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復(fù)方黃連素片聯(lián)合多烯磷脂酰膽堿對(duì)老年非酒精性脂肪肝患者的影響

2018-11-14 03:45:34李晶晶鄧中民
中國(guó)老年學(xué)雜志 2018年21期
關(guān)鍵詞:水平

李晶晶 鄧中民

(湖州市第一人民醫(yī)院消化內(nèi)科,浙江 湖州 313000)

近年來(lái)隨著我國(guó)人民生活方式的不斷變化,臨床調(diào)查顯示非酒精性脂肪肝發(fā)病率呈逐年增加趨勢(shì),20%患者可進(jìn)展為肝硬化和終末期肝病〔1,2〕。因此,臨床上采取及時(shí)有效的治療非酒精性脂肪肝方法尤為重要。近年來(lái),臨床報(bào)道顯示采用西藥治療非酒精性脂肪肝效果并不十分理想〔3〕。而中西醫(yī)結(jié)合治療非酒精性脂肪肝取得良好療效,安全性良好〔4,5〕。本研究探討復(fù)方黃連素片聯(lián)合多烯磷脂酰膽堿對(duì)老年非酒精性脂肪肝患者細(xì)胞炎癥介質(zhì)、肝纖維化、心臟舒張功能和血脂的影響。

1 對(duì)象與方法

1.1臨床資料 選擇湖州市第一人民醫(yī)院于2014年1月至2015年6月期間收治的非酒精性脂肪肝患者106例,參照《非酒精性脂肪肝診療指南(2010年修訂版)》〔6〕,年齡68~79〔平均(74.32±4.81)〕歲;女41例,男65例;病程1~12〔平均(7.84±1.63)〕年。根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組與治療組,各53例。兩組一般資料比較具有可比性(P>0.05),差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見(jiàn)表1。

表1 兩組一般資料比較

1.2納入及排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):①符合非酒精性脂肪肝診斷標(biāo)準(zhǔn);②年齡≥65歲;③經(jīng)湖州市第一人民醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn);④獲得知情同意,且簽訂知情同意書(shū)者。排除標(biāo)準(zhǔn):①酒精性脂肪肝;②合并肺、腎、心功能?chē)?yán)重異常者;③肝硬化及其他原因引起肝功能異常者;④精神疾病者;⑤過(guò)敏體質(zhì)者。

1.3治療方法 對(duì)照組:口服多烯磷脂酰膽堿膠囊(賽諾菲北京制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20059010)2粒/次,每日3次。治療組:在對(duì)照組基礎(chǔ)上口服復(fù)方黃連素片(四川升和藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字Z51021178)4片/次,每日3次。兩組療程均為12 w。

1.4觀察指標(biāo) ①觀察兩組治療前后細(xì)胞炎癥介質(zhì)變化,包括腫瘤壞死因子(TNF)-α、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子(TGF)-β和白細(xì)胞介素(IL)-8,分別于治療前后抽取外周靜脈血3~5 ml,分離血清,半徑15 cm,3 000 r/min,離心10 min,置于-20℃下保存待測(cè)。②觀察兩組治療前后肝纖維化指標(biāo)變化,Ⅲ型前膠原(PCⅢ)、Ⅳ型膠原(Ⅳ-C)、透明質(zhì)酸鈉(HA)和層黏連蛋白(LN),取上述血清標(biāo)本測(cè)定PCⅢ、Ⅳ-C、HA和LN含量。③觀察兩組治療前后心臟舒張功能不全發(fā)生情況。④觀察兩組治療前后血脂指標(biāo)變化,包括高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)和三酰甘油(TG),取上述血清標(biāo)本測(cè)定HDL-C、TC、LDL-C和TG含量。⑤觀察兩組治療前后肝功能變化,包括天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)和丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT),取上述血清標(biāo)本AST和ALT含量。

1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS19.0軟件行χ2及t檢驗(yàn)。

2 結(jié) 果

2.1兩組治療前后細(xì)胞炎癥介質(zhì)變化比較 兩組治療前TNF-α、TGF-β和IL-8水平比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);兩組治療后TNF-α、TGF-β和IL-8水平較治療前明顯降低(P<0.05);治療組治療后TNF-α、TGF-β和IL-8水平明顯低于對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)表2。

2.2兩組治療前后肝纖維化指標(biāo)變化比較 兩組治療前PCⅢ、Ⅳ-C、HA和LN水平比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);兩組治療后PCⅢ、Ⅳ-C、HA和LN水平較治療前明顯降低(P<0.05);治療組治療后PCⅢ、Ⅳ-C、HA和LN水平明顯低于對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)表3。

表2 兩組治療前后細(xì)胞炎癥介質(zhì)變化比較

與本組治療前比較:1)P<0.05,下表同

表3 兩組治療前后肝纖維化指標(biāo)變化比較

2.3兩組治療前后心臟舒張功能不全發(fā)生比較 兩組治療前心臟舒張功能不全比例比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);兩組治療后心臟舒張功能不全比例較治療前明顯減少(P<0.05);治療組治療后心臟舒張功能不全比例明顯少于對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)表4。

2.4兩組治療前后血脂水平比較 兩組治療前HDL-C、TC、LDL-C和TG水平比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);兩組治療后HDL-C水平較治療前明顯升高而TC、LDL-C和TG水平較治療前明顯降低(P<0.05);治療組治療后HDL-C水平明顯高于對(duì)照組而TC、LDL-C和TG水平明顯低于對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)表5。

