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沉淀溶解平衡圖像題的解題策略

2018-11-03 06:55:28河南省鄲城縣第一高級中學王宇競

■河南省鄲城縣第一高級中學 王宇競

一、明確圖像中縱、橫坐標的含義

1.縱、橫坐標通常是難溶物溶解后電離出的離子濃度,根據圖像進行溶度積求算時,注意化學式中各離子的比值。

2.對于以離子濃度負對數表示的坐標軸,坐標表示的數據大小與以離子濃度為坐標軸的方向是相反的,在諸如溫度對溶度積的影響,離子積大小的判斷等方面需要引起注意。

例1用0.100mol·L-1AgNO3溶液滴定50.0mL0.0500mol·L-1Cl-溶液的滴定曲線如圖1所示。下列有關描述錯誤的是( )。

圖1

A.根據曲線數據計算可知Ksp(AgCl)的數量級為10-10

B.曲線上各點的溶液滿足關系式c(Ag+)·c(Cl-)=Ksp(AgCl)

C.相同實驗條件下,若改為0.0400mol·L-1Cl-,反應終點c移到a

D.相同實驗條件下,若改為0.0500mol·L-1Br-,反應終點c向b方向移動

解析:選取橫坐標為50mL的點,此時向50mL0.05mol·L-1的Cl-溶液中,加入了50 mL0.1mol·L-1的AgNO3溶液,所以計算出此時溶液中過量的Ag+濃度為0.025mol·L-1(按照銀離子和氯離子1∶1沉淀,同時不要忘記溶液體積變為原來2倍),由圖示得到此時Cl-約為1×10-8mol·L-1(實際稍小),所以Ksp(AgCl)約為0.025×10-8=2.5×10-10,所以其數量級為10-10,A項正確。

由于Ksp(AgCl)極小,所以向溶液滴加硝酸銀就會有沉淀析出,溶液一直是氯化銀的飽和溶液,所以c(Ag+)·c(Cl-)=Ksp(AgCl),B項正確。

滴定的過程是用硝酸銀滴定氯離子,所以滴定的終點應該由原溶液中氯離子的物質的量決定,將50mL0.05mol·L-1的Cl-溶液改為50mL0.04mol·L-1的Cl-溶液,此時溶液中的氯離子的物質的量是原來的0.8倍,所以滴定終點需要加入的硝酸銀的量也是原來的0.8倍,因此應該由c點的25mL變為25×0.8=20mL,而a點對應的是15mL,C項錯誤。

鹵化銀從氟化銀到碘化銀的溶解度應該逐漸減小,所以Ksp(AgCl)應該大于Ksp(AgBr),將50mL0.05mol·L-1的Cl-溶液改為50mL0.05mol·L-1的Br-溶液,這是將溶液中的氯離子換為等物質的量的溴離子,因為銀離子和氯離子或溴離子都是1∶1沉淀的,所以滴定終點的橫坐標不變,但是因為溴化銀更難溶,所以終點時,溴離子的濃度應該比終點時氯離子的濃度更小,所以有可能由c點向b點方向移動,D項正確。

答案:C

例2已知p(Ba2+)=-lgc(Ba2+)、p(X2-)=-lgc(X2-),常溫下BaSO4、BaCO3的沉淀溶解平衡曲線如圖2所示,下列敘述中正確的是( )。

A.p(Ba2+)=a時,兩種鹽的飽和溶液中的離子濃度

圖2

D.BaSO4不可能轉化為BaCO3

解析:由圖像信息知Ksp(BaSO4)<Ksp(BaCO3),當p(Ba2+)=a時,二者的飽和溶液中,A項錯誤、C項正確;M 點時,Q(BaCO3)<Ksp(BaCO3),故無法形成BaCO3沉淀,B項錯誤;因兩種鹽的Ksp相差不大,所以在一定條件下二者之間可相互轉化,D項錯誤。

答案:C

二、理解圖像中線上點、線外點的含義(以氯化銀為例,如圖3)

1.在該沉淀溶解平衡圖像上,曲線上任意一點都達到了沉淀溶解平衡狀態,此時Qc=Ksp。在溫度不變時,無論改變哪種離子的濃度,另一種離子的濃度只能在曲線上變化,不會出現在曲線以外。

2.曲線上方區域的點均代表過飽和溶液,此時Qc>Ksp。

3.曲線下方區域的點均代表不飽和溶液,此時Qc<Ksp。

4.涉及Qc的計算時,所代入的離子濃度一定是混合溶液中的離子濃度,因此計算離子濃度時,所代入的溶液體積也必須是混合溶液的體積。

例3在t℃時,AgBr在水中的沉淀溶解平衡曲線如下頁圖4所示。又知t℃時AgCl的Ksp=4×10-10,下列說法不正確的是( )。

A.在t℃時,AgBr的Ksp為4.9×10-13

B.在AgBr飽和溶液中加入NaBr固體,可使溶液由c點變到b點

C.圖中a點對應的是AgBr的不飽和溶液

圖3

圖4

D.在t℃時,AgCl(s)+Br-(aq)?AgBr(s)+Cl-(aq)的平衡常數K≈816

解析:根據圖中c點的c(Ag+)和c(Br-)可得該溫度下AgBr的Ksp為4.9×10-13,A項正確;在AgBr飽和溶液中加入NaBr固體后,c(Br-)增大,溶解平衡逆向移動,c(Ag+)減小,但溫度不變,濃度變化仍在平衡線上,B項錯誤;在a點時Qc<Ksp,故為AgBr的不飽和溶液,C項正確;D項中,代入數據得K≈816,D項正確。

