶狀皰疹發作后30～180 d內行腰神經節阻滯和DRG PRF；該患者被排除在分析之外。93例患者用于分析。其中41例行腰神經節阻滯（腰神經節阻滯組）治療，52例行 PRG（PRF組）。

年齡，性別，潛在疾病存在差異無統計學意義。在手術前NRS，手術前用藥劑量和急性帶狀皰疹期間的干預類型之間差異無統計學意義（表1）。

表1 患者基本信息

盡管在兩個時間段內都顯示了顯著的NRS變化與手術前的時間點相比，PRF組的NRS下降更為顯著（P＜0.01）。手術后1、3個月和6個月的PRF組NRS值顯著低于腰神經節阻滯組（表2）。

腰神經節阻滯組與脈沖射頻組治療時間間隔1周，3、6 個月的臨床意義 PHN（NRS≥3）的比例顯著增高（表 3）。

表2 兩組NRS評分比較

表3 NRS≥3分的患者例數及比例 n（%）

表4 兩組嗎啡使當量比較mg

表5 兩組普瑞巴林使用量比較mg

兩組間鎮痛劑量無顯著差異。然而，在PRF組中，與手術前劑量相比，手術后第一個月的劑量顯著降低，而且隨著時間的后延，鎮痛藥物劑量在逐步下降。而在腰神經節阻滯組的所有時間點與手術前相比沒有顯著變化（表4）。

治療后3～6個月，腰神經根阻滯組與脈沖射頻組相比抗驚厥劑量顯著增高。而且兩組間抗驚厥劑量的變化差異有統計學意義（P＝0.04）。在PRF組中，與術前劑量相比，抗驚厥劑量在3個月和6個月顯著下降，而在腰神經節阻滯組中，在術后3個月和6個月時則未見到此征象（表5）。

腰神經根阻滯或腰神經節PRF后需要額外神經阻滯用于ZAP控制的患者比例在PRF組中低于腰神經節阻滯組；然而，這種差異無統計學意義（腰神經節阻滯：22/41，53.6%與 DRG PRF 組：15/52，28.8%； P＝0.08＞0.05）。

兩組的手術均無嚴重并發癥。PRF組無一例患者在手術部位有疼痛感，數天內好轉。

3 討論

本研究中，兩組疼痛強度均隨時間下降。然而，與腰神經節神經阻滯組相比，PRF組疼痛減少更為明顯。有臨床意義的PHN（NRS≥3）的患者比例在PRF組中也較低。

有報道顯示，急性帶狀皰疹連續硬膜外阻滯ZAP持續時間顯著縮短［8］。即使在急性期過后，在PHN建立之前，通過連續輸注局部麻醉劑阻斷傷害性信號傳遞至包括背角在內的中樞神經系統，可以防止神經病變的進一步發展。因此，延伸到帶狀皰疹急性期以外的腰神經節阻滯可能亦是減輕癥狀和預防進一步發展為PHN的一種選擇。

本研究分析了帶狀皰疹急性期后應用腰神經節阻滯的結果，然而，腰神經節阻滯組的臨床效果與腰神經節PRF組相比并不令人滿意。

本組腰神經節注射的局麻藥是0.4%利多卡因，與其他研究相比，局麻藥濃度相對較低。但據報道，抑制受損神經異位放電所需的局部麻醉劑濃度低于阻斷正常神經傳導所需的濃度［9］。

PRF的鎮痛作用的確切機制尚未完全闡明，但最近的研究報道c-fos表達增加，是小A，δ和C纖維的選擇性病變的證據，增加突觸傳輸變化［10］。這些結果表明，PRF是一種神經調節方式。神經組織的這種修飾可能有助于PRF的長期效應。

脈沖射頻（PRF）是熱射頻的一個方式，應用脈沖電流將發熱限制在42°C以下，幾乎不會造成神經損傷。最近，在許多慢性疼痛的情況下，包括三叉神經痛，慢性脊髓疼痛和肌肉骨骼疼痛，PRF的使用增加［11］。

據報道PRF在控制PHN和帶狀皰疹期間疼痛方面是有用的［12］。特別是，潛伏性VZV啟動背節神經節（DRG）中的再激活的事實表明DRG是ZAP管理的合適目標。一些研究報道了DRG PRF在ZAP中的有用性。然而，這些研究本質上是觀察性的，沒有其他干預比較組。

本研究回顧性比較了腰神經節阻滯和DRG PRF治療超出帶狀皰疹急性期但在PHN建立之前（帶狀皰疹發作后30～180 d）ZAP治療的療效。

這是一項基于醫療記錄分析的回顧性研究，藥物數據依賴于處方記錄。在許多情況下，患者報告由于疼痛減輕而自行減藥。因此，實際服用的劑量與處方藥物劑量之間可能存在差異，這與小樣本量可能是本研究的局限性。此外，由于本研究為回顧性分析，因此無法規范化藥物劑量及使用原則。正因為如此，組間用藥劑量比較可能存在統計學上的誤差。缺乏“無程序”對照組也可能削弱本研究的結論，這是本研究的另一個局限性。