表4 兩組治療前后心臟舒張功能不全發(fā)生率比較〔n(%),n=53〕

表5 兩組治療前后血脂水平比較

2.5兩組治療前后肝功能變化比較 兩組治療前AST和ALT水平比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);兩組治療后AST和ALT水平較治療前明顯降低(P<0.05);治療組治療后AST和ALT水平明顯低于對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)表6。

表6 兩組治療前后肝功能變化比較

3 討 論

現(xiàn)代醫(yī)學(xué)認(rèn)為,非酒精性脂肪肝可由糖尿病、肥胖等多種因素造成肝臟脂肪沉積,肝細(xì)胞脂肪變性所致〔7〕。由于多種原因可引起體內(nèi)自由基增多,導(dǎo)致脂質(zhì)過(guò)氧化,從而形成Malllory小體,激活貯脂細(xì)胞,進(jìn)一步促進(jìn)膠原纖維的合成,可形成纖維化甚至肝硬化。因此,采取積極有效的治療方法,可有效避免病情惡化〔8〕。中醫(yī)學(xué)認(rèn)為非酒精性脂肪肝屬“痰濁”、“積聚”、“痞滿(mǎn)”及“肋痛”等范疇,認(rèn)為其病機(jī)為情志不舒,或起居失常,或飲食失節(jié),或年老肝腎不足,造成肝氣郁結(jié),疏泄失常;氣機(jī)阻滯,痰濕交阻,造成血行不暢,血脈瘀阻,最終致使氣滯濕阻血瘀互結(jié)于肝,形成非酒精性脂肪肝〔9,10〕。復(fù)方黃連素片是一種中藥制劑,其功效主要為行氣止痛、清熱燥濕。現(xiàn)代藥理研究表明,復(fù)方黃連素片具有良好的胰島素抵抗及改善肝內(nèi)脂質(zhì)代謝作用,從而減輕肝細(xì)胞脂肪變性程度。多烯磷脂酰膽堿主要是一種由大豆中提取而成的磷脂精制而成,能夠深入細(xì)胞膜和亞細(xì)胞膜內(nèi),能夠提高肝細(xì)胞膜的穩(wěn)定性和完整性〔11〕。此外,多烯磷脂酰膽堿還能夠使受損的酶活力和肝功能恢復(fù)正常,從而調(diào)節(jié)肝臟能量平衡,促進(jìn)肝組織再生〔12〕。本研究表明,復(fù)方黃連素片聯(lián)合多烯磷脂酰膽堿可改善患者肝纖維化和肝功能。

細(xì)胞炎癥因子與非酒精性脂肪肝發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)〔13,14〕。TNF-α作為具有肝毒性的一種炎癥因子,在非酒精性脂肪肝中異常上升,是誘發(fā)脂肪性肝炎的一種重要因子。TGF-β主要由多種細(xì)胞如巨噬細(xì)胞、血小板和淋巴等分泌,可促進(jìn)膠原與細(xì)胞外基質(zhì)的形成,抑制其膠原酶的降解,且其在肝纖維化始動(dòng)激活中具有一定作用。IL-8是一種免疫調(diào)節(jié)抑制和炎癥介質(zhì),能夠通過(guò)自分泌和旁分泌作用于組織細(xì)胞,從而刺激細(xì)胞生長(zhǎng)及促進(jìn)細(xì)胞外基質(zhì)增生,參與炎癥反應(yīng)。本研究結(jié)果表明,復(fù)方黃連素片聯(lián)合多烯磷脂酰膽堿可通過(guò)降低TNF-α、TGF-β和IL-8水平而減輕炎癥反應(yīng)。近年研究發(fā)現(xiàn)非酒精性脂肪肝與心血管疾病發(fā)病關(guān)系緊密,動(dòng)脈粥樣硬化是其病理基礎(chǔ),而非酒精性脂肪肝主要通過(guò)多種途徑損傷動(dòng)脈粥樣硬化〔14〕。在心血管疾病中,特別是充血性心力衰竭,臨床調(diào)查結(jié)果表明30%~50%為單純性心臟功能不全造成,并且心臟舒張功能不全是收縮功能異常的早期表現(xiàn)〔15〕。因此,早期發(fā)現(xiàn)心臟舒張功能不全及采取及時(shí)有效的治療手段尤為重要。本研究結(jié)果表明,復(fù)方黃連素片聯(lián)合多烯磷脂酰膽堿可減少心臟舒張功能不全發(fā)生。人體肝內(nèi)脂肪主要來(lái)源于外周脂肪組織及所進(jìn)的食物,而當(dāng)進(jìn)食后,則會(huì)使食物中脂肪被水解酶消化形成乳糜顆粒,從而被小腸上皮吸收,再通過(guò)血液運(yùn)輸至肝臟及其他部位。在肝臟中,乳糜顆粒會(huì)被分解成脂肪酸和甘油,進(jìn)一步釋放能力,重新酯化合成TG、TC等,造成肝臟運(yùn)輸功能紊亂,而造成非酒精性脂肪肝的形成〔16,17〕。本研究結(jié)果表明,復(fù)方黃連素片聯(lián)合多烯磷脂酰膽堿可改善患者血脂紊亂。

綜上所述,復(fù)方黃連素片聯(lián)合多烯磷脂酰膽堿可減輕老年非酒精性脂肪肝患者細(xì)胞炎癥反應(yīng),改善患者肝纖維化、心臟舒張功能和血脂紊亂。

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