答案:B

例4在T℃時,鉻酸銀(Ag2CrO4)在水溶液中的沉淀溶解平衡曲線如圖5所示。下列說法中錯誤的是( )。

圖5

A.T℃時,在Y點和Z點,Ag2CrO4的Ksp相等

B.向飽和Ag2CrO4溶液中加入固體K2CrO4不能使溶液由Y點變為X點

C.T℃時,Ag2CrO4的Ksp為1×10-8

解析:一定溫度下,溶度積是常數,所以T℃時,Y點和Z點Ag2CrO4的Ksp相等,A項正確;在飽和Ag2CrO4溶液中加入K2CrO4固體仍為飽和溶液,點仍在曲線上,不能使溶液由Y點變為X點,B項正確;曲線上的點都是沉淀溶解平衡點,Ag2CrO4的沉淀溶解平衡為,C項錯誤;Ksp(Ag2CrO4)=Z點時所,D項正確。

答案:C

三、明確Ksp的特點,結合選項分析判斷

1.溶液在蒸發時,離子濃度的變化分兩種情況:

(1)原溶液不飽和時,離子濃度都增大;(2)原溶液飽和時,離子濃度都不變。

2.溶度積常數只是溫度的函數,與溶液中溶質的離子濃度無關,在同一曲線上的點,溶度積常數相同。

例5圖6是Ca(OH)2在溫度分別為T1、T2時的沉淀溶解平衡曲線[圖中濃度單位為mol·L-1,溫度為T1時Ca(OH)2的下列說法正確的是( )。

圖6

A.溫度:T1<T2

B.溫度為T1時,P點分散系中分散質粒子直徑均小于1nm

C.Q點的溶液中c(OH-)約為0.0125mol·L-1

D.加水稀釋時溶液堿性減弱,Z點溶液可轉化為Q點溶液

解析:氫氧化鈣溶解度是隨著溫度的升高而降低,根據圖像可知T1>T2,故A項錯誤;P點屬于過飽和溶液,即懸濁液,因此有些分散質粒子直徑大于100nm,故B項錯誤;根據Ksp=c(Ca2+)×c2(OH-),4×10-6=4a×(2a)2解得a=6.25×10-3,因此c(OH-)=2×6.25×10-3mol·L-1=0.0125mol·L-1,故C項正確;加水稀釋,c(Ca2+)和c(OH-)都減小,故D項錯誤。

答案:C

例6AlPO4的沉淀溶解平衡曲線如圖7所示(T2>T1)。下列說法正確的是( )。

圖7

A.圖像中四個點的Ksp:a=b>c>d

B.AlPO4在b點對應的溶解度大于c點

D.升高溫度可使d點移動到b點

解析:由圖像可知,溫度越高溶度積常數越大,則圖像中四個點的Ksp:a=c=d<b,A項錯誤;b點溫度高,溶解度大,AlPO4在b點對應的溶解度大于c點,B項正確;根據圖像可知,溫度升高溶度積常數增大,則AlPO4,C項錯誤;升高溫度,陰陽離子濃度均增大,不可能使d點移動到b點,D項錯誤。

答案:B

四、離子的轉化、除雜

1.根據溶度積大小進行離子相互轉化;

2.通過控制pH大小進行離子分離;

3.通過氧化還原反應等工藝進行除雜。

例7金屬氫氧化物在酸中溶解度不同,因此可以利用這一性質,控制溶液的pH,達到分離金屬離子的目的。難溶金屬的氫氧化物在不同pH下的溶解度(s/mol·L-1)如圖8所示。

(1)pH=3時溶液中銅元素的主要存在形式是____。

圖8

(2)若要除去CuCl2溶液中的少量Fe3+,應該控制溶液的pH為____(填字母)。

A.<1 B.4左右 C.>6

(3)在Ni(NO3)2溶液中含有少量的Co2+雜質,___(填“能”或“不能”)通過調節溶液pH的方法來除去,理由是____。

(4)已知一些難溶物的溶度積常數如表1。

表1

某工業廢水中含有Cu2+、Pb2+、Hg2+,最適宜向此工業廢水中加入過量的____(填字母)除去它們。

A.NaOH B.FeS C.Na2S

解析:(1)由圖7可知,在pH=3時,溶液中不會出現Cu(OH)2沉淀。

(2)要除去Fe3+的同時必須保證Cu2+不能沉淀,因此pH應保持在4左右。

(3)從圖示關系可看出,Co2+和Ni2+沉淀的pH范圍相差太小,則操作時無法控制溶液的pH。

(4)要使三種離子生成沉淀,最好選擇難溶于水的FeS,使它們轉化為更難溶解的金屬硫化物沉淀,同時又不會引入其他離子。

答案:(1)Cu2+

(2)B

(3)不能 Co2+和Ni2+沉淀的pH范圍相差太小

(4)B

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